肌酸激酶引起杜氏肌营养不良（日本京都大学iPS细胞研究所先天性肌营养不良症的治疗）

京都大学iPS细胞研究所发表了与先天性肌肉营养失调症的治疗方法相关的实验结果。作为先天性肌肉营养失调症的一种，乌尔里希病是天生肌肉力量弱、关节僵硬、无法充分活动的疑难病症。

樱井英俊副教授等人的小组向被认为导致疾病的6型胶原基因变异的小鼠肌肉中移植了制造由iPS细胞变化而来的肌肉所需的细胞。

结果表明，即使经过12周，6型胶原蛋白也能够维持，确认了肌肉的再生。由此，通过细胞移植，疾病有可能得到改善，今后将进行对与呼吸相关的横膈膜等全身肌肉的实验。