对于许多女生来说，拥有一双纤细的小腿，被视为美的象征，不过，最近有媒体报道，一位女孩发现自己的小腿越来越细，连走路都疼得厉害......去医院检查才知道，她是患上了罕见的遗传性运动感觉神经病。
什么是遗传性运动感觉神经病?
遗传性运动感觉神经病(HMSN)又名腓骨肌萎缩症、夏科-马里-图斯病(CMT，以1886年首次发现它的三位医生命名——法国的夏科和马里，以及英国的图斯)。遗传性运动感觉神经病包括一组影响周围神经的疾病，是最常见的遗传性神经疾病之一，约2500人中有一人患有此病。
遗传性运动感觉神经病有哪些症状?
遗传性运动感觉神经病的神经病变影响运动神经和感觉神经。典型的特征包括足部和小腿肌肉无力，这可能会导致足下垂和高台阶步态、频繁摔倒。足部畸形，如高足弓和槌状趾(脚趾中间关节向上弯曲的情况)也是特征性的，因为足部的小肌肉变弱。另外，由于肌肉体积的减少，小腿可能呈现“倒置的香槟酒瓶”外观。在疾病的后期，手部可能出现肌肉萎缩和无力，导致难以执行精细运动技能(通常为手指、手掌、手腕、脚和舌头的小动作的协调)。
症状出现最常见于青春期或青年期，但有些人在中年才出现症状。症状的严重程度在个人之间，甚至在患有该疾病的家庭成员之间差异很大。症状进展是渐进的。疼痛可以从轻微到严重，有些人可能需要依靠足或腿支架或其他矫形装置来维持行动。虽然在极少数情况下，个别人可能有呼吸肌无力，但遗传性运动感觉神经病并不被认为是致命疾病，大多数类型的遗传性运动感觉神经病患者都有正常的预期寿命。
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