“人生如此坎坷，我依然相信未来”，下面我们就来聊聊关于寻找石头就像一段美丽动人的爱情?接下来我们就一起去了解一下吧!
寻找石头就像一段美丽动人的爱情
“人生如此坎坷，
我依然相信未来”
——记中南大学研究生滕明英
新湖南客户端记者 周云武 李治 欧阳倩
通讯员 唐仙蕾
短发，白白净净，五官秀气，对答流利。乍看上去，25岁滕明英和其他高校女生没什么不同。
8岁那年，她被诊断为患有进行性肌肉骨化症(FOP)，俗称“石人综合征”。这个病是不治之症，全身肌肉会钙化到不能动弹后死去。湘雅医院有专家判定她活不过18岁。
自此，她的人生之路充满了坎坷，但同时又充满了阳光。
疾病使肌肉钙化，亲情坚挺如钢板
确诊的那一刻，意味着小明英的父母签收了女儿一张未定执行日期的死亡判决书。
那一天特别难熬，父母仿佛衰老了10岁。夜里，小明英乖巧地抱住妈妈：“妈妈别担心，我会乖，我一定会好起来的。”蹲在角落发呆的滕爸爸见状走过来，紧紧地握住母女俩的手。长久沉默过后，一家三口抱头痛哭，哭毕又相互打气!
“这是我女儿，好也是她，歹也是她!当时我们就决定了，3个人拧成一股绳，谁也不离开谁!”那一幕，妈妈到现在还记忆犹新。
生死之间，亲情顿显强大，有如钢板，牢牢托举起幼小生命的希望!为了照顾女儿，妈妈再也没有出去上过班，靠开小卖店的一点点收入和爸爸微薄的工资支付巨额治疗费用。
滕明英生病后的第二年，计生部门送来一个生育指标。滕妈妈留了8年还是放弃了。
孩子爱读书，父母砸锅卖铁也要送!上学的日子，爸爸推着轮椅一步步送。上大学的路最远，一个来回要走两个小时。碰上雨雪天气，父母要合力小心翼翼地抬起轮椅，绕过坑坑洼洼。冬天冰雪路面打滑，更要双手紧拉轮椅，不敢丝毫大意。天寒地冻，父母却常常汗流浃背。
滕明英的病情一直在加重。她的肌肉和软组织不断钙化，到后来生活不能自理，大小便都要妈妈帮忙。进入高中时，她已经不能单独走路，要父母扶着慢慢移步才行。晚上，则由妈妈陪着睡觉。作为父母，这份艰辛天天要尝，而且一尝就是17年。
在爱的氛围里成长，心中也充满爱
亲人、同学和社会的浓浓关爱，让不幸的小明英非常幸福。
妈妈家有五姊妹，很长一段时间都围着小明英转。
小明英想吃什么，想看什么书，哪里中医厉害……只要是对她有帮助的，长辈们都会想方设法去努力。
还有人素不相识，找到明英家里的小店，什么话也不说，买点东西，丢下一张大票子就走。
从小学、中学、大学到研究生，老师和同学对她特别照顾。不管是在学校，还是外出搞活动，同学们轮流给她推轮椅，学习上有问题就互相讨论，大家相处很开心。
滕明英现在中南大学读研究生二年级。教室在四楼，轮椅上去不便，导师和同学就到她家里来辅导和交流课业。
滕明英的故事感动了越来越多的人，得知她的事迹后，岳麓区和岳麓街道多次派人上门探望，打算开设“明英工作室”，开办义卖微店，有收入后建立爱心基金，帮扶其他贫困学子。街道和社区还准备成立“明英姐姐”心理辅导室，以鼓励更多的人。
“阳光姑娘”，一直很阳光
由于疾病，滕明英的五脏六腑已经全部移位。现在，连坐下都十分困难，接受采访时只能斜坐着，时间还不能长。
上课时她常常坐着坐着身体就僵硬了，轻轻一碰就会倒，需要一旁的爸爸或同学扶着走一段才能慢慢恢复;由于骨骼缺少韧性，需要全身用力，用桌角抵住脚尖才能坐稳，一堂课下来，汗如雨下。
这7年来，滕明英基本是靠喝中药缓解病情、靠意志战胜病魔。滕妈妈介绍：“看着她每天一大碗一大碗地‘灌’中药，我们闻着都觉得苦，好心疼她。”
13岁起，滕明英进入生长发育的高峰期，肌肉与软组织钙化速度随之加快，全身多处软组织钙化凸起，疼痛钻心。有段时间，小明英每天都会在凌晨3点痛醒。为了让旁边的妈妈睡个好觉，她总是强忍疼痛，睁着眼睛到天亮，一声不吭。
她一直渴望独立行走。2010年的一天，终于等到了机会。看到父母有事外出，她试着站起来迈步，但没两步就重重地摔倒在地。一个多小时一动都不能动，一直到妈妈回来。
那几天，她躺在床上无法动弹。右手和牙床伤得最重，嘴巴基本上张不开。吃东西只能靠着父母从牙缝里一点一点塞流质食物。她瘦得只有30多公斤，右手到现在还不能伸直。
不管多苦多累，滕明英一直坚持学习。2008年冰灾，极寒天气加重病情，她全身僵直、疼痛难忍，不得已休学。硬是靠着书本与其他同学的笔记，自学完成学业，顺利通过了考试。
从确诊到现在已经过去了17年，滕明英5年前不但以优异的成绩考上中南大学信息科学与工程学院，去年又被保送进本校读研究生。
生理上的痛苦是巨大的，但滕明英一直很阳光。“人生如此坎坷，我依然相信未来，”她深深懂得，让别人快乐，才是真正的快乐。她和父母时常捐助比她更困难的同学，以多种方式回报社会……
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