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看到标题，估计看过我上篇文章的你们会很诧异，其实我自己也是。
之前重庆医院确诊弥漫大B细胞淋巴瘤，现在广州医院确诊为经典霍奇金淋巴瘤结节硬化型。
在之前的文章里，我回顾了在2019年的治疗经过。始于5月7日，我妈陪我去广州的医院，发现我胸腔有积液，于是连夜动身回重庆治疗（广州无人照顾），最初以为是肺结核病，抽血检查做了几次，后确诊弥漫大B细胞淋巴瘤非生发中心型，已是晚期，共化疗8次，8月30日4疗时PET-CT报告显示CR(完全缓解)，同年11月25日结疗。
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注：弥漫大B细胞淋巴瘤是临床上最常见的一种恶性淋巴瘤类型，占所有非霍奇金淋巴瘤的31%。经典型霍奇金淋巴瘤分为4个亚型：结节硬化型、富于淋巴细胞经典型、混合细胞型和淋巴细胞消减型。在我国，混合细胞型最常见，结节硬化型次之。组织学亚型是决定患者临床表现、预后和选择治疗方案的主要因素[2]。
下面接着讲我在2020年复发之后的抗癌故事。
01
阴差阳错在广州复查
2020年2月19日 广州
晚上闲着没事看喜剧法国小酒馆，无意间摸了下脖子，锁骨窝有黄豆大小的淋巴结。因为长得很深，我也不知道之前有没有。
最近一周，我长了麦粒肿，下眼睑都烂了，化脓；牙龈出血化脓，鼻孔里长那种很痛的包（有热气）。我第一时间告诉自己，不要慌，这应该是上火导致的淋巴结，只是有点痛。
我其实还是慌张了，但没失眠。这段时间过得太快活了，吃了上顿煮下顿的日子。
2月22日
我确定当晚只摸到了那一个。
一早上起来，我喉咙很不舒服，那种不舒服不是疼，而是感觉有东西在我喉咙旁边或者里面，我笑或是咳嗽一下更是明显。
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我便又伸手去摸淋巴结，摸到了第二个，就在第一个旁边，很疼，连带那整根筋都疼。我想着疼应该是因为发炎了，就喝了薏米汤、罗汉果泡水。眼睛慢慢地好了，鼻子里没有包了，但牙龈还在化脓。
3月1日
喉咙还是有异物感，我去药店买了中药消炎药和凉茶。想着最近要到复查时间了，一直在重庆和广州之间徘徊，最后我还是选择在广州复查，成功预约上了9号去做PET-CT。
无论我之前有多坚强，有多无所谓，但是到了要复查这一刻，我还是紧张，还是无所适从，别人说什么安慰的话统统没用，尤其是在我发现自己已经有淋巴结而且长在锁骨深窝里，这种紧张情绪来自于“万一和假如（复发了）”。
3月9日
一早，去了广州A医院，某知名肿瘤医院。我2年前来过一次，当时知名影像科主任医师和胸外科主任医师看了X线片子纵隔阴影，怀疑是淋巴瘤早期。当时其他检查都没做，已经敢怀疑推测这样的大病，一般医生应该不会这么大胆吧？
开了很多检查加起来快3万元，还跟我说了治疗费用大概总共是多少，在没有活检报告的情况下，我觉得费用不合理。
我吓退了。我觉得医院坑我，到年底冲业绩。现在回想起当时的我，真想乱棍打死自己。书都白读了，太年轻太无知！自己做销售太多年，整天想着业绩。
我家里人弄了一个不知道什么的中药寄过来，反正我也没坚持喝多久。
之后整整一年半，拖到淋巴瘤晚期。没听话酿成今天的后果。what a funny story!
在医院遇到一个外周T细胞淋巴瘤的病友，他说，自己在治疗中病情进展，所在的群里都基本是移植后也复发的，我就记得这两句，其他的都忘了。
这些天看了很多移植和CAR-T细胞疗法文章，烦。
注：CAR-T(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)，属于免疫疗法中的一种。T细胞是人体内最主要的免疫细胞之一，能发现并消灭“入侵人体的外来分子”，但肿瘤细胞能避开T细胞的识别和攻击，在人体内生存下来并不断增殖。该疗法从患者血液中收集分离T细胞，进行基因修饰，增强其对抗癌细胞的靶向和杀伤能力，并在体外大量培养扩增后输回患者体内，以精准打击肿瘤细胞。
02
推翻了之前的诊断
3月10日
中午，血液科医生打电话过来说，要我把重庆看病的资料拿去对比，再出报告。我内心还抱有至少高于50%的希望觉得是好的结果，下午匆忙送去资料。
半小时后，我的手机弹出报告了，我仔细看报告以至于也不知道伤心，这会儿是完全没有感情地在看报告。
我研究了一阵子，觉得自己不是复发，而是在8疗之前就已经进展了。即使我已经了解了一部分的知识，即使当时的B超和增强CT结果已经显示我的淋巴结肿大，即使我跟主管医生2次提出了我的质疑，最后还是换来这样的结果。
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大家切记，不要中途换主管医生。刚毕业的主管医生真的会比较没经验。产生质疑的时候，一定要直接找主治医生而不是主管医生。
结疗后这三个月，我从重庆回到广州、躲避疫情，并去各国旅游了一番。
确定病情进展之后，医生让我拿重庆A医院的白片来这边做病理，等病理做完后再说后面的事项。
我果然还是带给了部分人希望，又带来了失望。一直以来，我都觉得生病没有给我带来什么创伤，我还能好好地做自己，跟朋友们愉快地聊天相处。事实上，这些也都是真的。
内心让我痛苦的一直都是我的父母，我也很想有亲人彼此陪伴，但我现在的状况，他们不在身边更好。如果来这里（广州），既难为他们，也是给彼此心里添堵。他们也老了，除了我得的是淋巴瘤，他们一概不知道。
我不管未来治疗如何，是好是坏，但现在此时此刻已经到了我生命的寒冬，我现在已经想到自己会孤独一人死去。
3月16日
我恰好有重庆A医院病理科医生微信（真的很恰好），不到两天就寄过来给我了。送过去玻片检查一共就花了300多块。
10张染色玻片，15张白片。照片是已被广州医院染色过的
3月19日
早上看见医院app弹出病理结果，说是要辨别弥漫大B细胞淋巴瘤、经典霍奇金淋巴瘤、灰区淋巴瘤（介于非霍奇金弥漫大B细胞淋巴瘤和经典霍奇金之间），300多块钱果然搞不定病理结果，让我再去缴费，5000多块，加做免疫组化和分子检测，我又乖巧地去了。
这段时间，天天沉浸在电视剧里，感觉生活很是平静。喉咙异物感也不知不觉没有了。
3月24日
病理结果出来了，出乎意料，结果居然是经典霍奇金结节硬化型！
我从来没有怀疑过自己的病理结果，因为在我胸腔满是积液的时候，R-CHOP方案真的救了我一命。当时送去给北京三甲医院周小鸽（病理学家）检查的时候也说是B细胞淋巴瘤，但他没有得出实质性的结论，写了一句“倾向于”灰区淋巴瘤。
我当时翻阅了下资料，即使是灰区淋巴瘤，也是按弥漫大B细胞淋巴瘤的方案治疗，我也就没当回事了。毕竟我4疗还实现CR（完全缓解）了。
得到这个结果，我很高兴。虽然经典霍奇金淋巴瘤结节硬化型是相对好治疗的类型，但毕竟周小鸽没有给我定性的结果，重庆A医院也是正规三甲医院，为什么还是这样？
我整晚在看关于灰区淋巴瘤、关于霍奇金淋巴瘤的鉴别诊断资料，但其实什么用都没有。
此外，之前重庆主管医生说，她找了主治医生以及看了我的病理，还是坚信我是弥漫大B淋巴瘤。我不知道她说这番话是本着对我负责，还是对医院负责，是否真的调出我的病理结果看了，具体我也不想深究。
不同专家对病理结果有不同见解，我能理解，毕竟我现在还活着，这是最主要的。
以下是我的病理结果：
重庆A医院的病理报告
周小鸽医生的病理报告
广州医院的病理报告
3月26日
我现在的主治医生说，医院医生不会轻易推翻别家医院的结果，如果是对病理结果真的不确定的情况，可以写一个“倾向于灰区淋巴瘤”，而不会写“确诊（灰区淋巴瘤）”，一定是医生有证据才会写“诊断为：×××”。
我这次依然选择相信医生。至少看起来，广州A医院医生接诊淋巴瘤患者的频率要高于我之前的医院，接受的患者的病理也是同样。选择权还是掌握在自己的手上。
医生接收我治疗了。顺利的话，30号可以住院。这边先检查后住院。顺便检查个新冠病毒。医生说还是不建议移植，我这是没治好。
03
PICC置管，跑了2家医院
3月27日
昨天主治医生问我，是广州医保，为什么一开始不在广州治疗，我就简单回答了一个字：“命”。
能不是命么？当初那么紧急、疼痛的情况还跑去重庆。这次因为疫情，我想着，去重庆还得隔离14天再预约才能做PET-CT，但好处是做PET-CT省钱，才6000多块，飞机票也不贵，才100来块。
正好在我犹豫的时候，跟我妈在电话里吵了一架，我毅然决然决定在广州检查，才会出现今天命运转变，病理结果都能改写。
事实上，又是我妈间接地救了我一次。不然我回之前的医院治疗，没有意外就是按弥漫大B淋巴瘤复发治疗，移植。
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有时候看看地球看看银河系看看宇宙，能时刻提醒自己的渺小。这样想的话，以后万一我没了，其实就跟捏死蚂蚁一样简单，一点都不会悲伤。
3月30日
前两天做完了住院检查，但今天一天没有等到医院打电话通知住院的消息。我在app上问医生，他说推荐我到别家医院治疗，信得过的医生，哎。
4月2日
又挂了医生的号，办了特病证，医生推荐门诊化疗。
4月3日
又来了医院，开化疗单，期间还是推荐我去别家医院。好说歹说大概也跟我说了20多分钟，最后被我说服了，还是在本院门诊做化疗。
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期间，助手帮我开化疗药品清单给他看的时候，他都仔细看了并指导修改。
化疗路不好走……跟第一次确诊一样，差不多用了一个月。
4月7日
早上7点出门，挂了导管门诊，准备去PICC置管。
注：PICC置管，是经外周静脉穿刺中心静脉置管，是利用导管从外周手臂的静脉进行穿刺，导管直达靠近心脏的大血管。避免化疗药与手臂静脉的直接接触，减少静脉炎的发生和疼痛。每星期应进行一次冲管和换膜。洗澡尽量使用淋浴，薄膜松动要及时更换，防止导管阻塞和置管处皮肤血管的感染。PICC导管维护好，一般使用可长达1年以上。
结果到了门诊后，医生说我的新冠病毒检测过期了，需要重新再测，今晚出结果，明天再插管。
我听到简直傻眼，我说明天要化疗了啊，“那我也没办法给你做”，我灰溜溜地走了。
坐在门诊门口凳子上，想想还是乖乖地去做新冠检测，但又怕明天才插管的话，来不及做化疗。明天化疗剂量总共有1000多毫升。
为了做新冠病毒检测，我在app上挂了内科号。做完检测，我想想还是不对劲，万一明天很多人抢着跟我做插管，我就真的来不及。期间我想了很多办法（忽略不计），又去门诊化疗部问了下护士，说可以插针化疗，我放心了一半。然后我又在门诊凳子上思考了半小时，决定去三院碰个运气看看能不能插管。
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到了三院导管门诊，发现关门，好在门口留了一个手机号，我打过去问，说等下过来。听了我的叙述和检查，医生愿意给我插管（我欣喜若狂），因为过了11点，用微信挂不到号，医生给我加了号，然后去挂号缴费，排队快一小时才办完，窗口就那么几个，医院挂号难缴费慢真是十年如一日不变。
等我拿到挂号单去门诊导管室，说我怎么才来，都12点了。“我中午不加班，下午再给你做”，就这样下午我顺利接受了PICC置管。
04
一波三折的门诊化疗
4月8日
我发誓一大早6点半就起床，7点出门，8点不到就到了医院，最后差点一无所获。
饭都没吃，到了医院。抽血的地方人山人海，还好我是扎手指，排了个大长队很快就到我了，半个小时可以出血常规结果，由此判断今天能不能化疗。
接着我就来到PICC门诊换膜，果然不出我所料，插管的就三个病人，还好我不是糊涂蛋，穿插进行。换完膜，我的抽血结果也出来了，准备找血液科医生签字化疗。
走到门口被保安拦下，说我没挂号，我说我是去签字的，“不行，要挂号，现在”。
我想完了完了，现在挂号还有什么用，还有什么号能给我挂，没想到真的就是好彩（粤语，幸运），就有8:30-9:00的号。
等我插队敲门进去找医生的时候已经是9点了，医生说，“我不能给你签字，你这还有健择（注射用盐酸吉西他滨），还有顺铂。”意思就是他如果签字，出了事就要承担责任，不过他也算比较好心，说“我帮你打给你主治医生问下”。
之后让我去淋巴瘤住院区找医生签字。鬼知道我在楼下等电梯等了多久才上去的，身上还背着很重的东西，我都能感觉到汗流浃背。还好到了楼上，医生给签了字。我再三确认了一遍，是不是这样就可以去化疗了，医生说“是的”。
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我以一颗大石落下地的心情来到了门诊化疗室，交上了我的预约单。医生说“你已经过了预约时间，现在已经9:40了。你的单子上写得很清楚，报到时间是8:30-9:00”。我当时整个人真的感觉不到外界的声音了，感觉身体就僵直在前台，眼巴巴地盯着医生。
“我第一次来门诊化疗，啥也不懂，我以为要先签字才能来报到。”“不行了啊，你超过时间报到了，你在旁边等着吧，我帮你预约其他时间。”生病真的让我内心变得非常强大。此时此刻，我还一个劲地在想办法想办法。我根本不知道哭，换做以前在公司上班，受了点委屈，我都能在厕所哭半个小时。
医生拿起我的化疗预约单，8-10号，刚好是周三到周五，门诊上班时间，还有15号一天，她说你这个时间，怎么改，那要改到下周了。医生写的是化疗执行日是今天，我估计是这两个原因导致这个医生改变了主意。
医生说，你等叫号吧，我也不知道什么意思，她也没说什么意思。等叫到我的号，我上前去，给了我今天的化疗诊室和座位号。我当时真的要喜极而泣了，默默找到座位号，顺利输完了今天的化疗药。
期间很担心顺铂反应大，也不知道是反应还没上来还是什么，目前是下午6点半，我暂时什么感觉都没有，就是觉得有点冷。广州20度的天穿个羽绒服，的确是奇葩得很。
刚刚大概冷了一小时，打喷嚏。穿保暖内衣毛衣羽绒服再躺在床上盖被子，然后就睡着了。现在又醒了，暖和多了。
05
想吐、想拉、想死
4月11日
三天的化疗结束，期间并没发生什么特别的事情，今天一早后续身体反应就开始变的不对劲，嘴里不停的冒酸水，感觉有杂物一直在胸口，下不去、吐不出，浑身无力，也吃不下任何东西，整天的想法就是想吐、想拉、想死。
4月14日
难受的感觉持续了整整3天，我也不知道怎么过来的。模模糊糊的，我也不知道自己吃了什么，但滴水未进，想到喝水就犯恶心。今天总算能挺直身板出门买点菜了。
4月15日
休息4天，今天第8天化疗。一早去查了血常规，从白细胞从7.7×10^9/L掉到3.5×10^9/L，血小板也降了100多。今天只输健择，还好，中午去吃了个阿婆牛杂，心满意足，这是我这个礼拜吃得最多一次了。
回到家又开始发冷，穿了超多躲在被窝，所以是健择让身体发冷。
4月17日
还好健择没有那么大反应，昨天缓一下，今早精神点了。一早发现我的手呈过敏状，不知道是不是毒素太多，还是淋巴瘤导致的。
从4月初开始，我每晚都感觉皮肤搔痒，特别是手臂和脖子，现在被我抓得惨不忍睹，化疗那3天就没有痒，我以为化疗药起作用了，但后来又开始痒，手都不敢伸出去了。目前没有发现我脖子的淋巴结变小，不知道纵隔现在怎样，不知道这次化疗药对我有没有用，我在考虑下次跟医生说要不要再加个PD-1之类的。
记得2018年的时候，我也长过一次这样的
PICC的贴膜和胶布过敏，手臂长了4个水泡。我自己撕掉了胶布和过敏处的贴膜。2019年从来没发生过，应该是现在我的抵抗力太差了。
5月12日
现在是凌晨两点，白天睡太多，现在睡不着，也不知道干什么，翻来覆去想了很多，这次化疗可以用一言难尽形容，我买了3种止吐药，也没有缓解要吐的感觉。
每天就是吐口水，吐口水，一直到昨天还在吐口水。看见什么都想吐，复杂的图片，听到歌曲，看电视剧，听到声音高低起伏也想吐，总之，没完没了地想吐。每天都很想死，每天都想结束这该死的日子。如果想问是什么让我坚持下来的，那一定是我还没用完的钱。是钱给了我可以继续治疗的希望，也是钱让我在这个夜晚失眠，想着病好了以后去哪玩！
我现在超级害怕下次化疗，超级害怕。我数一数日子，居然只有一个星期就要开始下次化疗，感觉胸口的饭下一秒就能吐出来。
感受下顺铂的魔力？
下周要做PET-CT了。
若无意外，下次化疗我难受的情况会更糟糕。不想来回重复写我糟糕的状况。抱歉，化疗一点也不轻松。健康的人，你们照顾好自己，最好别得癌症，死的时候“一刀毙命”才最轻松。
06
PET-CT的结果不太好
5月20日
一早6点，被该死的蚊子咬醒，想着索性早点去医院抽血，迎接第三次化疗，顺便拿PET-CT报告，然而，PET-CT结果没有很好。
淋巴结大小没有任何变化，只是SUV值从7.9降到5，而且胃小弯还长起了淋巴结，代谢高SUV2.5，我不知道这个部位是不是进展。我也形容不出现在是什么滋味儿，感觉像是浪费了两个月。
注：SUV数值是肿瘤组织摄取18F-FDG示踪剂定量指标。临床上通常取SUV值的大小来鉴别恶性肿瘤与良性病变，并提示肿瘤的恶性程度。多数学者将SUV2.5作为良恶性鉴别界限，正常的SUV值一般低于2.0。由于肿瘤细胞代谢活跃，对示踪剂的摄取程度高。肿瘤的恶性程度越高，对示踪剂的摄取就会越多，在图像上就会表现出更为明亮的光点。利用这一特点，PET-CT可以扫描全身，发现全身的转移病灶[4]。
自从知道自己复发后，我翻阅了淋巴瘤之家app。没有发现二线治疗之后就治愈的，几乎都是在反反复复的情况下活着，三线治疗PD-1打20次、30次、40次的比比皆是。这种情况我不知道叫什么，也找不到形容词形容。
我感到超级累，脑子里不停在想：PD-1治疗然后呢、移植对复发霍奇金淋巴瘤的疗效也没有很好、app有人说我可能还是灰区淋巴瘤，想着想着地铁快坐到终点站，我还一点没有察觉。
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内心的无力导致身体也非常无力，不知道跟没吃早饭关系有多大，我拖着双腿缓缓走回家，躺下。我超级累，我睡着了，又醒了。
我是不愿意上app看病友们的病例的，不愿意看见那些无助的人在求救的影子，就像我自己。一直在抓着最后一根稻草。
整个生活的重心，唯一的日常除了治病还是治病。我有时候也跟app上大部分人一样，感觉好像懂很多，细心钻研恨不得自己当医生当专家自己看病理自己能上药，想象自己真的会治愈。
出去旅游的心碎得稀巴烂。我真的是很乐观的一个人，但也经不起三番两次的打击，它反反复复的。在你希望重新燃起、重新振作的时候提醒你：生命又再一次进入倒计时！也可能The worst is not come yet（最糟的还不止这样）。
不好意思又是坏消息。
5月22日
还没等我问出口，医生看了PET-CT结果，说那就PD-1吧，然后放疗。
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这么快就三线治疗了～
我接着问他，如果PD-1也没有效咋办。
他说还有CD30单抗、还有你没用过的重方案、还有移植。为什么这次还是没移植，是因为我现在其实还是在初治阶段。
听了病友的意见，看了62%的缓解率加上对自己病理的困惑，我选择了百泽安的PD-1。虽然很贵，但是我想如果连百泽安都没效果，那其他牌子更没有效果。
God，救我一命，要不然让我死于非命吧。
07
打完PD-1就发烧了
5月25日
刚刚差点以为自己要灭了。早上非常轻松地打了PD-1，不到半小时搞定。
打了个车，晃晃悠悠听着小曲儿就到家了。
真的是刚到家5分钟，我在一个群里问大家有没有发烧的，什么时间，大概多少度。一个好心病友回复我说，晚上发烧，大概38度这样。我说好，我小心点。
接着马上我就开始浑身打寒战、双手双脚非常冰，这毋庸置疑就是发烧的前兆！盖个大厚棉被躲在里面，拿起温度计测量，眼睁睁看着从37.9℃到39.2℃，接着整个人跟火一样烫。我心想我再忍忍，大不了到40℃我就打120。
昨晚我已经提前准备好退烧药。忍不住赶紧吃了。拼了老命起床把风扇打开对着我头吹。然后就莫名其妙开始退烧了。
可怕极了。
接着半夜又发烧4小时，这就是第一次打PD-1的情况了。
6月2日
今天拔了一颗硕大的智齿，至于有多大，看图。
巨大！
这颗很多年了。我一直以为它会长出来，结果就一直被牙龈包住一半，时常有点食物渣进去就发炎红肿疼痛。
我问了主治医生意见，说消肿就可以去拔。我等了一两个礼拜都没消肿，去楼下诊所洗了一下擦了药消了炎。第二天就不疼了。医生说3-5天后就可以拔了。
我为什么没选三甲医院？之前有个同事跟我说区别就是——力道，其它差不多。事实证明，真的跟力道很有关系，拔牙最好找个男的医生。
麻药拔牙加上缝针大概用了一个小时，首先这颗牙也不是难拔，也不是阻生齿。这位女医生一边拔一边说我牙大，然后拔不出来。各种器具大小不一，钳子、钻、剪刀，真是煎熬无比，全程握紧拳头。中间最可怕的是，我听见骨头碎掉的声音，我猜想一定是牙尖醉了，拔出来果然如此。
后面一直有麻药和冰块，我啥感觉都没有，说我牙大，伤口大，要注意各种事情。大概过了一个小时，麻药失效了，疼得我当场就想死去。
感觉要疼晕厥了，我吃的是那种含有可待因的止痛片啊，已经是中级的那种了。我吃了两片无效，又吃两片，等了差不多4-5个小时，疼痛才有点缓解。
中间疼得实在不行，然后去冰箱找冰块，没有，拿了一块冻肉！捂脸！用塑料袋包住，找不到毛巾，找了一件破短袖包住。冷冻室的顶上的积冰都给我用刀铲下来。4颗含有麻醉成分的药都不如一块冰好使！疼得一直跺脚，一直很慌乱的感觉！
接下来就是躺在床上等待疼痛缓缓过去。嘴巴还在流哈喇子！
可能把客服小姐姐吓到了，半夜12点还在关心我咋样了，一大早8点又发来慰问短信。还是比较有服务意识。赞。
顺便说下，没告诉医生我有病在身，要不然估计她都不敢拔，我注意到同意书上有写白血病、血友病等选项，但没写淋巴瘤哈。
总之我不会再拔智齿了！发炎就发炎吧，跟拔牙比起来，就是九牛一毛。
6月9日
去年朋友说了一句为什么别人没有得癌症，而发生在我身上，我回答不上这个问题。
那时候只是觉得命不好、倒霉，还得要受考验，但“不经风雨，哪有彩虹”“大难不死，必有后福”这种正向语言也一直在我脑子里。和一些病友聊天时也发现，其实大部分病友也愿意相信是这样。后面为什么会进展，有些人为什么会复发，为什么别人没有，为什么就是我？就会再次陷入自己的命很不好的漩涡。
但其实就是概率问题，不是你，就是我。没有什么好特殊的。芸芸众生，从整个宏观世界看起来真的没啥特殊原因。池塘里1000条鱼，真的不能说被你杀掉和吃掉的那条鱼，跟你有啥猿粪（缘分）、或是有什么原因可循。
但愿以后自己再理性点。内心也少问点为什么，这样会舒服很多。
08
淋巴结缩小了
6月29日
好消息，淋巴结缩小了，现在最大1.9×1.5cm。
7月8日
第一次尝试自己在家换膜，不卫生不专业什么的不管了，每次护士包得太紧的地方都起泡，各种纱布、抗过敏的贴膜从60-200元我都试过，换个膜10-20个套餐，基本上我都试过了。最后结论就是，她们贴得太紧！
你们不要学我。弄不好的话，感染了就是个屎（SI）。
8月10日
记录一下，已经用了4次PD-1，做了增强CT，较6月28日变化一点点，目前最大1.9*1.0cm，血象都正常。
以后没啥事我不会经常关注病情，祝你们都好。
10月12日
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lucky day！再次CR（完全缓解）了。没有特别激动，因为在我意料之中。自从打PD1以来，我的血象全部正常，我想应该没啥大问题。
PET-CT报告中没有写肿瘤大小，只写了小淋巴结代谢略活跃，SUV1.5。
紧接着我要放疗了，这次让肿瘤死绝点儿。明天开始，还不知道剂量。
09
放疗后，噎到吐血
10月14日
刚刚第一次放疗结束，暂时没啥感觉。定的剂量高点儿活性的36GY，低点儿活性24GY，一共15次结束。做五休二。
放疗过程中能听到电磁波滋滋滋作响，左右前后转了一圈。5分钟搞定了。没做之前还是蛮紧张的，无知的恐惧。
肚子上还有三个，用激光烧的，然后用一块腹压板紧紧地按在腹部，避免大口呼吸。
了解完放疗也就那么回事，放疗真的会比全身化疗伤害小。现在的放疗精确度很高了，所以能早早发现癌症，一期二期就能用放疗解决该有多好。不了解前就很无知很抗拒。
我在这短短普及一下。CR了心情好。
10月28日
放疗还剩下3天。但今天发生了一件事，着实吓到我了。
下午去医院坐下准备喝水吃药。我平时都是两粒一起吞（胶囊），今天也不例外。前两粒还算顺利，后面两粒可能是粘在一起了，卡在了喉咙里，立马感觉噎到了，吐不出来，只好使劲往下吞，结果就感觉喉咙撕裂，然后我就吐了一大口血。
说真的我这辈子没见过这么多血，来M的时候也没这么夸张，白色的洗手池里全是血。紧接着又吐了一大口血，感觉是从胃里上来的，不知道是不是喉咙的小血管破裂流到胃里。
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我放疗的位置有气管上、气管后，这两天喝水都非常小口地喝。虽然剂量好像不是很大，但我的气管真的蛮难受的。
我顶着刚吐过的身体去放疗室，整个过程我生怕再次吐，紧张得不行。刚刚我真的觉得，会失血过多，吐血而亡。
哎。惊魂一场。
10
给大家敲个警钟
10月31日
放疗结束了。嗓子疼到难以言语。
刚刚看了个视频有感而发。我国媒体对空气污染对人体的伤害没做太多宣传报道，很多忙于工作的人也不会产生较大的警觉。
工作人员刷漆戴防毒面具防护服BBC纪录片截图
刚刚看了国外视频，一个正在涂油漆的工作人员全身穿着防护服，戴着防毒面具在刷油漆的视频。
看过一些我国的工作人员在喷漆刷漆时可没做这样的防护，我觉得挺心酸的。本来就是劳力活辛苦也没挣大钱，还要吸入这些有毒气体，不仅是油漆墙面，家具厂、服装厂、皮鞋厂、汽车厂、各类金属生产车间也会有各种颗粒物。
我其实也知道装修材料有害健康，看过明星因装修房子死于淋巴瘤的新闻，但偏偏自己待在装修过的办公室就毫无警觉，甚至睡午觉也在里面关门关窗，因为我觉得这事不会摊上我，当时觉得气味很淡，算了吧也不会咋样。
后来我得淋巴瘤了……一个女同事生完孩子，孩子出生没多久就死了、两个女同事流产了。就像昨天一位病友说的，可以某宝买个甲醛测试纸测测看看身边的空气质量。
以上来自病友聊天截图
12月30日
还有一天2020要结束了，收获是……健康。
前些日子去了好些个地方，一个人。一个人也得好好生活、热爱生活。做了这么些努力不就是为了这个么。
我发现后来，不会想太多了，想太多不利于行动，有些事情就just do it！不做肯定还会回头想，那干嘛不做？
后来我也发现，除了病友之外，对人生大彻大悟的人怕是不会有，也不会有心里上的共鸣，交朋友怕是很难了。
我的欲望越来越少，少到我怀疑自己是不是抑郁了，还去做了测试。因为复发过一次，我内心深处还是会有“不知什么时候会再……”的想法，于是，对累到自己烦恼到自己的事情一概不管，我不得不怀疑自己是不是太自私了。
失去了很多，收获的最多的大概是心理建设。感谢老天让我还活着。感谢。
觉得孤独的时候还是会看下app，那里有一群和我一样的人。
以下一段话（节选自一本书）送给看到这里的你们。
有的时候你被迫成为木偶，因为你无能为力，只能接受现实。但是，你可以改变自己接受时的态度，通过在忍受不可避免的苦难时所采取的乐观积极有尊严的态度，人可以成为更高尚的人，获取人生的意义。
人生的意义有三种：
一、取得世俗意义上的成功（追求权力）；
二、享受自然和文化的美或去爱一个人（追求快乐）；
三、忍受和超越不可避免的苦难（追求意义）。
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作者：小红帽（提供文章中部分图片）改写：苏暄
参考文献
1.什么是弥漫大B细胞淋巴瘤，武汉大学中南医院主任医师刘尚勤2020-07-27
2.霍奇金淋巴瘤如何诊断、治疗？北京大学第一医院血液内科欧晋平2012-03-13
3.PICC置管是什么意思？中南大学湘雅医院副主任医师高阳 2021-12-08
4.PET-CT/CT检查的SUV值正常范围是多少？癌症晚期要做PET-CT/CT吗？北京大学首钢医院官网
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