有许多化学实验中涉及“先”与“后”的顺序问题，对实验的成功有着至关重要的作用。实验时，一定要弄清先做什么，后做什么，如果漏掉了其中一步或将“先”与“后”颠倒，轻则浪费时间和药品，影响实验效果，重则使实验失败，甚至发生事故。现将常见的化学实验基本操作中的先后顺序总结归纳如下，希望能为大家的学习带来帮助。
⒈ 组装装置时要先看清楚装置图，后选择仪器，再按自下而上，先左后右或先下后上，先左后右的原则进行装配。
⒉ 装配制取气体装置时，先装配发生装置，后装配集气装置。
⒊ 把玻璃管插入带孔橡皮塞或胶皮管里时，先把玻璃管的一端用水湿润，后再按要求稍稍用力转动，将其插入带孔橡皮塞或胶皮管里。
⒋ 容量瓶、酸、碱滴定管等仪器应先查漏后使用。
⒌ 给烧杯加热时，应先垫上石棉网，再加热。以使烧杯受热均匀，防止烧杯受热不均发生炸裂。
⒍ 加热试管时，应先均匀加热，后局部加热。
⒎ 加热后的玻璃仪器应先冷却，后清洗，防止玻璃仪器遇水骤冷后破裂；
⒏ 加热玻璃仪器时，若其外壁有水，应在加热前先将其擦拭干净，后再进行加热。给试管内的固体加热，应先进行预热，再把火焰固定在放药品的部位加热。
⒐ 量取一定量液体，先用细口瓶倾倒，后再用滴管加至刻度。
⒑ 使用滴管吸取试液时，先用手指捏紧橡皮胶乳头，再把滴管伸入试剂瓶中。
⒒ 胶头滴管用过后，应先用水洗净，后再去吸取其它溶液；以防止药品被污染。
⒓ 试管内壁被油脂玷污，先加入热的纯碱溶液洗涤，后再用水冲洗；试管内壁附有不溶性碱，氧化物及某些盐，先加入稀盐酸浸泡，后再用水冲洗。
⒔ 向燃着的酒精灯里添加酒精时，要先熄灭酒精灯，然后通过漏斗加入酒精；
⒕ 制取气体时，应先检查装置的气密性，后装入药品。防止装置漏气造成不必要的后果。
⒖ 检查装置的气密性，应先把导管的一端浸入水里，后用手掌紧贴容器的外壁。
⒗ 用简易装置制H2或CO2时，先装入固体药品，后再加入酸溶液。
⒘ 用排水法收集气体时，应先将集气瓶里装满水，后再将其倒立在盛水的水槽中收集气体。以除去试管内的空气，防止收集到的气体不纯。
⒙ 收集气体时，应先排净装置中的空气，后收集气体。
⒚ 用排水法收集氧气结束时，应先把导管移出水面，后再熄灭酒精灯。防止水槽中的水倒流到试管里使试管炸裂。
⒛ 过滤操作时，应先让上层澄清液过滤，后才把沉淀倒入过滤器。
21.用过滤的操作分离混有难溶性固体的物质时，应先将混合物放在水中，溶解后再过滤。因为难溶性固体不容于水，过滤时只能留在滤纸上面，可溶性固体溶于水后可以透过滤纸进入滤液中。
22. 用重结晶的方法分离食盐和硝酸钾的混合物，当食盐占相当多量时，可以先加热蒸发饱和溶液，析出食盐晶体，过滤，然后再冷却母液析出硝酸钾晶体；当硝酸钾占相当多量时，可以先冷却热饱和溶液，析出硝酸钾晶体，过滤，然后再蒸发母液，析出食盐晶体。
23. 用液体做洗气装置时，先从长管口进，后从短管口出；做量气装置时，先从短管口进，后从长管口出；做吸气装置时，先从长管口进，后从短管口出。
24.干燥管除杂时，先从大管口进，后从短管口出。
25.分液时，先将密度大的液体从分液漏斗下流出，后将上层溶液从分液漏斗上口倒出。
26. 做固体药品之间的反应实验时，先单独研碎，后再混合。
27. 气体中混有水蒸汽和其它杂质，若要得到纯净而干燥的气体，应先除去杂质，后除掉水蒸气；使用加热方法除杂时，应先除水蒸气，后除去杂质。
28. 除去混合气体中的二氧化碳和水蒸气时，应把混合气体先通过盛有浓氢氧化钠溶液的洗气瓶，然后接着通过盛有浓硫酸的洗气瓶。
29. 检验混合气体中是否混有二氧化碳和水蒸气时，应把混合气体先通过盛有无水硫酸铜的干燥管，然后再通过盛有石灰水的洗气瓶。
30. 验证混合气体组成时，先检验水蒸气，后检验其它气体的存在。
31. 用向下排空气法收集氢气，经检验不纯而需要重新检验时，应先用拇指堵住试管口一会儿，然后收集H2，重新验纯；
32. 点燃可燃性气体(H2、CO、CH4、C2H4、C2H2)应先检验纯度，纯后才点燃。防止氢气不纯，点燃时爆炸
33. 氢气还原氧化铜和一氧化碳还原氧化铁时，应先通气(H2或CO)，后加热；反应完毕后先撤酒精灯，停止加热，再继续通入氢气，直到试管冷却为止。以赶尽试管内的空气，防止加热时爆炸；防止生成的铜在高温下又被氧化。
34.做铁丝在氧气中燃烧实验时，先在集气瓶中装少量水（或在瓶底铺一薄层细沙），再把系有燃着的火柴梗的铁丝伸入瓶中；防止反应时的高温熔化物落下后炸裂瓶底
35. 焰色反应实验时，每做一次，铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时，后再做下一次实验。
36.配制一定浓度的溶液时，先称量，后溶解；
37. 配制物质的量浓度溶液时，先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线1cm-2cm后，再改用胶头滴管加水至刻度线；溶于水放热的物质应先冷却，后转移。
38. 配制FeCl3，SnCl2等易水解的盐溶液时，先溶于少量浓盐酸中，再稀释。
39. 配制和保存Fe2 、Sn2 等易水解、易被空气氧化的盐溶液时，先把蒸馏水煮沸赶走O2，再溶解，并加入少量的相应金属粉末和相应酸。
40.稀释浓硫酸时，应先向烧杯中加入适量的水，再沿烧杯壁慢慢注入浓硫酸。如果将水注入浓硫酸里，水的密度小，浮在硫酸的上面，溶解时放出的热会使水立即沸腾，使硫酸液滴向四周飞溅。
41. 浓H2SO4不慎洒到皮肤上，先迅速用布擦干，后用水冲洗，最后再涂上3％一5%的NaHCO3溶液。沾上其他酸时，先水洗，后涂NaHCO3溶液。
42. 碱液沾到皮肤上，先水洗，后涂硼酸溶液。
43. 酸(或碱)流到桌子上，先加NaHCO3溶液(或醋酸)中和，再水洗，最后用布擦。
44. 使用试纸检验溶液的性质时，先把一小块试纸放在表面皿或玻片上，后用玻棒沾待测液点在试纸中部，再观察变化。
45. 用试纸检检验 NH3(用红色石蕊试纸)、HCl(用蓝色石蕊试纸)、Cl2(用淀粉KI试纸)、H2S[用Pb(Ac)2试纸]等气体时，先用蒸馏水润湿粘在玻棒一端，后接近管口检验。
46. 用pH试纸时，先用玻璃棒沾取待测溶液涂到试纸上，再把试纸的颜色跟标准比色卡对比，定出pH。
47. 把块状药品和密度较大的金属颗粒放入玻璃容器时，应先把容器横放，后把块状药品或金属颗粒放入容器口，再把容器慢慢地竖立起来。使块状药品或金属颗粒慢慢滑到容器底部。防止块状药品或金属颗粒直落到容器底部打破容器。
48. 往试管中装入固体粉末时，应先使试管倾斜，用药匙或纸槽将药品小心地送入试管底部，再把试管直立起来。以防止药品沾在试管壁上。
49. 用托盘天平称量药品时，应先在两个托盘上各放一张质量相同的纸，再把药品放在纸上称量。加热后的药品，先冷却，后称量。称量易潮解或有腐蚀性的药品，应先将其放入玻璃器皿里，再进行称量。防止天平受到污染和损坏。
50. 用托盘天平称量物质时，应先调零，后称量；加砝码时，应先加质量大的砝码，后加质量小的砝码；称量完后，先记下读数，后把砝码放回盒中，最后把游码移回零处。
51. 中和滴定实验时，用蒸馏水洗过的滴定管，先用标准液润洗，后再装标准掖；先用待测润洗后再移取液体；滴定管读数时先等15秒钟后再读数；
52. 中和滴定时，锥形瓶先用水洗，后加待测液。观察锥形瓶中溶液颜色的改变时，先等半分钟颜色不变后即为滴定终点。
53. 检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时，先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4，再加银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液。
54. 检验卤化烃分子的卤元素时，在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。
55. 检查某未知溶液中是否会有SO42-离子，应先加稀盐酸，再加溶液。
56. 制乙烯配制混合液时，应先在容器中加入酒精，再沿器壁慢慢注入浓H2SO4，并不断搅拌。
57. 制硝基苯时，应先在试管中加入HNO3，后加入H2SO4，混合冷却后再慢慢滴入苯。
58. 制备氢氧化亚铁沉淀时，先用加热煮沸的蒸馏水临时配置FeSO4溶液。在滴加NaOH溶液前，应先将NaOH溶液加热煮沸，后再吸取。加入NaOH溶液时，先将吸有NaOH的滴管尖端插入盛有FeSO4溶液的试管的底部后再挤出液体。
59. 做银镜实验配置银氨溶液时，先加硝酸银溶液，后加氨水溶液。
60. 金属制品在电镀或焊接前，应先用稀盐酸或稀硫酸清除表面的锈，再进行电镀或焊接。因为铁锈易溶解在稀盐酸或稀硫酸中，使金属制品表面变得洁净。
,
