ppap如何火起来的(PPAP你真的懂吗)(1)

什么是PPAP

顾客对供应商的产品、生产条件、生产过程等方面的书面约定与认可

PPAP认可的目的

确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,并且在执行所要求的生产节拍下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜在能力。

PPAP的过程要求

用于PPAP的产品必须:

1.取自重要的生产过程;

2.是1小时到8小时的生产,且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件,除非顾客代表另有规定;

3.在生产现场使用与生产环境相同的工装、量具、工艺、材料和操作人员进行生产。

PPAP文件要求

1.设计记录

2.工程更改文件(如果有)

3.顾客工程批准(如果要求)

4.设计FMEA

5.过程流程图

6.过程FMEA

7.尺寸结果

8.材料、性能试验结果

9.初始过程研究

10.测量系统分析

11.具有资格的实验室文件

12.控制计划

13.零件提交保证书(PSW)

14.外观批准报告(AAR),如果适用。

15.生产件样品

16.标准样品

17.检查辅具

18.符合顾客特殊要求的记录

PPAP提交等级

等级1―只向顾客提交保证书(对指定的外观项目,还应提交一份外观批准报告);

等级2―向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据;

等级3―向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据;

等级4―提交保证书和顾客规定的其他要求;

等级5―在供方制造厂备有保证书、产品样品和完整的支持性数据以供评审。

如果顾客没有其它的规定,则供方必须使用等级3作为默认等级进行全部提交。

PPAP状态

完全批准―是指该零件或材料满足顾客所有的规范和要求。

临时批准―是在有限的时间或零件数量的前提下,允许运送生产需要的材料。只有当供方在下列情况下,可给予临时批准:

已明确了影响批准的不合格品根本原因,且已准备了一份顾客同意的临时批准计划。若获得“完全批准”,需要再次提交。一份临时批准文件所包括的材料,若没能按截止日期或规定的发运量满足已由顾客同意的措施计划,则会被拒收。如果没有同意延长临时批准,则不允许再发运。

拒收―是指从批量产品中提交出的样品和配备文件不符合顾客的要求。因此,在按批量发运之前,必须提交和批准已更改的产品和文件。

PPAP记录的保存

无论提交的等级如何,生产件批准记录的保存时间必须为该零件在用时间加1个日历年的时间。

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