武田药品工业株式会社宣布，随机、双盲、安慰剂对照TOURMALINE-MM1枢纽性3期试验的首次预设中期分析达到无进展生存期延长这一主要终点，该研究评估首个口服蛋白酶体抑制剂ixazomib用于复发或难治多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性该试验中，与接受安慰剂联合来那度胺/地塞米松的患者相比，接受研究药物ixazomib联合来那度胺和地塞米松的患者，其疾病无恶化的时间显著较长，今天小编就来聊一聊关于Ixazomib中期分析达到无进展生存期延长这一主要终点?接下来我们就一起去研究一下吧!
Ixazomib中期分析达到无进展生存期延长这一主要终点
武田药品工业株式会社宣布，随机、双盲、安慰剂对照TOURMALINE-MM1枢纽性3期试验的首次预设中期分析达到无进展生存期延长这一主要终点，该研究评估首个口服蛋白酶体抑制剂ixazomib用于复发或难治多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性。该试验中，与接受安慰剂联合来那度胺/地塞米松的患者相比，接受研究药物ixazomib联合来那度胺和地塞米松的患者，其疾病无恶化的时间显著较长。
上述有效性和安全性数据经一个独立数据监察委员会复核。武田计划在全球向卫生管理部门递交这些数据，以获得上市许可。
武田肿瘤临床研究副总裁Dixie-Lee Esseltine, MD, FRCPC说：“我们很高兴这一枢纽性试验的中期分析得到这样的结果，我们对研究药物ixazomib为多发性骨髓瘤患者带来的希望感到兴奋。我们感谢患者和研究者对这一进行中的ixazomib临床评估的承诺和持续参与。”
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