体细胞克隆动物及其产品转基因动物的产生普遍采用显微注射法和体细胞克隆方法，而克隆方法由于其技术优势逐渐被广泛采用，今天小编就来聊一聊关于动物转基因相关技术?接下来我们就一起去研究一下吧!
动物转基因相关技术
体细胞克隆动物及其产品
转基因动物的产生普遍采用显微注射法和体细胞克隆方法，而克隆方法由于其技术优势逐渐被广泛采用。
美国食品和药物管理局（FDA）于2008年1月16日宣布，经过克隆的牛、猪和山羊以及它们的后代均可以安全食用，克隆牛产的奶也可安全食用，而且来自这些克隆动物的产品可无须贴特别标签而直接进入食品市场。
2007年3月，欧盟委员会要求欧洲食品安全局评估克隆对食品安全、动物健康、动物福利和环境可能产生的影响。欧洲食品安全局随后在其网站上宣布：“就食品安全而言，克隆动物提供的食品和来自常规饲养动物的食品之间不大可能存在任何差异。动物克隆不会造成环境影响。”而2015年9月8日，欧洲议会投票决定禁止克隆所有牲畜，同时还将禁止销售克隆牲畜及其后代和衍生自它们的产品。该禁令并不限制研究目的克隆，也不妨碍科学家克隆濒危物种。
2009年1月19日，日本内阁府食品安全委员会的专家工作组会议报告，认为使用体细胞克隆技术养殖的猪和牛“作为食品，和普通的猪、牛一样安全”。
体细胞克隆动物从1997年获得成功，在开始阶段也遭到了广泛批评和阻挠，特别是一些伦理组织的恶意攻击。但仅仅10余年时间，在科学家和一些部门的努力下，体细胞克隆动物在美国、日本等国家和地区相继获得批准，进入市场，成为人们的消费品。
转基因动物及其产品
由于在转基因动物生产过程中，外源基因的随机插入，有可能发生插入突变，致使转基因动物的某些特定的内源基因失活或者激活某些潜在的原癌基因。同时，外源基因的过量表达可能对宿主动物产生不良影响，因此对转基因动物来源的食品进行安全性分析需要不同的评价原则。转基因动物食品的安全性研究主要集中在对重组表达蛋白的活性、药效、结构、致敏性和毒理性等方面。不同的转基因动物需要独立进行食品安全性分析。
来源于转基因动物的重组蛋白用于开发成药物和保健食品，除经过安全性评价之外，还必须进行相关功能性评价，包括保健食品的卫生性检测、稳定性检测和功效检测等以及药品的临床前试验和临床试验。2006年8月，来源于转基因山羊的重组人抗凝血酶Ⅲ药物在欧洲获准上市，成为世界上第一个通过转基因动物乳腺生物反应器生产的重组蛋白新药。该新药正是在欧洲医药评价署的指导下进行了相关临床前试验和临床试验，最后通过欧洲医药评价署的审批获准上市的。该药在美国于2009年2月6日批准上市。此药物的问世，为转基因动物产业化拉开了序幕，迎来了一场新的技术革命。任立明张磊/章景瑞综合编辑
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