作者：
英国血液学标准委员会，贺冠强，吴学琼，刘文励，孙汉英
摘要：
重要推荐小结:再生障碍性贫血是一种少见的异质性疾病,由于病因不明,大约70%-80%被认为是原发性疾病,少数病例是由药物或感染引起的骨髓衰竭/再生障碍性贫血.大约有15%-20%的患者表现为遗传发病,其有家族性发病和/或伴随其他遗传性疾病史.仔细询问病史及体格检查对于排除遗传因素至关重要.
英国血液学标准委员会, 贺冠强, 吴学琼, et al. 再生障碍性贫血的诊断和治疗指南[J]. 国际输血及血液学杂志, 2009, 32(004):356-365.
