最近看到很多关于唐筛“不过关”，宝宝还能不能要的问题？那么究竟能不能要呢？给大家讲解一下！
唐氏筛查主要通过抽取孕妇的外周血检测三个指标：一、甲胎蛋白，二、人绒毛膜促性腺激素，三、游离雌激素，以此来预估胎儿发生唐氏综合征的风险。是在怀孕12-20周之间做唐氏筛查，这种检查方式能够排除一些先天性遗传基因方面的问题，主要是排除21三体综合征和18三体综合征。
由于唐氏筛查正确率较低（60％---70％），具有一定的假阴性以及假阳性，所以如果唐氏筛查高风险，需要进一步完善羊水穿刺，或者无创DNA进一步检查，以排除胎儿患有唐氏综合征的可能，因为羊水穿刺以及无创DNA的准确率较高，可达90%以上。唐氏综合征主要是由于21号染色体异常而导致的遗传性疾病，宝宝的主要临床表现是生长发育以及智力的落后，并且常常伴有特殊面容。大部分宝宝合并有其他系统发育异常，最常见的是先天性心脏病。
唐筛没过关，我们还可以进一步的检查来确诊！
无创DNA和羊水穿刺。无创DNA和唐氏筛查有区别吗？作为目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段，唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一，就是“唐筛高危”孕妇。因为经过羊水穿刺确诊后的唐筛高风险孕妇，一般仅有5%-10%显示为真阳性，意味着其余90%-95%的唐筛高风险孕妇承担心理和经济的双重负担。
无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有以下优势：
1、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率据可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。
2、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。
3、筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕（22周 6天）。
羊水穿刺和无创DNA二者作用不同，无创DNA是一种筛查手段，羊水穿刺是一种诊断手段。无创DNA只能明确胎儿患病的风险是高还是低，而羊水穿刺可确定胎儿是否患有某种疾病。而且无创DNA是一项新兴技术，针对21-3体筛查的效果最好。
如果最后羊水穿刺和无创DNA都没过关（高风险），建议根据检查结果，详细询问医生后决定要不要。因为，一旦宝宝生下来我们就要为孩子负责。
