肾脏内科陈舟医生来回答一下这个问题：
IgA肾病到底是什么病？
说的复杂一点：IgA肾病是涉及主要组织相容性复合体(MHC)和非MHC易感等位基因的复杂多基因疾病。
IgA 肾病是以肾小球系膜区 IgA 沉积为特征的肾小球肾炎。IgA 肾病分为原发性和继发性两大类（原发性IgA肾病一般是找不到病因，能找到病因的叫继发性IgA肾病。），原发性 IgA 肾病是世界上最常见的原发性肾小球疾病，在我国约占肾活检患者30%-40%，占肾活检诊断的原发性肾小球疾病的 45%左右。
IgA 肾病的发病有一定的年龄、性别、种族和地区差异，青壮年多见。IgA 肾病是一种进展性疾病，只有 5％－30％的 IgA 肾病患者尿检异常能完全缓解，大多数患者呈慢性进行性发展。起病后每 10 年约有 20％发展到终末期肾病（ESRD）。
IgA 肾病在临床上可以表现为孤立性血尿、反复发作性肉眼血尿、无症状性血尿和蛋白尿，也可合并水肿、高血压、肾功能减退，表现为肾炎综合征或肾病综合征。
尽管 IgA 肾病的临床表现和实验室检查缺乏特征性的改变，但如果出现以下表现，大家应该警惕IgA 肾病：
1 上呼吸道感染或扁桃体炎发作同时或短期内出现肉眼血尿，感染控制后肉眼血尿消失或减轻；2 典型的畸形红细胞尿，伴或不伴蛋白尿；
3 血清 IgA 值增高。
如果有以上3个特点，建议肾内科就医。
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