链状烷烃的通式是CnH（2n 2）(n≥1)，环烷烃的通式是CnH2n(n≥1)
（1）命名：第一步，确定主链（即最长的碳链）。第二步，从取代基离端口近的一端开始编号，甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，十碳以后的就写大写汉字命名就行。第三步，当出现多个不同取代基的时候，根据英文首字母排序，乙基在甲基前面。
命名需要多做做找找感觉，感觉对了基本就没问题了。
（ 2）物理性质
熔点：①正烷烃，随分子量增加而增加。②叉链烷烃叉链越多，排列越不紧密，熔点也越低。③分子在晶格中的排列有关，分子对称性高的叉链烷烃，排列整齐，熔点反而高。例如：新戊烷分子对称性高，熔点比正戊烷高。④碳原子数相同的环烷烃比链烷烃熔点高，因为环烷烃排列的比链烷烃紧密。
熔点跟分子量，支链数以及晶格能有关。分子量增大，排列紧密的，熔点增大。环状高于链状。
沸点：①随分子量增大而升高②支链越多，沸点越低③环状＞链状
注：有机物的物理性质的差异主要是由于自身结构不同，而导致分子间作用力和自身的极性不同。这个单独讲。
密度：①随分子量增大而增大②环状＞链状，因为环状比链状排列更紧密
（3）化学性质
①和卤素单质发生的自由基取代（自由基机理，氟氯溴碘活性依次增大，苯甲型H，烯丙型H>三级H>二级H>一级H。）
②小环 环烷烃的开环：
和氢气反应，条件（钯碳加热或者镍高温），一般为对称开环，形成支链多的烷烃
和卤素反应，条件（常温），只有三元环能开环，四元环不反应。极性大的键断裂。当条件是光照或者加热时，不开环，发生卤代。
和卤化氢反应，三四元环都能开环，极性大的键断裂，符合马氏加成。（机理：先开环形成稳定的碳正，然后卤素进攻碳正）
（4）部分常见人名反应
①格氏试剂的制备，一般用于增碳（这个很重要）
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（1）分子间作用力：主要分三种：范德华力，偶极-偶极相互作用，氢键
范德华力：分色散力，诱导力，取向力。色散力，诱导力：存在于极性分子与非极性分子之间，取向力：极性分子与非极性分子之间
偶极-偶极相互作用：极性分子间的作用力，比范德华力大
氢键：作用力最强，一般和N，O，F形成，分子间氢键会升高沸点，分子内氢键降低沸点
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