拜耳公司的瑞戈非尼(Regorafenib)
碧康公司的的瑞戈非尼(Regorafenib)
适应症
处方药。肝细胞肝癌：用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。胃肠道间质性肿瘤：用于治疗既往曾用伊马替尼和舒尼替尼药物的，局部进展的、无法切除的或转移性胃肠道间质性肿瘤（GIST）
作用机制
拜万戈（瑞戈非尼）是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl.
参考用法
口服，160mg，每天一次，28天为一个周期，在前21天服用（服用21天，休息7天），直至疾病进展或不可接受的毒性。
给药方法:
口服，每天定时服药。低脂饮食后，用水吞服。
常见副作用
乏力，食欲减轻，皮肤反应，腹泻，口腔黏膜炎，体重减轻，感染，高血压，发音困难等。
注意事项
使用瑞格菲尼后，因副反应可调整剂量：在原有基础上可每次减少一片药：40mg。每日最少推荐剂量为80mg。
在以下情况时应当永久停止使用瑞格菲尼
1、使用80mg的剂量时，仍不能耐受。
2、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上时。
3、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上，且伴有胆红素高于正常值上限值的2倍。
4、即使将剂量减少至120mg，再次发生ALT或AST升高至正常值上限的5倍以上。
5、对于任何4级副反应，只有当潜在的益处大于风险时才能继续使用该药。
FDA评价：2012年9月获批准用于结直肠癌治疗, 2013年2月获批治疗晚期胃肠道间质瘤，2017年4月份获批用于治疗接受过索拉非尼(多吉美)停止响应的肝癌患者。
欧洲药品管理局（EMA）评价：已获批3项适应症。
3月~12月，拜万戈（瑞戈非尼）在一年期间共获批3项适应症。这速度直接表明了拜万戈（瑞戈非尼）这个药物的优越性。
拜万戈（瑞戈非尼）获批肝癌适应症，是基于RESORCE Ⅲ期试验结果。对于曾治疗失败的肝癌晚期患者，拜万戈（瑞戈非尼）效果显著。过去这些病人几乎无药可治。
有效率方面
瑞戈非尼组10.6%, 安慰剂组组4.1% 。有效率提高了2.5倍！
中位PFS
瑞戈非尼组组3.1个月，安慰剂组1.5个月。拜万戈（瑞戈非尼）将无疾病进展生存时间延长了1倍。
中位总生存期
瑞戈非尼组10.6个月，安慰剂组7.8个月。生存时间延长了2.8个月！
参考资料：
中国医药网
美国FDA官网
美国食品药品管理局
温馨提示：
指南对此药的定位是晚期肝癌二线治疗方案，是一线治疗（索拉非尼）失败后的选择。巧了，和瑞戈非尼一样，索拉非尼也是拜尔产的。
健康私信
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