血液学名词是经血液学名词审定分委员会审定,全国科学技术名词审定委员会批准,于2022年3月正式出版公布。全国各科研、教学、生产、经营、新闻出版等单位应遵照使用。

  2019年2月,全国科学技术名词审定委员会与中华医学会医学名词审定委员会共同组建了血液学名词审定分委员会,并在天津召开了血液学名词审定工作第一次会议。按照全国科学技术名词审定委员会制定的科学技术名词审定原则及方法,确定了选词原则及学科分类框架。于2019年6月完成选词初稿,尔后数易其稿。

  2019年9月在天津召开了血液学名词审定工作第二次会议,对稿件进行会审讨论,并根据讨论意见进行修订。2019年11月在广州召开了血液学名词审定工作第三次会议,再次对稿件进行会审讨论,根据讨论意见完成选词并开始释义工作。此后由于疫情的原因,采用线上和线下相结合的形式,对名词释义进行反复修改。于2021年9月形成《血液学名词》征求意见稿,上报全国科学技术名词审定委员会审核批准,在全国科学技术名词审定委员会网站公开征求意见。根据反馈意见,血液学名词审定分委员会进一步修订完善,于2022年3月上报全国科学技术名词审定委员会批准正式公布。

血液的成分名称(血液学名词正式公布)(1)

《血液学名词》, ISBN978-7-03-071768-9

  该规范名词内容包括总论、基础、症状与体征、常用检查、红细胞系统疾病、白细胞数量及功能异常性疾病、髓系肿瘤、淋系肿瘤、出血与血栓性疾病、特殊治疗共10部分,共1147条。均有定义或注释。名词条目可通过“术语在线”网站(www.termonline.cn)及“术语在线”移动客户端、微信小程序免费查询,名词出版物由科学出版社出版发行。

部分血液学名词预览

01.002 血液学

hematology

定义:医学的一个分支,内容涵盖基础与临床,涉及血液和血液形成器官相关疾病的病因、发病机制、诊断、治疗和预后等。

02.008 造血干细胞

hematopoietic stem cell

定义:定居在特定造血微环境中各种血细胞的起始细胞。依赖其自我更新和多向分化潜能维持造血系统的动态平衡与稳定,在受到各种应激因素刺激后,可迅速进入细胞周期,通过增殖、分化产生下游的造血细胞。

03.001 异食癖

pica

定义:由代谢功能紊乱、心理或精神性疾病等造成的味觉异常和饮食不当。表现为对一些非营养的物质,如泥土、纸片、污物等有摄入嗜好。常见于铁、锌等微量元素缺乏患者。

03.003 地中海贫血面容

thalassemia face

定义:重型地中海贫血患儿因重度贫血,骨骼发育不良,表现为头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出等特殊的面容改变。

04.296 人类基因组计划

Human Genome Project,HGP

定义:一项规模宏大、跨国跨学科的科学探索工程。旨在测定人类染色体(指单倍体)中所包含的30亿碱基对组成的核苷酸序列,从而绘制人类基因组图谱,并且辨识其载有的基因及其序列,达到破译人类遗传信息的最终目的。

04.307 靶向测序

targeted sequencing

又称:目标区域测序

定义:利用多重聚合酶链反应(PCR)或杂交捕获的方法对目标基因组区域进行富集并测序的一种技术手段。优势在于有效降低成本、获得更深的覆盖度。

04.310 基因变异

gene variation

定义:基因组DNA分子发生的可遗传的组成或排列顺序的改变。

04.325 嗜异性抗体

heterophil antibody

定义:存在于传染性单核细胞增多症患者血清中的IgM抗体。能使绵羊或马的红细胞凝集。

05.014 急性再生障碍性贫血

acute aplastic anemia

简称:急性再障

定义:骨髓衰竭程度较严重的再生障碍性贫血类型。急性起病,进展迅速,血象指标短期内进行性下降,诊断需排除急性造血功能停滞。

05.016 重型再生障碍性贫血Ⅱ型

severeaplastic anemia-Ⅱ

简称:重型再障Ⅱ型

定义:慢性再生障碍性贫血疾病进展,血细胞参数进一步下降至符合重型再生障碍性贫血标准者。

06.018 嗜酸细胞性筋膜炎

eosinophilic fasciitis

定义:一种继发性嗜酸性粒细胞增多伴发前臂、大腿、小腿、手足僵硬、疼痛和肿胀,以及全身不适、发热、虚弱等症状,病理表现为筋膜炎症、水肿、增厚及纤维化的一组疾病。

06.020 嗜酸细胞性胃肠炎

eosinophilic gastroenteritis

定义:一种不明原因的胃肠道弥漫或局限性嗜酸性粒细胞浸润、胃肠道水肿增厚的炎症。常伴有外周血嗜酸性粒细胞增多。胃肠道浸润部位可以从咽部到直肠(包括胆囊、肝脏),常见于胃和小肠。

06.022 木村病

Kimura disease

定义:一种病因不明的少见炎症性疾病。表现为局部的慢性肉芽肿性疾病,常见头、颈部无痛性皮下结节及淋巴结肿大,患者外周血及病变组织中以嗜酸性粒细胞及肥大细胞增生为主。

07.019 [造血]发育异常

dysplasia

定义:骨髓增生异常综合征的病理机制核心。表现为骨髓形态学分类的粒系、红系和(或)巨核细胞病态造血特征及骨髓无效造血导致一系或多系血细胞减少。

08.041 儿童滤泡性淋巴瘤

pediatric-type follicular lymphoma

定义:一种少见的结性滤泡性淋巴瘤。好发于5~25岁患者,罕见于40岁以上患者,男性为主,通常仅累及头颈部单个淋巴结区。组织形态学表现为高级别滤泡性淋巴瘤且增殖较快,不表达BCL-2和IF4/MUM1,无BCL-2/BCL-6等易位。

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