5月12日，强生旗下医疗器械公司Johnson & Johnson Vision宣布，美国FDA已批准其开发的夜间近视治疗眼镜ACUVUE Abiliti上市。这是首个也是唯一一个获得FDA批准的用于治疗近视的角膜塑形(orthok)隐形眼镜。
近视是一种慢性进行性疾病，是21世纪眼科健康最大的威胁。12岁以下近视儿童更容易发展为高度近视，并且日后患威胁视力的眼科疾病的风险也显著增加。预计到2050年，全球将有一半人群患近视，近10亿人患高度近视。
Abiliti是一款优化的夜间视力矫正隐形眼镜，其所连接的创新型软件是一个复杂并且用户友好的工具，其能够提供角膜形状精确测量数据，并能够准确地指导专业眼科护理人员完成整个验配过程，能够达到大约90％的一致且成功的首次验配率。
Abiliti夜间角膜塑形隐形眼镜通过患者眼睛独特的角膜形状专门设计，能够临时重塑角膜，并且仅需在夜间佩戴。临床研究表明，其可作为治疗近视的一种安全、有效的方法，在2年的时间里，Abiliti夜间近视治疗眼镜可使近视儿童的眼轴伸长平均减少0.28毫米，眼轴伸长是导致近视的主要原因。
Johnson & JohnsonVision全球研究总监Xiao-Yu Song医学博士表示，“FDA对Abiliti 的批准标志着我们致力于帮助改变眼科健康和重塑近视儿童未来的一个重要里程碑。“我们期待通过全面的资源支持家长和眼科护理专业人员对儿童的护理，从Abiliti夜间治疗眼镜开始，我们将继续提供额外的产品和服务，以解决近视进展问题。”
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