重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为相应的骨骼肌受累，患者出现眼睑下垂、眼球运动障碍、复视、吞咽无力、肢体近端无力，还可以累及到呼吸肌，出现呼吸困难等。重症肌无力患者活动后症状加重，经休息后症状减轻。
重症肌无力是怎么引起的?
重症肌无力的病因尚不明确，导致重症肌无力的机制是神经肌肉接头的抗体增加、递质减少，出现肌肉的无力。抗体增加主要与自身免疫有关，引起自身免疫紊乱的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增生导致机体的免疫紊乱，出现抗体增加。此外还有甲亢，甲状腺机能亢进是身体的免疫功能紊乱所致，甲亢导致甲亢性疾病，进而导致肌肉的病变。还有不明原因的免疫紊乱，需对症处理，调节免疫，当抗体过高时，可用激素、免疫抑制剂进行治疗。
重症肌无力是严重的疾病吗?
重症肌无力是预后相对良好的一种疾病，可以通过药物进行治疗。但如果病人发生的重症肌无力危象，则预后不好，晚期可能因咽喉肌或呼吸肌出现问题，病情比较严重，甚至影响患者生命。重症肌无力危象，是在某种情况下，患者突然出现严重的呼吸困难，常由抗胆碱酯酶药物不足引起，是比较严重的病情。严重的呼吸困难无法缓解，有时需要呼吸机进行干预。
重症肌无力的临床表现1.眼睑下垂：表现为单眼下垂或交替性眼睑下垂;
2.眼球运动障碍：患者视物不清楚，出现复视;
3.肢体近端无力、咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;
4.呼吸肌无力：患者呼吸困难，出现肌无力危象。
重症肌无力的所有临床表现都具有波动性，在安静下症状较轻，活动后症状加重。
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