Hi！大家好！我是锲而不舍猪猪侠。是一枚努力追求美好生活的头条小白。今天跟大家分享生活中的酸甜苦辣。
今天读了，（情感一二事）写的“我到中年才发现，最无力的事，就是看着孩子一步步过的，还不如自己。”心中感慨万分！从字里行间透出的心酸与无奈是一般人无法理解的。
和故事中的主人公比起来。我还是比较欣慰的。我和老公也是从农村奋斗出来的。
我老家在一个偏远的湖南农村，家里兄弟姐妹6个，我是老四。1971年出生的我，小时候是衣不遮体、食不果腹。直到包产到户，我家才解决了温饱问题。
可是我天生就是学霸，年年都是三好学生。上初二的时候，由于家里太穷，又要建房子，所以不得不辍学在家。
停学两年半后，一个偶然的机会，我再次回到了学校。并考上了卫校。
1993年我被分配到，一家央企的职工医院。老公和我是同一届毕业生。
1999年儿子出生了，我觉得生活有了盼头。我和老公都是学霸，儿子的学习应该也差不到哪去。
2000年，老公调到了销售部，常年累月出差，教育孩子的重担，就落在了我一个人的身上。
儿子上小学时，我一边上班一边带着他，可是儿子太调皮了，放学不按时回家，到网吧玩游戏，还时不时地跟同学打架，搞得我焦头烂额。记得小学三年级，开学第一天，儿子看到同学的妈妈就说:“你妈妈长得也太丑了。”结果和同学扭打在一起，还好被家长扯开了。
后来没办法，我就把儿子送到了市里的私立学校。两个星期回家一次。一直在那上完了初中。
从小学到初中，儿子的学习成绩属于中等偏上。在家我从来没见他看书超过半小时的。我还一度以为儿子患了多动症。小学二年级时，给报个书法班，没去几次就逃课。平时写作业拖拖拉拉，寒假暑假作业，硬是要到开学前一天才写完。
最不幸的是，儿子在上初二时，患上了原发性血小板减少性紫癜，是一种罕见的血液病，主要是皮肤粘膜自发性出血。2012年9月9日，儿子住院了，当天医生就下了病危通知，我和老公的心情都异常地沉重。成生活看不到一丝希望。
儿子病情稳定后，在家休学了一个月，老公也在家陪着儿子，并辅导他学习。
儿子靠吃激素维持着，体重两个月增加了30斤。我每周到学校去一次，帮儿子抽血做化验。看着儿子因吃激素而浮肿的脸，我心里有说不出的悲伤。感觉生活看不到一丝希望。
漫漫求医路，长沙、广州、苏州、上海……每年的寒假、暑假都奔波在各大医院中！老公半年瘦了二十多斤。
苍天有眼，2015年下半年儿子的血小板终于正常了。这年儿子刚好上高二。正处于叛逆期。再看看儿子的成绩，只有三百多分，我心里非常着急。我和老公找儿子郑重地谈了一次，让儿子好好努力奋斗，争取考个好点的大学。儿子嘴上应着，一转身又玩游戏去了。
2016年老公上班的公司破产了。老公隔三差五到学校去看看儿子，结果看到儿子大部分时间，都是在课堂上睡觉。儿子放假回家，我和老公轮番上阵说教，然而收效甚微。
2017年，儿子高三，成绩还是稳定在三百多分。我和老公商量，以儿子的成绩只能选个好点的学校单招。经过多方打听，我们选择了湖南高速铁路职业技术学院。我让老公到这个学校去实地考察，主要是看就业率，还有哪个专业更适合儿子。
2017年5月初，老公陪着儿子笔试、面试。功夫不负有心人，儿子被湖南高速铁路职业技术学院录取了。
如今，儿子已经在无锡地铁工作3年了。我和老公每次谈及儿子单招的事，都觉得是做了一次最好的选择！
