脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型其共同特征是中年发病，常染色体显性遗传和共济失调临床表现除小脑性共济失调外，可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等，接下来我们就来聊聊关于小脑萎缩克星?以下内容大家不妨参考一二希望能帮到您!
小脑萎缩克星
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病，常染色体显性遗传和共济失调。临床表现除小脑性共济失调外，可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。
英文名称
Spinocerebellar Ataxias
就诊科室
神经科
多发群体
中年人
常见病因
遗传
常见症状
初期步履不稳，肢体摇晃；中期发音含糊不清，眼球转动不平顺，肌肉不协调感加重；晚期说话极不清，不能站立
病因
基因外显子CAG拷贝数异常扩增产生多聚谷氨酰胺所致。
临床表现
1.初期
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