魅惑蓝心
各位亲爱的值得买的领导和值有们还有微基因，请饶恕一个懒癌晚期患者，（第一次测试失败，第二次测试结果3月10号得出的，然后就犯懒一直到现在。。。）
这本书买来已经吃灰半年了，第一页还没看完，请小编饶恕我吧。（但是偷偷的换了俩洗衣机和一个空调了买上了伊莱克斯1408，和ASKO洗衣机，给老家买了个喷气增焓的空调，新买的热泵干衣机也即将到家）
废话少说，不然又要挨揍了。
本人15年曾经亲自陪同小伙伴在春节期间前往上海进行了一次基因检测，当时觉得基因检测还是非常神奇和高端的项目，毕竟花费三万多元，借着小伙伴的光住了几天丽思卡尔顿。当时也梦想着什么时候自己也能检测一次，这不，吸引力法则说来就来了。。。。
再次感谢值得买和微基因团队，能够有幸让我参与此次众测，虽然产品本身价值仅有999元，但是在未来健康上的意义远远不止这些。最近魏则西事件不断发酵，也提醒我们需要时刻关注自己的健康，如果能在最大限度上了解未来健康风险，有计划的规避风险，变得更长寿更健康，是一件非常不错的事情。
一，什么是基因和检测
我们通常所说的基因，并不是一个基因，而是人体细胞内基因的集合，被称为基因组。我们身体的每一个细胞内都有一套完整的基因组。从父母遗传来，向儿女传递去。基因令人区别于动物，使家族不同于家族，兄弟姐妹相似却不相同。这些细微差异常常不超过基因的 0.1%，却决定了不同的外貌、性格、遗传特性，以及我们对外界环境的适应。
基因检测是通过细胞对DNA进行检测的技术。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。
基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理，如癌症或白血病，运动天赋，酒量等。
要理解基因检测的原理，需要了解以下几个问题：
1)基因检测的缘由
每个人的人体细胞核内有23对染色体，由 DNA 和核糖体蛋白组成，全部染色体上面有31.6亿个碱基对。当相同的碱基对位置上产生变异（这种情况称之为单核苷酸多态性，简称 SNP ），从而对人体的遗传和健康等产生一定的影响，这个 SNP 就是基因报告里面的位点。目前已知或者被命名的 SNP 数将近有6000多万个。
人体 DNA 之间的差异目前大部分是 SNP 上的差异，这个差异大概是人体 DNA 碱基对总量的0.5%内，当前基因检测很大一部分都是基于 SNP 得出相关的研究报告。
2)基因检测的样品
基因检测需要的人体样品正常包括唾液采样，血液采样两种方式。针对不同的检查项目还包括排泄物采样和细胞切片采样等。本次采用的是口腔黏膜细胞
3)基因检测的方式
有几种方式来测相关的碱基对差异（SNP）：PCR，芯片，外显子，以及全基因组等。检测的 SNP 数量依次分别是几十个，几十万个，几百万个，以及全部 SNP 。目前微基因据说是80万个
4)基因检测的报告
WeGene 的基因检测报告包含了大部分已知的 SNP 研究成果。通过个人所做的基因检测得到的 SNP 数据，和 WeGene 根据科学研究整理的 SNP 变异数据库进行综合比较，从而给出个人的基因检测报告。针对 SNP 引起的健康和遗传疾病的研究日新月异，不断的在补充和发展，而一般正常人的 SNP 数据基本上不会有变异，除了发生癌症，因此基因检测的报告会根据研究的进展不断的更新，并给你带来长期的健康参考价值。
二，开箱
还记得那是2015年的年底，是我第一次收到微基因寄来的检测套件。
打开小箱子
里面码放了三个盒子
还有一张填好收件信息的到付快递单，还是很贴心呦。
首先打开盒子1，产品使用说明书，用微信扫描订阅号，或者在官网操作。然后进行下一步
取出盒子2打开内部的唾液采集器，将唾液吐入采样管，直到2ml刻度，但是不包括泡沫。注意：用餐前后，或者抽烟，饮水前后30分钟都不可以，采集，最好是早上起来，轻咬腮帮子，帮助口腔黏膜脱落，基因检测要的不是你的口水，而是你的口腔黏膜细胞（不过当时和小伙伴去上海检测的时候用的是刷子进行刷的方法，感觉那个效果更好，就是操作麻烦点）
然后将上面的保存液合上，在合上的同时会刺破包装，让保存液流入采集管，并将楼都盖取下
然后旋紧盖子，反复颠倒5次，让其充分混合。咦此时问题出现了，我这个采集管竟然木有编号，联系客服妹妹后告诉我写个纸条，收到后她会给我一个号码。
然后再装入产品寄回盒，填写寄件人信息，我顺便用用新买的标签打印机打了个我的姓名和电话，嘿嘿。谁叫写字太丑呢
不过众测么，有点小问题也肯定正常的，只要结果准确就行了。
其实里面不带快递单子我也是有很多的，嘿嘿，顺丰给单子还是很大方的，只不过就是顺丰取件的时候问了下这是啥，我说是哈喇子，，，他说哦，只能发陆运。然后就走了，还是很有职业道德的，并没有过多盘问，估计把我当成有特殊癖好的SM人群了。。。
左边是新买的标签打印机，右侧是很久以前海淘的。
经过漫长的等待，第一次到底还是失败了，不过我这个消息来的稍晚一些，我看大家也基本上第一次都失败了，我一开始还以为是我们这太冷的冻的。当时里面确实写了不能冷冻，我们大哈尔滨室外过年那会晚上-30度啊。
随后申请了重新采样，并且进行了严实的防冻包装。
这回确保不会把我的样本冻坏，如果这次在检测失败了，就要收取200元的材料费了，顺丰小哥来取件的时候问我是啥我说还是哈喇子,我急忙解释了一下，是做基因检测用的，并给顺丰小哥科普了一下，避免他想太多。
不过后来我又推荐了同事购买了这个，收到的采样盒已经改进了，看起来更高级也更像23andme
这个是23andme的包装，和最新的微基因包装很像了。
三，基因检测能做什么
基因检测可以发现一些未知的遗传相关的疾病，也能对遗传相关的疾病的风险做出一些预测，提醒被检测者有针对性的改变生活习惯或者是做更深入的临床检查。不仅仅是疾病，基因检测还能在运动锻炼方式和饮食等方面为每个人给出有针对性的建议。
提供科学的健康管理
目前的很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良的环境，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。
四，结果呈现
经过漫长的等待，终于在三月十号第二次检测完成
在产品官网中，我的基因栏目下面就会显示，首先是个人情况概述。
祖源：左侧的祖源信息最近又更新了，所以没有显示。
右侧的项目基本都比较准确，血型也对，我也不吸烟，一直很瘦买裤子衣服都不好买，177才56kg，爆发力出色这块，确实我经常能自己抬起滚筒洗衣机把泡沫底座取出看过一次的洗衣机也基本能记得八九不离十，但是脸盲，不认人。也不吸烟，喝酒不仅仅是脸红，而且是不能喝，一点都没遗传我爹的好基因，最后一个干燥的耳垢，好像大部分人都是干燥的吧。
继续下拉是微基因的特色报告，其中分为了4大板块
祖源分析：前一段时间确实有显示，不过最近又没了，微基因检测一次以后数据库更新了，可能结果也会有变动。
运动基因：通过多种颜色的图表展示了个人的运动能力，不过墙裂要求增加一个懒癌诊断，办了健身卡一共没去上几次。
营养代谢：通过强中弱表示了平时的主要营养成分的代谢能力，查看详情可以获取更多信息。并且每个项目下还有具体说明。
不过个人觉得在项目解释中并没有和实际生活有太多牵连，内容过于专业化，比如应该在下面给出一个健康指导，比如哪些食物，或者哪些保健品需要谨慎食用，等等和实际生活相关的信息。
因为现在太多人都吃保健品了，但是没有目的和区分的补充反而对身体不利。
热门研究：最近一直都是痛风，我前一段时间手指疼还怀疑自己是不是通风还是风湿，结果做了检查都是ok的，我估计可能是以前拆洗衣机的时候手指关节受伤导致的。
不过最近这半年手指甲竖条纹倒是多了不少，主要是大拇指，求解
健康风险86项：
我有35项是低风险而51项是高风险，尼玛我还年轻啊，还不想死啊。求各位大神名医也帮忙指导。
当时看到报告的时候感觉人生都灰暗了求医学专家指导，最严重的就是食道癌
我的风险已经达到了1.46，高于平均风险，从得知报告之后我就天天觉得食道不舒服。
这个部分就有详细解释，比营养代谢的部分说的更加详细些，包括发病早期症状，中期晚期症状解释的都很详细。但是我越看越害怕，最近正好胃疼，刚吃完抗酸药，从北京忙完就赶紧回哈尔滨医大做了个胃镜，特意叮嘱大夫仔细给我看看食道。
做胃镜的时候这个酸爽，一米多长的黑色大管子，咔就插进去了，第一次被这么强烈的深喉，真是太刺激了特意告诉大夫轻点我是第一次，这感觉想想就觉得一阵翻江倒海。
食道倒是没问题，发现了胆汁反流的状况，大夫给我开了吗丁啉和达喜，不过觉得好像按时吃饭就能好些，不按时吃饭就还是早上起来嘴里苦
查了相关资料好像胆子反流刺激胃导致胃酸分泌过多。不过也算是找到病因了，值友还有哪些好办法记得推荐给我。
其他的项目就不一一说明了，估计全写完我可能自己就崩溃了
遗传疾病36项
了解自身是否有遗传性的致病基因，这些好像都是些罕见病具有地贫、癌症或高血压等家族病史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因检测，这些高危险人群可知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，以避免疾病的发生。
36项重大的遗传疾病，能够及早进行疾病预测，积极进行干预，防止恶化。比较庆幸的这些都还没有。
药物反应99项
针对药物进行详细说明，在使用药物时正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应由于个体遗传基因上的差异，不同的人对药物的反映也会有所不同，因此部分人使用某种药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有毒副作用，通过基因检测后，可根据每一个人的基因情况，制定特定的治疗方案，从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量，进而达到合理用药，避免药物毒副作用，让患者走出用药盲区，用准药，用好药。把握最佳治疗时期。
终于找到我不能喝酒的原因了
ALDH2基因如果发生异常，乙醛就会在体内大量堆积。积聚的乙醛会严重伤害肝脏，尤其是携带乙肝病毒的人群来饮酒，发生肝癌的风险会增加50倍。另外，ALDH2基因异常者和ALDH2基因正常的人相比，更易患有食道癌、糖尿病、心绞痛、冠心病等疾病。ALDH2基因异常者在东亚人群中相当普遍，江浙的某些地方其比例甚至可以达到百分之九十多。因此可以根据ALDH2 基因的检测制定合理、个性化的用药或饮酒方案。
请不要找我喝酒，还是喝果汁吧
不过也有效果好的希望我还是不要用了。。。
这玩意不应该叫做万艾可么？
首页中的吸烟不容易上瘾应该就是由此得来，不过我还真的不吸烟。
遗传特征46项：
这一部分其实是比较好玩的推测和预测了，包括一些个人喜好，和性格特征，比如甜味苦味喜好度，喜不喜欢吃香菜，避错倾向，甚至连见光打喷嚏都有所分析。乍一想挺好玩的，如果基因检测普及了，这些特征在丰富一下，没准通过基因数据库就能帮你找到“完美”另一半。
最近更新了深度睡眠基因，我平时深度睡眠通过小米手环测试差不多都是2小时左右，不过现在戴的moto手表反而不能分析睡眠质量了，有点遗憾。
我原来都不知道原来避免错误也有基因控制这个我确实不善于避免错误，比如焊接二极管，和接正负极的时候没有区分的话肯定第一遍是错的。
不过我这个觉得不是很准，我平时还是喜欢吃香菜的，没有觉得香菜象肥皂的味道，，说到肥皂，我要说个怀疑准确度的。。
前两天更新了一下彩虹指数，尼玛，只有35，我还以为爆表了呢。。。为啥我觉得来到张大妈之后都快弯成一个圆了，我每天看到的都是
这样的
扬子1.5P 三菱压缩机 空调 安装记录前几天4.18苏宁开启了什么空调节，说是各种的免费，但是作为京狗的忠实用户，我实在觉得商城中，京东是做到了极致，苏宁的售后差到爆。空调节...
还有这样的，考虑图片太过诱人还是自己点链接去看吧。。
http://post.smzdm.com/p/442243/
我原本以为这只是一个普普通通的内裤，但是手贱搜索了一下原创，关键字AussieBum，发现。。。。大家自己看吧，想不弯都难，都主动自爆身高体重等信息，，里面各种交友评论。。。好热闹。 墙裂要求这些人都来做个基因检测，增加数据量。提高精准度，也在此提醒各位妹子，擦亮双眼，辨别弯男。
四总结：
999元还是物超所值，目前觉得基因检测还是在发展中，未来应用范围将会更广，现在更多的参考和指导建议，不过999元60万个基因点位还是不错的选择，毕竟咱画的不是好几万，做一个还是可以的，微基因也确实履行了它的承诺，项目在不断更新，大家可以参考较早的评测，现在的项目已经比之前增加了一些了
优点：
方便，只需采取唾液邮寄即可进行分析
内容美观，微信和网页端均可进行数据提醒和展示，并且符合互联网思维简洁美观
国内即可完成，无需翻墙，无需跨国快递，没有减少项目
价格合理，999元获得这么多具有参考意义的数据还是值得的，并且不断更新中
对于身体健康，和疾病治疗用药起到一定的参考意义
不足：
营养代谢中希望加入与食物和保健品的结合指导建议，让普通消费者能够明白如何针对自己身体进行个性化营养补充
基因检测最重要的部分是报告解读，目前的解读还是过于专业，不利于普通消费者的理解和认知，如果消费者看不懂，那做了检测实际也没有发挥出良好的作用。
加强服务流程，第一次寄来的试管没有编号，给了编号之后检测结果也失败了，很多值有第一次的检测结果都失败了，希望加强检测流程避免出错。
最后还是再次感谢值得买和微基因，能够让我体验一次神奇的基因检测，么么哒
最后猜猜这俩是啥牌子的，答对有奖
再见
本文来自什么值得买网站（www.smzdm.com）。
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