文丨耿荣
图丨来源于网络
孩子的外在形象往往都是以基因的形式，从父母那里遗传来的，人体的许多特征，也都是由基因控制的。比如，长睫毛，大耳朵，大下巴等特征，如果父母一方有，孩子就有可能继承。不过除此之外，基因还有很多可说之处，一起来看看吧~
先谈谈染色体
人类的正常体细胞有46条染色体，其中22对是常染色体，1对为性染色体，其中女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY。人类正常染色体都是46条XX（XY），精子和卵子各有23条染色体。
其中染色体是遗传信息的载体，染色质和染色体是同一物质的不同存在形式。人类基因组DNA是由两股方向相反的DNA链相互缠绕形成的双螺旋结构，有点像麻花的样子。
接下来咱们再谈谈基因那些事！
基因是什么？
像一列火车的一节车厢，一个基因就是DNA的一个特定片段。基因是遗传信息的载体和遗传物质最小的功能单位，就如同一个信息储存器，以编码的形式把我们的样子储存起来，再遗传给后代。
基因突变是什么？
是遗传物质受理化因素的影响，在DNA复制细胞分裂过程中发生错误，导致变异，并可遗传给下一代。
基因突变通常改变了基因的DNA序列，甚至染色体的结构和数目，人体基因编码发生错误，就会造成基因缺陷，医学上叫基因变异。许多环境因素、病毒感染、大量X射线等也能够引起染色体断裂和基因突变。
遗传病是怎么产生的？
遗传信息就蕴藏在DNA分子的脱氧核苷酸序列中，DNA只有四种脱氧核苷酸，也就是四种碱基，即腺嘌呤（A），胞嘧啶（C），鸟嘌呤（G），胸腺嘧啶（T）。而DNA分子的结构，以“碱基互补配对原则”为基础，按A-T，G-C的碱基配对原则，相互以氢键相连，这种搭配不可以调换，是固定搭配，碱基搭配错了，后果不堪设想，遗传病的产生就是由于DNA序列改变引起的。
说的通俗一点，遗传病的根本原因是细胞内遗传物质发生了改变，主要是基因突变和染色体畸变。
遗传病有哪些特点？
遗传病是从亲代向子代垂直传递，一般难以根治，具有先天性的特点，多于出生时或出生不久显现出来。遗传病还具有家族性的特点，同一家族里，可出现多个相类似的患者。
●显性遗传病：只要一对等位基因中的一个坏了就患病。
●隐性遗传病：需要一对等位基因同时坏掉才患病；一个坏掉，称为携带者。
比如先天性聋哑，主要遗传方式为常染色体隐性遗传，约占该病的70%；此外还有常染色体显性遗传和X染色体隐性遗传。位于性染色体上的遗传病基因区分为X染色体和Y染色体。
遗传病分几类？
1. 单基因遗传病。单个基因发生突变而导致的疾病，如白化病；
2. 多基因遗传病。多个基因的改变效应积累而形成，如糖尿病；
3. 染色体病。最常见的染色体病为唐氏综合症，又称21三体综合症；
4. 体细胞遗传病。体细胞遗传物质突变为直接原因，最常见的是恶性肿瘤；
5. 线粒体遗传病。是线粒体基因突变导致的遗传病，由母系遗传。
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