华声在线5月15日讯（湖南日报·华声在线记者 李传新 通讯员 梁辉 杨睿智）今年56岁的郴州男子老江（化名），一个月前上山砍柴淋了雨，之后就病倒了。本以为只是一场小感冒，没想到持续发烧十几天后，他不仅胃口变差，浑身乏力，身上的皮肤、眼睛也慢慢变黄，像少林“铜人”。淋了一场雨，怎么会变成少林“铜人”？近日老江从当地转入湖南省人民医院岳麓山院区，被诊断为符合为“噬血细胞综合征”。
噬血细胞综合征患者主要表现为发热、脾大、全血细胞减少、高甘油三酯、低纤维蛋白原、高血清铁蛋白，并可在骨髓、脾脏或淋巴结活检中发现噬血现象。此病是一种与急性病毒（EB病毒、疱疹病毒、巨细胞病毒等）感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见疾病，病因可能与感染、药物或肿瘤有关。
该医院张兴文主任医师介绍，人体血液中的吞噬细胞是一把双刃剑，一方面像清洁工一样吞噬入侵的细菌和机体的衰老细胞，清理对人体有害的物质，起着保护人体的作用；另一方面，如果其过度活跃，就会不分敌我，将人体有用的细胞一并吞噬，严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果，这就是噬血细胞综合征。噬血细胞综合征非常少见且凶险异常，约有30%的患者因无法挽回的全身弥漫性出血而死亡。
老江入院半个月后，病情终于迎来拐点，血氨和胆红素在没有人工肝治疗下逐渐回落，肝功能缓慢恢复，凝血功能和血常规也逐渐恢复正常，全身发黄的情况也得到控制，在家属的要求下目前已转回当地继续治疗。
来源：湖南在线
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