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文丨京妈说，原创内容。
前几天看到一个“唐宝宝”的例子，一个网友说她们那边人喜欢亲上加亲，她姑姐就把女儿嫁给了一个亲戚的儿子，夫妻俩生了俩娃，头胎正常二胎产检时医生说有问题，当时家人觉得不一定，持怀疑态度。
结果老二生出来是个唐氏儿宝宝，傻的每天只知道玩舌头，而且生长发育也比同龄的孩子慢、身高明显矮很多，全家人都后悔当时没听医生的话。
看完后，我还挺吃惊的，都新时代了还近亲结婚，而且明明产检出孩子有问题还不相信医生，非要生下来，结果夫妻俩一辈子各种压力大不说，孩子也一辈子都可怜。
“唐氏儿”也就是患有“唐氏综合征”的一类人，唐氏综合征又称为“21-三体综合征”，又称“先天愚型”，是种染色体疾病，很常见，顾名思义就是21号染色体上多出来了一条。
发病和妈妈的孕育年龄有一定关系，孕妈年龄越大，怀唐氏儿的几率越高。
发病性别上男性多见，男女比例为3：2。
可能关注过的人会发现，患有唐氏综合征的人“面容”比较特殊，几乎都长得一个样：
面部整体看上去 比较扁平；两只眼睛的间距比较宽、眼睛很小眼皮、看着有些浮肿、外眼角大多向上斜；
鼻子扁平、外耳小且位置偏低，嘴巴小、嘴唇较厚还经常张着嘴、舌头常伸出来，脖子较短、头发稀少并且偏黄。
不过，患有唐氏综合征的宝宝，刚出生时基本看不出异常，也就是说有唐氏综合征的新生儿宝宝面部是正常的。
但随着生长发育这些“异常特征”就逐渐显现出来了，比如 表情呆滞、反应慢、发育迟缓（身材矮小、四肢粗短、说话晚且发音不清楚、动作笨拙且不协调、走路不稳等），并且这些发育方面的差别会和同龄孩子越来越大。
还有不少唐氏儿都有心脏畸形，且抵抗力较差，特别容易生病。
生个“唐氏儿”负担重，怎么做才能避免生个“傻孩子”？前面也说了“唐氏综合征”是指宝宝的智力方面有问题，但也是 可以预防 的，那就是孕期做好产检。
① 孕早期发生流产
有一部分唐氏综合征的胎宝宝，会在怀孕早期经历“优胜劣汰”而自己发生流产。
② 即使怀孕早期没有流产，在孕中期做排畸产检也可以及时发现。
怀孕12周左右的NT检查，这是怀孕后第一次做排畸检查，通过颈后透明带厚度的检查，查看胎儿是否有问题。
怀孕16周的唐氏筛查，这项检查就是针对唐氏综合征的专门筛查，如果结果显示“高风险”，就说明胎儿患这种病的几率很高，这时需要进一步检查，做羊水穿刺或无创DNA检查。如果发现胎儿的确是唐氏儿，医生会建议终止妊娠。
PS：不过现在医疗条件好了，相比羊水穿刺，无创DNA操作简单风险小，已经逐渐被普及，不少医院会建议高龄产妇直接做无创DNA检查，有些医院是免费给做，但也有些医院属于收费检查，这时孕妈别总认为医院是为了收钱，其实还是相当有必要的一项检查。
怀孕20-24周的排畸B超，即使前面大意没有筛查出来，到了孕期的第三次产检有一项排畸B超的检查，这次检查的很细致，主要看胎儿是否存在畸形，也会看出有这方面的特征进而排查。
③ 孕后期检查发现胎儿偏小
当然也有些孕妇可能在孕期不做检查，而且怀孕早期也没发生流产，会正常生长到分娩，这是少数情况，但也可能存在，这种的在怀孕后期若做产检，可能会发现 胎儿生长发育比实际孕周要偏小。
如果真的生出一个“唐氏儿”宝宝，不仅对父母、对整个家庭都是严重的负担。还是建议孕妈们怀孕后不能掉以轻心，要严格做好每次产检，尤其几次排畸检查，避免生个唐氏儿宝宝。
不能为了省产检的几百钱、几千块钱而放弃检查，万一怀的是个唐氏儿宝宝，生出来就不是几百钱解决问题的了，会让全家人负担都大。
你身边有产检遇到过“唐氏筛查高风险”的孕妇吗？身边有没有患有唐氏综合征的人呢？来留言说说。
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