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本文转自微信公号：上观新闻（ID：shobserver）
近日，国家药品监督管理局官网发布《国家药品监督管理局关于27批次化妆品不合格的通告》显示，经广西壮族自治区食品药品检验所等检验，标示为广州博羿化妆品有限公司、广州市胜梅化妆品有限公司等17家企业生产(代理)的27批次化妆品不合格，涉及茜茜雨露、城市物语、美丽习惯等多个品牌，不合格主要原因为菌落总数超标、霉菌和酵母菌超标及检出倍他米松、氟轻松等糖皮质激素成分。
其中，经生产企业所在地食品药品监督管理部门现场核查，并经生产企业确认，标示广州名颜化妆品有限公司生产的婴国天使婴儿蚕丝面膜，广州市纤雅化妆品有限公司生产的纤美玻尿酸原液水润赋嫩蚕丝面膜，广州市有喜化妆品有限公司生产的珀微·面膜蓝莓嫩肤细致面膜等相关批次产品为假冒产品！
值得关注的是，消费者所熟知的面膜品牌森田此次也登上了“黑榜”。
昨晚，森田药妆官方微博发布致歉信并置顶，称未来坚决阻止类似情况再次发生。但对于退换货等保护消费者权益的相关政策，森田药妆并未给出具体措施。
感谢国家药监局的督促，未来坚决阻止类似情况再次发生。
关于近期国家药监局报道森田保湿精华水嫩面膜(批号/限期使用日期为HY161124085/2020.3.8)检测不符合规定一事，引起了社会各界相关人士的关注，同时给各位新老顾客带去了一定的困扰，我司对造成这样的影响表示深深歉意。
在森田药妆官方微博下方，网友们表示：
包括森田旗下所有护肤产品我要求全部出具质检报告否则此事恕难服众 。
怎么退？怎么操作？
那森田其他款是不是也有问题？
我觉得森田的态度真的满分了。
以后不买了，谢谢。
而此次同时公布的其他不合格面膜生产厂家，则并未公开发布任何声明。记者在某网购平台上查询，发现部分不合格产品依然在售。
业内人士表示，消费者在购买面膜时应尽量选择正规渠道，并注意查看标签上的生产日期及成分表等信息，以避开致敏成分确保安全。
国家药品监督管理局关于27批次化妆品不合格的通告（2018年第45号）
经广西壮族自治区食品药品检验所等检验，标示为广州博羿化妆品有限公司等17家企业生产（代理）的27批次化妆品不合格。
现将有关情况通告如下：
一、涉及的标示代理（生产）企业、不合格产品为：
广州博羿化妆品有限公司生产的茜茜雨露洋甘菊舒缓调理面膜、茜茜雨露熊果苷雪颜亮肤隐形面膜、茜茜雨露备长炭净颜水润黑金面膜和沁颜芯鲜润·复活草瞬透沁润补水面膜，
佛山市南海区里水从容化妆品厂生产的美丽习惯®从容美白面膜和比比兔®备长炭清爽保湿面膜，
广州疆漫生物科技有限公司生产的纤之恋®倍润修护丝滑海藻面膜和纤之恋®雪肌亮肤补水海藻面膜，
广州市缔造美化妆品有限公司（委托方：广州尚雪生物科技有限公司）生产的城市物语®备长炭深层清洁黑膜和城市物语®竹炭纤维保湿紧致面膜，
深圳市天然源科技发展有限公司保健化妆品厂生产的海洋传说补水透白面膜和深海鱼油高倍水润面膜，
广州名颜化妆品有限公司（委托方：广州颜膜生物科技有限公司）生产的婴国天使婴儿蚕丝面膜，
广州市胜梅化妆品有限公司生产的名蔻玻尿酸水漾透亮双层面膜，
广州精挚生物科技有限公司生产的膜法奇迹之补养面膜，
廣州市潔思化妆品制造有限公司生产的佐伊偌螞蟻深層潤白保濕神仙面膜，
广州市尚品汇化妆品有限公司生产的若泉水磁场立润保湿蚕丝面膜，
广州珈芮化妆品有限公司生产的静距离千颜蜜语桃花净颜靓肤面膜，
广州市纤雅化妆品有限公司生产的纤美玻尿酸原液水润赋嫩蚕丝面膜，
广州美珍生物科技有限公司〔委托方：美国凯纳国际（香港）有限公司〕生产的水盈七子白水分缘面膜，
广州市有喜化妆品有限公司生产的珀微·面膜®蓝莓嫩肤细致面膜，
武汉润禾生物医药有限公司生产的维生素E-B嫩肤补水面膜和谷幽兰净白面膜，
新疆方冠杨氏化妆品有限公司生产的玉颜面膜一号和玉颜面膜二号，
上海伸庭生物科技有限公司代理的台湾森田保湿精华水嫩面膜。
其中，经生产企业所在地食品药品监督管理部门现场核查，并经生产企业确认，标示广州名颜化妆品有限公司（委托方：广州颜膜生物科技有限公司）生产的婴国天使婴儿蚕丝面膜，广州市纤雅化妆品有限公司生产的纤美玻尿酸原液水润赋嫩蚕丝面膜，广州市有喜化妆品有限公司生产的珀微·面膜®蓝莓嫩肤细致面膜等相关批次产品为假冒产品。
二、上述不合格产品及相关企业违反了《化妆品卫生监督条例》《化妆品标识管理规定》等相关法规的规定。国家药品监督管理局要求上海、新疆、湖北和广东省（市）食品药品监督管理局核实后依法督促相关生产企业（代理商）对已上市销售相关产品及时采取召回等措施，立案调查，依法严肃处理；要求广东、广西、贵州、西藏、河南、湖北、青海、山西、新疆和浙江省（区、市）食品药品监督管理局责令相关经营单位立即采取下架等措施控制风险，对涉嫌假冒的产品，要深查深究其进货渠道，对违法违规行为，依法予以查处，涉嫌犯罪的依法移交公安机关。上述省级食品药品监督管理部门自通告发布之日起3个月内公开对生产销售不合格化妆品相关企业或单位的处理结果，相关情况及时在国家化妆品抽检信息系统中填报并报告国家药品监督管理局。
特此通告。
国家药品监督管理局2018年6月21日
霉菌和酵母菌是关系到产品质量和消费者健康、安全的重要指标，《化妆品安全技术规范》(2015年版)规定，化妆品中霉菌和酵母菌总数应≤100(CFU/g或CFU/ml)。
而菌落总数则是指示性微生物指标，指示产品生产过程中受污染程度，间接反映出化妆品生产加工环节卫生状况的优劣，使用菌落总数超标的面膜，在皮肤上有微小的伤口的情况下可能引起感染或炎症。
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编辑： 杨晓凤
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