摘要：
miRNA：是一类小的非编码RNA，长度约为22个核苷酸，其主要通过结合靶标mRNA的3'UTR区诱导靶标mRNA降解或抑制其翻译，从而在转录及转录后水平调控相关基因的表达。miRNA在细胞增殖、分化及凋亡等多种生物学活动过程中起着非常重要的调控作用，并且发现它是调控骨组织细胞增殖和分化过程的重要因子之一。
MC3T3-E1细胞：是新生C57BL/6小鼠颅顶骨中分离培养所建立的一株成骨细胞株，它能够展现骨组织中成骨细胞的各个发育阶段和各种生物学特性。作为研究成骨细胞增殖和分化的理想模型，被广泛应用于国内外各种骨组织工程学研究。
背景：机械牵引力能够影响MC3T3-E1细胞的增殖分化过程，并引起细胞内miR-132-3p的差异表达。然而，牵引力是否通过调控miR-132-3p的表达来影响成骨细胞增殖分化仍需进一步研究。
目的：明确12%牵引力作用下MC3T3-E1细胞中成骨分化标志因子及miR-132-3p表达变化，并进一步探讨miR-132-3p对细胞增殖分化的影响。
方法：MC3T3-E1细胞分别加载0%，12%牵张应力，检测应力加载后碱性磷酸酶活性、骨钙蛋白及miR-132-3p mRNA的表达水平；细胞内瞬时转染miR-132-3p模拟物及其阴性对照，qRT-PCR检测转染后碱性磷酸酶、骨钙蛋白、Runt标志转录因子2 mRNA的表达，CCK-8法检测miR-132-3p对细胞增殖能力的影响。
结果与结论：①12%牵张应力作用下，MC3T3-E1细胞中碱性磷酸酶活性、骨钙蛋白mRNA表达水平下调(P < 0.01)，miR-132-3p表达水平显著升高(P < 0.05)；②细胞内转染miR-132-3p后，miR-132-3p模拟物组成骨分化标志因子碱性磷酸酶、骨钙蛋白、Runt标志转录因子2 mRNA表达水平显著降低(P < 0.05)；③相比于阴性对照组，miR-132-3p 模拟物转染24，48，72 h后细胞增殖能力明显降低(P < 0.001)，且在转染48 h后降低最明显；④结果说明12%周期性循环牵张应力能够通过过表达miR-132-3p负向调节MC3T3-E1细胞的增殖和成骨分化。
ORCID: 0000-0003-0696-3329(孙芬)
中国组织工程研究杂志出版内容重点：干细胞；骨髓干细胞；造血干细胞；脂肪干细胞；肿瘤干细胞；胚胎干细胞；脐带脐血干细胞；干细胞诱导；干细胞分化；组织工程
关键词: 机械牵引力, miR-132-3p, MC3T3-E1细胞, 细胞分化, 碱性磷酸酶, 骨钙蛋白, 细胞增殖, 国家自然科学基金
文章来源:孙 芬, 刘名燕, 刘 铭, 孙心旖, 冯云霞. miR-132-3p过表达对MC3T3-E1细胞增殖分化的影响[J]. 中国组织工程研究, 2020, 24(1): 59-64.
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