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摘要
abstract
6月CDE共承办药品注册申请1154件
9个品种首家企业开始一致性评价
正大天晴、海正、百奥泰均有重磅单抗报产
仿制申请中有9个品种为首家仿制申报
5个品种首仿获批
多个重磅单抗药物有新适应症获批
CDE总体承办情况
据MED中国药品审评数据库2.0统计，2020年6月CDE共承办药品注册申请1154件。新药申请和进口申请比上月均有所上升。而仿制申请则有所下降，补充申请(一致性评价)和上月基本持平。
2020年1-6月CDE承办药品注册申请情况（按受理号计）
一致性评价补充申请承办情况
6月，44个品种的一致性评价补充申请获CDE承办。其中口服制剂品种有20个，注射剂品种有24个；有9个品种为首家企业开始一致性评价，详细情况见下表：
2020年6月CDE补充申请(一致性评价)口服制剂品种承办情况
2020年6月CDE补充申请(一致性评价)注射剂品种承办情况
新药申请承办情况
6月，75个品种的新药申请获CDE承办，属于1类新药的有53个，2类改良型新药的有10个，此外还有3个中药新药。药明巨诺生物提交CAR-T疗法药物瑞基仑赛注射液(暂定)的上市申请，百济神州的替雷利珠单抗注射液为新适应症上市申请。正大天晴药业集团提交阿达木单抗注射液生物类似物上市申请，详细情况见下表：
2020年6月国内新药上市申请承办情况
2020年6月国内新药临床申请承办情况
仿制申请承办情况
6月，56个品种的仿制申请获CDE承办，其中按3类申报的有18个，按4类申报的有38个。有16个品种目前已有企业通过或视同通过一致性评价。醋酸乌利司他片、恩扎卢胺软胶囊、富马酸贝达喹啉片、硫酸镁钠钾口服用浓溶液、麦格司他胶囊、米格列醇口崩片、腺苷钴胺胶囊、盐酸咪达唑仑糖浆、注射用卡非佐米等9个品种为首家企业申请仿制。详细情况见下表：
2020年6月国内仿制申请承办情况
进口申请承办情况
6月，55个品种的进口申请获CDE承办，其中1类新药有15个，2类改良型新药有2个，5.1类进口原研药16个，5.2类进口仿制药7个。详细情况见下表：
2020年6月进口上市申请承办情况
2020年6月进口临床申请承办情况
获批情况
百济神州的泽布替尼胶囊获批上市。恒瑞医药的注射用甲苯磺酸瑞马唑仑以及注射用卡瑞利珠单抗，勃林格殷格翰的乙磺酸尼达尼布软胶囊，默沙东的帕博利珠单抗注射液均为新适应症获批。
成都英诺新科技的卡波姆产道凝胶，正大天晴药业集团的恩曲他滨替诺福韦片，江苏豪森药业集团的马来酸阿法替尼片和帕利哌酮缓释片，以及浙江海正药业的盐酸多奈哌齐口崩片等均为首仿获批。详细情况见下表：
2020年6月部分品种获批情况
数据来源：米内网MED药品审评数据库2.0、CDE、NMPA；数据统计截至2020年6月30日，相关统计字段按药品名称统计；药物作用靶点以及适应症来自公开资料，如有疏漏，欢迎指正！
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