一、自身免疫性溶血性贫血的发病机制
要了解什么是自身免疫性溶血性贫血，首先要了解其发病机制。目前，关于其病因尚不明确，众多学者认为其病因与以下因素有关：
1.遗传因素：据研究表明，遗传是自身免疫性溶血性贫血的病因之一。新西兰黑鼠曾出现溶血性贫血的表现，其AIHA与人类非常形似，在其体内，研究者发现有CD5 B细胞增多。
2.免疫功能紊乱：病人体内B细胞产生的抗体明显比常人多，主要原因为病人免疫功能紊乱，抑制T细胞减少，T细胞功能亢进。
3.红细胞膜蛋白成分异常：红细胞减少，红细胞膜成分丢失。
二、自身免疫性溶血性贫血的临床表现
1.温抗体型
大部分病人为中年女性，起病初期会出现困倦、乏力、头晕症状，少部分病人还会出现肝脾肿大、黄疸的症状，起病缓慢。若起病较急，则初期症状更为复杂，比如出现高热、腹泻、腰酸背痛的症状。较为严重者还会出现意识模糊、休克的症状，少数病情严重者还会出现血小板减少性紫癜。
2.冷抗体型
大部分病人起病初期会出现手足发绀、四肢麻木、疼痛的症状，出现症状的主要原因是红细胞凝集导致慢性溶血。红细胞凝集多由毛细血管遇冷后循环手足引起，可发生血管内溶血。当温度恢复至37℃左右，部分红细胞被肝脏细胞吞噬，出现循环障碍，发生血管外溶血。
什么是自身免疫性溶血性贫血，相信大家已经知道。如果大家还有相关疑问，欢迎咨询39健康网相关专栏的医生或者各专业医院的医生，医生会根据多年的临床经验告知大家答案。
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