1、目的：规范仓库的复核操作，确保商品的数量、包装、批次、效期、质量符合要求和便于药品质量追溯，所有商品按批次复核出库。
2、依据《药品经营质量管理规范》。
3、职责：复核员对本规程的实施负责。
4、范围：本规程适用于企业所有销售出库的药品。
5、发放范围：储运部
6、内容
6.1、复核员需确保包装台面及工作区域干净整洁，同时备好工作所需包装箱。
6.2、扫描DO单号。
6.3、进入WMS系统复核界面。
6.4、扫描药品条码，核对商品名称、数量、质量检查。
6.4.1、将商品条码逐一扫入系统中，直到系统语音提示“完成”，单个药品10件以下必须逐件扫描，10件以上（含）确认数量后进行手动输入，多箱包裹须点击确认装箱后进行下一箱操作；
6.4.2、复核过程中发现药品与实物不符或药品的包装破损应将药品放置在复核的异常区域，并在此客户订单复核完成后将异常订单的单据及所有货物交给异常处理人员进行处理。
6.5、复核员确认票据是否存在并完好。
6.6、将票据放置在相应的包装箱内，所有货物的最上层；
6.7、药品复核完成后，包装人员须按照【包装要求】进行包装，不得随意包装：
6.7.1、包装材料原则上均使用纸箱进行包装，根据药品数量（体积）选择合适尺寸的纸箱，部分超长超大的药品可以使用气泡膜包裹3层，原包装较为结实，可满足运输要求的药品可使用原包装直接出货；
6.7.2、同一个订单药品较多无法用一个纸箱包装时则可打包多个纸箱；
6.7.3、所有药品必须平整地放置在纸箱内。
6.7.4、液体及易碎药品打包时必须先使用气泡膜缠绕紧密，使用胶带进行封口后，再与其它药品一起放置在纸箱内；
6.7.5、纸箱内有空隙时必须使用足够的充气枕进行填充，确保药品在纸箱内不会晃动；
6.7.6、有液体及易碎药品包装后需张贴有警示标签（易泄、易漏、易碎）；
6.7.7、封箱时胶带至少沿着封口处封一遍；
6.7.8、拼箱商品外箱明显处必须有拼箱标识。
6.8、粘贴面单，要保证系统内每一箱的记录与实物每一箱的商品一致；
6.8.1、同一客户有多箱的，需注明子母件；
6.8.2、所有面单必须统一粘贴在包装箱明显位置，易于辨别；
6.9、确认无误，保存复核记录过帐。
6.10、订单处理完毕后商品送到发货区域进行运输操作。
6.11、出库复核的作业流程图：
,
