NT是胎儿颈后透明层厚度，是用于早期筛查胎儿异常的超声软指标。通常在妊娠11~13周 6天通过超声测量。NT是的形成：人体的血液循环系统和淋巴循环系统的发育是不同步的，孕14周之前，胎儿的淋巴系统发育尚不完善，会有少量的淋巴液聚集在胎儿颈部淋巴管内，从而形成胎儿颈后透明层（NT）。孕14周后，胎儿淋巴系统发育逐渐完善，聚集的淋巴液迅速流入颈内静脉，胎儿颈后透明层就消失了。NT检查是最早开始的针对胎儿的排畸检查，目前研究显示，根据NT一项指标，可筛查出60-70%胎儿染色体异常和大约10%的胎儿解剖结构异常。NT超过相应孕周的95th%时， NT就是“异常”了。从既往的大量的文献来讲，NT≥2.5毫米以上，提示相应的风险性增加，但是现在像英国胎儿医学基金会，或者国内很多医疗机构，是以3.0mm作为评价标准。NT异常，除染色体问题外还要关注非染色体问题，除进行相关的介入性产前诊断（如绒毛穿刺或羊水穿刺查胎儿染色体和/或微缺失等）外，应加强后续超声的筛查，尤其是胎儿心脏结构，必要时需行胎儿超声心动检查。NT异常胎儿应警惕胎儿异常的可能：

●约10%合并有染色体异常，包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、45X（Turner’s综合征）等。NT越厚，胎儿染色体异常的风险越大。

●胎儿可能存在结构异常，比如胎儿淋巴系统发育异常、先天性心脏病等。

●是某些胎儿疾病的信号，如胎儿贫血，低蛋白血症，先天性感染，双胎输血综合征等。

● NT增厚时，即使染色体正常，胎死宫内的风险也会有所增加。

NT越厚，胎儿异常的概率越大，但并不是所有NT增厚的胎儿均是异常的。当NT增厚但小于3.5mm时，仍有大约90%的可能生育正常婴儿；但当NT大于6.5mm，生育正常婴儿的概率仅为15%。因此，单独NT异常并不表示宝宝就异常或者就不能要了。NT正常的孕妈妈，有大约0.2%的染色体异常， NT在正常范围，后期还要进行唐氏筛查、无创DNA的检测、羊水穿刺等和系统性超声筛查，以便及早发现胎儿异常情况。约80%--90%的NT异常胎儿是一过性病变，即如果胎儿没有任何染色体或心脏等问题，即便NT增厚也不代表任何问题。当孕早期NT异常，应进行进一步检查，如进行相关染色体检查等，对染色体核型正常者，还需要密切追踪观察，排除有无先天性心脏发育异常及其他结构异常。具体相关检查需到产前诊断门诊就诊咨询。颈项透明层测量应在11-13 6周，胎儿头臂长为45-84mm时进行，取得胎儿的正中矢状切面图，并在胎儿自然姿势时测量。NT检查是产前一项必做的检查，其目的是筛查胎儿畸形，既包括染色体的畸形，也包括身体结构的畸形。

产前筛查是nt检查吗（产前筛查NT相关知识）(1)

NT（胎儿颈后透明层）

产前筛查是nt检查吗（产前筛查NT相关知识）(2)

B超测量NT

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