面对高血压的横行，有人就在网上自嘲，“刚一落地，就已经被高血压盯上了。”
虽说是自嘲，但遗传性高血压是真实存在的。不过所谓的具有遗传性的高血压，可不是说把高血压这个病给遗传了，而是说携带有容易导致高血压发生的基因。
就像癌症基因，每个人身上都有原癌基因跟抑癌基因。但不是每个人都会得癌症，同样道理，具有易患高血压基因的人，也不一定就会患高血压。
那么携带有易患高血压基因后，患高血压的概率是多少呢？
简单来说，高血压具有明显的家族聚集性，约有60%的高血压患者有高血压家族史。
通常，父母一方中患有高血压，那么其后代患高血压的概率为26%；如果父母双方都患有高血压，那么其后代患高血压的概率有46%。
另外，父母高血压发病时间，也会影响到其后代患高血压的概率。例如：父母中一方在55岁前发病，其后代得高血压的概率就会增加一倍；父母双方都在55岁前发病，那这个概率就增加到了2.5倍。
说白了，就是父母的高血压越早发病，其后代患高血压的风险也会相应增加。
遗传性高血压，都是由哪些基因导致的？
在临床上，遗传性高血压多数是由单基因突变导致的，一般具有家族聚集性、青少年发病以及难治性高血压等特点。
目前发现的单基因遗传性高血压就有17种，主要包括：
1、糖皮质激素可治性醛固酮增多症(GRA)，又叫家族性高醛固酮血症I型(FH-I)，是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于8号染色体在基因重组时出错，导致醛固酮合成增多。
2、先天性肾上腺皮脂增生症：属于常染色体隐形遗传病，体现为肾上腺类固醇激素合成酶缺陷，包括11-β羟化酶缺乏症、17-α羟化酶缺乏症。
3、Gordon's 综合征：也叫假性低醛固酮血症Ⅱ型(PHA-Ⅱ)，是一种常染色体显性遗传病，能够导致高血压的出现。
除了这些，还有盐皮质激素受体活性突变、类盐皮质激素增多症、母系Leber遗传性视神经病变（LHON）的原发突变m.14484T>C等基因性问题，都能够导致遗传性高血压的出现。
虽然这些导致遗传高血压出现的基因问题各不相同，但是引起高血压的发病机制是相似的，就是增加远端肾单位钠氯重吸收,从而导致容量扩张性高血压。
而遗传性高血压，也是可以预防的
“遗传”并不是自暴自弃的理由，它依然是概率性问题，只不过是大跟小的区别而已。
携带有这些易患高血压的基因，得高血压的概率就大，但大部分高血压的出现依然离不开不健康的生活方式。高血压，更确切地说是遗传跟环境共同作用下的产物。
所以遗传性高血压，也是可以预防的。就像前文提到的，父母高血压的患病时间，也会影响到孩子患高血压的风险。
我们不能选择出身，但是可以后天预防。相比于普通人，患高血压的风险是高了，但是后天预防是一样的，那就是远离一切会增加患高血压风险的因素，如：
1、吃得太过重口味，高盐、高热量、高脂肪、高糖等不健康饮食；
2、还有熬夜、抽烟喝酒、不运动等不良生活习惯。
改变这些风险因素，坚持健康的生活方式，如规律性作息、长期坚持运动、学会自我调节心情，并积极控制体重，那么是可以降低高血压的患病风险以及延缓高血压出现的时间。
遗传性问题，对于目前的我们来说是个改变不了的现实，但是我们可以积极防控，或降低患病风险或延缓患病时间。
参考资：
1、遗传性高血压的基因诊断
2、遗传因素在原发性高血压发病中的新进展
3、单基因遗传性高血压的研究进展
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