中国网财经7月16日讯 北京市食药监局官网今日发布产品召回信息,北京瑞齐宁生物技术有限公司报告,由于产品使用说明书不符合GB9706.1-2007要求(本问题不影响产品正常使用,与产品性能与安全性无关)的原因,日本丸高科技服务有限公司对其生产的电位治疗仪(注册或备案号:国食药监械(进)字2013第3263176号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

高电位治疗仪的批准功能(日本丸高科技服务召回电位治疗仪)(1)

高电位治疗仪的批准功能(日本丸高科技服务召回电位治疗仪)(2)

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