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1
忽视癌症征兆
2020年10月
63岁的父亲开始咳血。
其实他出现胸闷差不多有一两年了。因为之前有心脏病一直在吃药，所以每次胸闷，他都认为是心脏病引起的，吃药就没事了。
我在外地工作，打电话回家。母亲告诉我，父亲一餐吃4碗饭，人还是越来越瘦（120斤，连皮带都系不上了），结合咳血症状，我就感觉不对劲。
打算请假回去陪父亲去医院检查，父亲不愿意耽误我工作，不让我回去，说可能是慢性气管炎，先吃几天药看看。后面有两个月，又没有出现咳血了，加上疫情原因，我就一直没有回去（这也是我最后悔的事情）。
2
确诊肺癌
2021年2月底
春节过后，父亲再次出现咳血，我说，这次无论如何都去医院检查一下才放心。
3月15日
到怀化第一人民医院在门诊做了CT，结果出来后，医生建议要父亲马上住院。
当时我感觉问题有点严重，就去找门诊医生，医生把我父亲支开，然后告诉我父亲得了肺癌。当时我整个人感觉被电击了一样，完全接受不了这个事实，我不知道如何面对家里的所有人。但我知道，必须冷静下来接受事实，从这一刻开始了陪父亲抗癌之路。
医生建议父亲住院做进一步穿刺活检，我当时没有勇气告诉父亲实情，只说是有个瘤子需要化验。
3月17日
检查结果出来，是分化差得癌，倾向为鳞状细胞癌，建议做免疫组化进一步确诊。
我从来没有想过癌症这种病会发生在家人身上，此时此刻我心急如焚，不知道如何应对接下来的治疗。
从血液检查（血常规，血生化，肿瘤标志物）到影像学检查（X线检查、CT、 MDCT，ECT，PET-CT，MRI，B超，心电图等），都找了资料看了。
看完后，我对肺癌总算有了一个大概的框架轮廓，于是我决定跟父亲去长沙的湘雅医院再次问诊，寻求最佳治疗方案。
我同时预约了湘雅二医院/湘雅附一/三医院的肿瘤内科和胸外科，问诊过程中同步做了各项检查，增强CT，骨扫描，PET-CT，彩超，MRI等，所有检查项目基本上都是差不多的，取组织做基因检测，气管镜或者穿刺活检（年龄大不能取组织可以抽胸积水），血液也可以，组织是最好的基因检测标本，血液检测不是很准确。
结合病理检查结果，父亲被确诊肺鳞癌T3N1M0（IIIA期中晚期）淋巴结肿大转移。
鳞癌的基因检测匹配靶向药的几率是4%左右，虽然低，但只要有1%的几率就要做检测，免疫表达也需要检测，关系到后面确定治疗方案。
湘雅二医院的胸外科医生建议，转肿瘤科治疗，肿瘤缩小后再考虑手术；湘雅附一医院肿瘤科医生说，手术机会不大，但还是建议父亲去看一下胸外科，说手术是第一选择；附一胸外科医生看了片子后说可以手术，给父亲开了住院证明。
此时我很纠结每个医生的治疗方案都有差异，不知道如何选择，因为我们家亲戚没人动过大手术，还有一些权威医生以及国内资源比较好的医院（广医中肿、上海肺科、华西、协和）可选。
通过学习以及问诊治疗方案，再结合我父亲的身体状况，我决定让父亲接受新辅助治疗后再手术的治疗方案。
父亲回到怀化人民医院做了基因检测，结果是没有靶点，不能使用靶向药；同时PD-1表达超过50%，免疫治疗可以获益。
3
治疗开始
4月20日
经过一个多月的问诊检查，今天开始用药（第一次化疗 免疫治疗）。
治疗结束后，副作用就出现了，父亲呕吐，一直打嗝，吃不下食物，看着父亲这么坚强的人都这么难受，心里真的不是滋味，恨不得自己替父亲受罪。
我赶紧去找主治医生，医生看了说，这是正常反应，3-5天后就慢慢恢复了。
看着父亲受罪，我晚上根本就睡不着（因为家里人都说，化疗后人走得更快）。所以我害怕自己的决定伤害了最亲的人，我调整好心态劝父亲多少坚持吃一点食物，尽量起床走走。
经过7天时间，我父亲慢慢恢复了食欲，也慢慢恢复了精神。间隔了30天左右，父亲复查，准备做第二次化疗。
复查CT结果显示没有进展也没缩小，医生说效果很好，结痂了不会咳血了。但是我父亲听说没有缩小，就不愿意继续治疗了，认为从鬼门关走一趟，没有效果还受这个罪。
没有办法我只能慢慢劝说，既然已经来了就再做一次。
第二次化疗结束后，打了升白针，出院后回家第三天，副作用才开始，没有第一次那么严重，持续了5天就恢复了食欲。
半个月后，父亲食欲很好，状态也很好，他说，感觉自己完全好了，不需要再治疗了，明年可以继续种田。
2021年7月
因为疫情原因需要隔离14天，所以第二次化疗后，间隔了45天父亲才去复查。
CT复查结果显示，经过两个疗程的化疗 免疫治疗后，56*70mm的肿瘤基本消失，右肺下叶基底段小结节影消失，肿大的肺门淋巴结缩小。医生进行了会诊，建议父亲转胸外科马上手术，说目前是手术最佳时间。
当时因为考虑各种因素没有同意手术。一是家里没有人做过大手术，都不同意手术，担心风险，我自己也没有做好心理准备。二是7月的天气比较热，病房与厕所温差都很大，父亲差点感冒，担心术后发生感染及并发症。三是鳞癌低分化，容易复发转移，担心手术后加快转移。现在回想起来，这些都不是最重要的因素，关键是我们对手术不够了解，害怕。
我父亲没有靶向药可以匹配，新辅助效果虽好，但不手术直接空窗回去还是担心转移，经过与主治医生沟通，决定再做一次化疗巩固一下，等病理结果显示完全缓解（CR）后再手术。
7月17号
就这样按照原方案做了第三次化疗，化疗结束后回家7天后，才开始出现副作用，父亲这次化疗的副作用大，痛苦程度超过前两次，腹泻，便秘，食欲不振，乏力，胸闷，前两次没有出现过的腹泻、便秘，这次也出现了（所以我到现在都不知道没有手术而是化疗的决定对不对）。
父亲被折腾了一个月，消瘦10多斤才开始慢慢恢复。正因此，父亲不愿意再接受化疗，身体没有恢复最佳状态，也一直不愿意去医院复查。
2021年9月
父亲已经恢复两个月，体重下降了10斤，精神状态目前还可以，还没有达到最佳状态（每餐4碗饭），计划下周去复查。通过几次治疗，让我渐渐了解，如何帮助父亲去面对接下来的治疗。
在生活方面，确诊后父亲就戒烟了，尽量不吃辣的食物（湖南有无辣不成菜的说法），多吃含蛋白高的食物。之前几十年父亲从来不吃水果，我开导他之后，现在他每天吃一些猕猴桃。
农村人闲不住，只要能动就会到处走走干点活。所以运动方面我不担心，抗癌是个终生持久战，只有吃好 ，睡好，心态好，运动好，身体好，治疗效果才会更好，自身抵抗力免疫力强，对接下来的治疗方案很关键。
4
术后的一波三折
通过国庆假期我们不停劝告，父亲同意再恢复一段时间去复查。
11月3号
父亲终于办理住院，复查CT结果出来，原发病灶进展了，不知道是因为空窗四个月的原因导致进展了，还是因为耐药进展了。此时我有点后悔，此时手术没有二化后的效果好，最佳手术时间是7月16日不是11月，所以选择很重要不能出错，会有连锁反应。
通过增强CT、PET-CT、MRI、淋巴结彩超等各项检查，目前还是有手术指征，医生再次建议手术（相比第二次的最佳手术时机肯定是差一些），目前已经不容再错过手术机会，主治医生也是明确表态说，有机会不手术，不知道你们在想什么?
我与家人沟通后，说服父亲接受手术。
11月10号由肿瘤内科转心胸外科准备手术，经过会诊及各项指标检查确定11月16号第一台手术，与家属谈话期间，医生把一些风险问题详细说明，经过一个小时沟通，我最终在手术同意书上签了字。
16号手术，15号晚上21:00前禁食。
11月16日
术后化疗3次，免疫维持一年，准备要做手术。
父亲早上6：00起床，手术室医生送手术服上来，换好衣服准备进手术室接受腔镜手术，切除右肺中叶。
7:15父亲进手术室后，我心里一直很紧张，但只能在手术室外的屏幕看实时动态信息。
8：30 开始麻醉，10：00 开始手术，心里祈祷手术顺利。
13：30 终于听到医生叫名字去谈话室，手术已经完成，目前在缝合。医生把切出来的肺叶及淋巴结清扫组织一起拿给我们看（拍照留存）。说再等2-3个小时，麻醉苏醒后就可以出来，我终于稍微放心一点了。
14：30后，状态栏显示父亲入PACU（麻醉后监测治疗室），屏幕外的我们不敢离开，因为不知道什么时候出来。
18：00 终于听到叫名字出手术室，见到父亲的一瞬间，我能够感觉到父亲的疼痛。我的心里五味杂陈，说不出的滋味，接过父亲的担架床，与医生一起把父亲送回到病房。
父亲全身都插满管子，好不容易才从担架床移回病房床位。他很累，很痛，很疲惫，但医生说这个时候不能让父亲睡，我们不停叫着父亲不要睡，因为睡过去很可能就醒不来了。
在麻醉药的作用下，我知道父亲很想睡，但是不能睡。我不停地与父亲讲话，希望父亲给出回音，哪怕只是眨眨眼动动手指也可以。
最艰难的两个小时终于过去了。
20:00父亲睁开眼睛，开始真正意义上的苏醒，喉咙插着管子，说话嘶哑，全身弥漫着浓烈的药味。他说想喝水，但医生说术后6个小时后才能喝水，2个小时要翻一次身。
24:00以后，父亲终于可以喝水了。从进病房开始，各种消炎药水，营养液就没停过，彻夜无眠。
术后第二天，父亲可以进少量流食，开始恢复身体机能，第三天喉咙插管，尿管拔了，只有胸腔积液管保留（最重要的管），第四天父亲可以下床走动，精神越来越好；第五天父亲血栓指标偏高，医生建议用抗凝药物，我们签了抗凝知情同意书，当晚开始用药；
第六天超声彩超报告显示血栓正常，这一关总算是过来了。
11月19日
抗癌路上，手术只是关键的第一步，术后治疗也同样重要。
因为父亲是低分化肺鳞癌中晚期，如何预防复发转移才是手术的最终目的，不然这一刀白挨了，术后抵抗力、免疫力下降，恢复情况不容忽视，需要加强营养补充，进行运动锻炼，恢复肺功能。
术后复查CT一切正常，显示胸壁积气，少量积液，需要吹气球恢复肺功能。大病理结果良好，没有淋巴结转移，术后治疗方案待会诊后确定。
术后主要担心肺不张、积液等问题。但父亲没有出现这些问题，一切都正常恢复，就等拔罐出院。他也一直在战胜困难，积极配合锻炼，希望能够尽早康复。
11月26日
医生在没经过家属同意，也没跟我们打招呼，用了抗凝药物，导致父亲凌晨6:00因疼痛得受不了，从床上坐起来的时候，突然失去知觉从床上倒下。
虽然我以最快的速度及时接住，父亲没有摔下来，但是胸部（手术部位）撞击在旁边桌上，导致内部大出血。
当时情况非常危急，比手术过程中还要凶险，父亲的脸都发白了。
主治医生赶紧实施处理方案，拔除胸部引流管，从背部重新插管，抽出内出血。
因为医生也不清楚内部撞击导致哪个位置出血，又不能再次开胸处理，所以唯一的办法就是绝对卧床休息，等出血位置自愈。
这里我重点强调一下，术后恢复过程中，不管医生用什么药，都要自己去核对一下。
我父亲11月22日，签了抗凝知情同意书，用药后23日检查已经恢复正常，没有血栓风险。
11月25-27日，医生在没有经过家属同意也没有告知家属，需要特别注意事项，就给父亲用了抗凝药导致出现病危的情况（保留资料证据和卫健委投诉权利）。
11月27日
父亲抢救过来后，身体很虚弱。因为手术过后，身体本就需要时间恢复。
这次意外雪上加霜，出现了很多并发症，因为失血过多，血常规指标全部达到底线，需要输血补充，心脏也出现室早问题、胸腔积液、血块等一系列问题。
绝对卧床5天后，再次复查CT，胸腔内部出血已经停止，积液增多，血液已经凝结成血块，不能从导流管排出，室早也一直持续用药，中途输血两次，医生开了生血宝颗粒，吃了就腹泻，已暂停。
经过一周每天5瓶吊水、24小时的治疗后，父亲各项指标慢慢恢复，食欲、精神状态也开始好转。
10天后父亲开始下床活动，准备拔管。因为胸腔有血块，胸外科主任建议开胸看清楚血块，刚从鬼门关回来，身体各项指标都还刚刚控制住，没有继续下降怎么可能承受第二次手术。两个副主任同意拔管，因为血块不能从引导管排出，经过几个主任会议决策后同意拔管。
12月6日
今天成功拔管，准备观察两天后出院。
12月7日
复查CT胸腔还是有积液和血块，医生说回家后休养会慢慢吸收。撞击后出现心脏室早，也一直有用药，但没有改善，回家吃稳心颗粒。
12月9日
医生通知出院，开了一些增强免疫的药，给伤口换了药。为期一个多月（11月3日到12月9日）的住院手术过程结束。
手术两孔
父亲回家后还是没有食欲没有精神，每天只能卧床，稍微走动一下就感觉很累，没有力气，他希望能恢复到手术前的状态，这也许就是很多人不想接受手术治疗的原因，术前跟正常人没什么区别，术后就只能卧床，成为了真正的病人。
通过这次手术，我总结了以下8点经验（或者说避坑方法）。
1.术前保持愉悦的心情，全面检查，以往病史，主动与主刀医生沟通清楚。
2.积极运动，防止血栓，运动过程中一定要注意引流管的保护，因为引流管碰到胸腔任何位置都会引起疼痛。
3.防止坠床。上厕所，活动锻炼过程中需要家属陪同，防止意外。
4.积极恢复肺功能。防止肺不张，吹气球，深呼吸，咳嗽，有痰就要咳出来，不要担心伤口开裂。
5.问清药物用途。护士用药过程中，我们自己留个心眼，核对每一瓶用药，也可以询问护士用药的作用，护士都会告知，避免用药后出现副作用没有及时处理。
6.提前准备补充营养的食材，术后营养补充对身体恢复很关键。
7.身体出现任何情况，及时与主治医生沟通，防止病情加重。我父亲没有化疗前，没有出现过腹泻，化疗3次后，现在吃中药就腹泻。胸外科医生开的中成药，健脾生血片，生血宝颗粒，安康欣吃了就腹泻，是化疗的副作用导致。
8.学习抗癌知识，了解前沿资讯及治疗方案，提高生存率的治疗，选择最合适自己的治疗方案。
我们无法选择不生病，但可以选择面对疾病的态度，越坚强、乐观、积极，希望就越大。一定要相信奇迹，战胜癌症的例子数不胜数，积极心态会助你驱走病魔!
5
肿瘤复发
2022年5月
到今天才短短半年时间（2021年11月16日手术），父亲的肺癌就复发了，真是始料未及。
其实还有很多原因，11月份手术前，我二叔在同一家医院因肝胆癌就走了（入院5天），父亲从医院请假回去，处理了事情才回医院手术，精神和体力上有消耗，手术后的意外也是一部分原因（我后悔当时在怀化手术）。
由此我想到一个问题：中晚期3A（T3N1M0）至3C（T3N3M0）的肺癌患者，到底该不该手术？
专家的建议是3C患者不考虑手术，3A、3B的患者可以根据新辅助治疗效果来决定。如果治疗效果较好，肿瘤已经降期，可以进行手术治疗。目前中晚期肺癌患者的5年生存期是16%。
父亲术后肺功能下降，呼吸出现问题，体力都大不如前。中晚期患者一定要明确分期，最好由多学科会诊（MDT团队），这对后续治疗很关键。
确诊前，父亲130斤跟正常人没有区别，经过化疗免疫手术治疗后，体重降至110斤很难再恢复。由于食欲下降，体力运动能力下降，心肺功能也大不如前，复发后体重又降至100斤左右。一切治疗都需要建立在身体耐受的基础上，如果一个体重130斤的正常人瘦到80斤，任何治疗都没有意义（癌症没有灵丹妙药）。
对于癌症治疗，医生也都是根据指南，治疗效果和副作用也因人而异，都是概率问题，没有绝对说这个药一定有效果，具体生存期时间谁也保证不了。
很多患者最后不是死于癌症而是死于并发症或营养不良，呼吸困难导致身体多器官衰竭（心脏、肺、胃、 肝、肾）。很多患者最终因为卡痰、不能正常饮食而离开。
父亲复发的肿瘤迅速发展到50*60mm，医生考虑是鳞癌转小细胞肺癌。因为鳞癌一般短时间不可能长这么快，血液检测也没有查出鳞细胞成分。
医生安排重新做气管镜检查，取组织做免疫组化检查，跟确诊癌症一样，所有检查再来一遍。
最终病理确定还是鳞癌，治疗方案为化疗 免疫（化疗药换吉西他滨，去掉铂类药）。
因为父亲术后身体消瘦不耐受，分别在第一天跟第八天用药，因为没有加铂类药，没有出现明显的副作用和不耐受的情况，有2天反复低烧，其它都还好。
由于肿瘤压迫了呼吸器官，导致父亲走路呼吸困难、卡痰等问题，经过20天消炎化痰，没有明显改善，出院后他只能在家附近活动。
2022年9月16日
还没去复查，父亲对医院有抵触心理，先恢复体重再去。最近比之前好多了，有精神了，可以到处走走，饮食也恢复了一些。对于疾病，我们还是有信心的，相信一定会战胜它！与大家共勉！
链接
治疗经验实操篇
复盘2年来陪父亲治疗的过程，有迷茫，艰辛，喜悦，一切都值得。下面分享一些我在这段时间收集学习的资料，希望所有抗癌患者都能走出一条长期生存之道。一起加油！
检查确诊的流程
刚确诊时，大部分人都会有一种晴天霹雳的感觉，难以接受现实，五味杂陈的心情，我父亲也不例外，但对我而言，最要紧的是帮助父亲度过难关，这里复盘下我的经验，帮助新诊断的患友少走弯路。
首先通过CT、加强CT、螺旋CT确诊后，首先根据检查报告确认分期，评估手术，进一步完善ECT（骨扫描），MRI（磁共振检查），PET-CT，淋巴结彩超，及时检查，争取治疗时间，检查结果出来，就可以评估是否可以手术，手术前会做心脏及肺功能一系列检查。
通过检查不能直接手术，进一步做活检穿刺或气管镜取组织，确定肿瘤性质，病理分型（看是小细胞肺癌还是非小细胞肺癌）；
非小细胞肺癌有腺癌，鳞癌，腺膦癌，大细胞癌，肉瘤样癌；
组织学分级有低分化，中分化，高分化；
病理分期有一期，二期，三期，四期。
进一步做免疫组化检查、基因检测（因为鳞癌匹配靶向药的几率只有3%左右，所以部分医生不建议去做检测，家属有些也不愿意去做），我个人建议还是要做，1%的概率也是一线生机。
基因检测
基因检测实际上就是检测产生癌细胞突变的驱动基因，腺癌有50%以上几率可以匹配靶点，鳞癌有0.4%-4%的几率，所以很有必要做一个基因检测，费用为8000元-2万元，可以选择不同检测套餐。
目前部分医院自己也可以做基因检测，NGS二代测序基本上都需要第三方检测公司做。最好找国内权威的机构，数据报告的准确性直接影响治疗方案（因为第三方检测公司有可能与某些机构存在利益关系，大家都懂的）
因为有靶点免疫效果就不会太好，所以不管是鳞癌还是腺癌都建议做基因检测，因为这个检查结果直接影响后续的治疗方案。
检查做完后可以确定治疗方案及用药，建议家属可以拿检查报告多跑几家三甲（权威医院）挂日问诊，确定治疗方案再开始用药。
每个患者的年龄，本身身体状态基础病，身体耐受程度都不一样，综合考虑最合适自己的治疗方案就是好方案。
治疗方案的选择
不管是早期还是晚期，都应该积极科学治疗，理性面对。晚期癌症同样有5年10年以上生存期的案例，放弃治疗或选择土偏方是不可取的。目前国家也有很多医疗支持政策（大病医保、门特慢性病、因病返贫困等政策），对于低保、贫困户，很多免疫药和靶向药都可以免费申请使用。
农村（新农合），职工医保都可以报销，政府还推出了爱民保，惠民保（每个地方的名称会不一样，可以带病参保），还可以通过办理特殊病种门诊诊疗卡（慢性病）报销治疗费用，经济上有困难的还可以申请参加入临床组免费治疗（入组并不是当小白鼠去做实验，而是给自己寻找治疗机会）。
在治疗过程中存在很多未知因素，每个患者都是独立的个体，所以在治疗过程中出现的副作用不同，治疗效果也会有差异，根据治疗效果、不良反应、身体耐受程度等，综合考虑确定下一步治疗方案。
对于手术，靶向，化疗，免疫，放疗的选择，早期基本上首选都是手术，中晚期患者治疗方案会根据检测报告及自身情况去选择，有新辅助治疗后手术再辅助维持，也有先手术再辅助维持治疗，也有保守治疗选择根治性放疗穿插化疗。
目前四代靶向药还是临床阶段（入组治疗），实际上患者不可能按照理论方案一步一步来。鳞癌没有靶点，化疗和免疫治疗失效、抗血管生成药失效后，基本上就没有太好的治疗方案。放疗、介入治疗、粒子治疗也都是没有办法的尝试，很多患者经过几轮的治疗，身体已经很瘦弱，经不起折腾（这就是抗癌的无奈，看着自己的至亲身体衰弱但无能为力）。
不同时期患者的治疗方案建议：
ⅠA-ⅡB期早期患者：手术是最好的治疗方案，没有争议。
ⅠB期后的患者：如果有靶点，可以用靶向药维持3年（已有临床数据证明可以获益）；没有靶点，只能化疗。
ⅡB期的患者：免疫维持4-6个疗程，单免疫治疗维持2年（目前没有明确获益的官方报告）。如果有靶点，不建议使用免疫治疗（临床研究显示获益不大）。
ⅢA-ⅢB期的患者：新辅助治疗，建议放化疗，术后靶向药维持（术前放化疗降期术后靶向药维持）。
Ⅳ期晚期患者：不考虑手术，有靶点的直接用三代靶向药，可以根据治疗效果，局部穿插放化疗，延长靶向药的耐药时间。
抗癌是个持久过程，需要知识的积累，才能应对不可预知的突发情况。我们要学会过滤短视频、论坛、公众号、APP的内容和群消息，吸取科学而有价值的信息；建议阅读NCCN，CSCO 指南，白皮书等资料，免疫药、靶向药可以从药企的一些官方网站了解，不用纠结腺癌、鳞癌好不好治疗这些问题（腺癌靶向获益人群多，鳞癌免疫获益人群多）。
化疗没有传说中的可怕，靶向药也不是传说中的神药，有单化疗3次达到病理学完全缓解(pCR)效果的案例，也有靶向药吃几个月就耐药的例子。
任何治疗都是基于科学检查数据，不要受外界道听途说的影响。治疗过程中，化疗周期21-28天身体能恢复，可以按时继续治疗；身体没有恢复可以与医生沟通，延长治疗时间，不能过度治疗，任何治疗方案导致身体出现三级副作用都需要立刻停药。
关于耐药
耐药问题是所有患者和家属关心的话题，耐药后会重新做相关检测，再重新制定治疗方案。我们应该把重点放在目前的治疗效果上，因为耐药时间不可控，我们能够控制的就是当下。保持好心态，积极配合治疗，及时处理治疗过程中副作用，补充营养提高自身免疫力抵抗力，多运动（5年10年以上生存期的患者，大部分都是坚持运动锻炼）。
复发转移后，耐药是绕不开的话题，医生比较严谨，不会说没药可用。面对三代靶向药耐药都是重新做基因检测，重新匹配靶点，三代靶向药联合一代靶向药或者联合抗血管生成药，实际上这是理论上可用的方案，最后实在没有办法了就回到化疗（化疗算是万能普适的）。
治疗过程中应急处理
- 止痛
布洛芬、羟考酮、泰勒宁、吗啡片、奥施康定、吗啡泵。
- 甲沟炎
出现皮肤破损但没有红肿化脓，以消毒为主。尽量选择消毒效果最好的碘伏，如果碘过敏用酒精。注意消毒后用指套或医用胶布防护，并且定期更换。
出现皮肤破损并有红肿，除消毒之外，还需要局部使用抗菌药物，如果红霉素、克林霉素、左氧氟沙星、曲安奈德、莫匹罗星等常规外用药膏还是不能消炎，还可以选择将口服的高浓度抗生素洒在患处，尽量用胶囊里的粉。
出现化脓，需要挤出脓液，建议去看皮肤科。
- 口腔溃疡
1.用维生素C药片压磨成面粉状，再用清水搅拌后涂在患处，一日两次，也可将维生素C研成粉末状，小溃疡仅需取少许敷于患处即可。若溃疡面较大，则应先轻轻刮除溃疡面渗出物，然后再敷药粉。每日用药2～3次，疼痛可显著减轻，2～3天溃疡面即可痊愈。
2.用同仁堂口腔溃疡散或金喉健喷雾剂，一天可进行多次喷撒。
3.将口腔洗漱干净，再用消毒棉签将蜂蜜涂于溃疡面上，涂擦后暂不要饮食。15分钟左右，可把蜂蜜连口水一起咽下，再继续涂擦，一天可重复涂擦数遍。
4.也可以用云南白药外敷口腔溃疡创面，一日2次。
5.常规剂量补充维生素C和复合维生素B（不要超剂量服用），进食后漱口尽量用温开水或者新打开的医用生理盐水，碳酸氢钠水更好；平时喝温水，不要吃烫饭，不要喝烫的汤、茶等，一切入口的东西以接近体温为最适；刷牙时别刮伤牙龈和其他口腔黏膜；多吃软食物（减少机械损伤），不要过咸（避免黏膜细胞脱水）。
- 胸腔积液
针对胸水出现以后 有4种控制方案可以选择。
- 中药治疗。
- 针刺疗法。
- 饮食疗法。
- 西医治疗。
第一次抽胸水不要超过1000毫升。大量的胸水包围在肺部，加之肺部有肿瘤，这种快速抽取胸水到1000毫升以上，肺部会塌陷；过量的抽胸水容易造成气胸、胸膜反应、复张后肺水肿，引起呼吸衰竭，所以通常要分3次进行，剧烈咳嗽不能抽胸水。
配合饮食注意，宜进清淡饮食，新鲜蔬菜，水果，如小菜秧、萝卜、刀豆、丝瓜、梨、枇杷等。富有营养的鸡汤，肝汤，瘦肉，奶制品，蛋羹等。
提醒一下，以上资料来自病友分享，仅供参考，注意用药安全，不要一次性用多种药，具体治疗方案及用药咨询主治医生后再用。
饮食建议
推荐
高蛋白质、高纤维素和高无机盐、瘦肉，叶酸的补充。
维生素C：西兰花、枣、苦瓜、猕猴桃
维生素E：鹅蛋黄、葵瓜子仁、黑芝麻、鲜核桃、豆腐
β胡萝卜素：西蓝花、苋菜、胡萝卜、芹菜叶、菠菜
硒：猪肾、牛肾、羊肾、鸭肝
铁：南瓜粉、鸡血、豆腐干
水果：枇杷、香瓜、草莓、苹果、无花果、荔枝、樱桃、西瓜、
龙眼、火龙果。最好是当季新鲜水果。
饮食建议
禁忌
戒烟酒，辣尽量少吃。
水果：西柚（柚子），杨桃，石榴，桑葚，柿子不吃。食物尽量保持原生态新鲜食材（农村自家种植），没有任何加工添加剂。
保健品营养品：速愈素，蛋白粉，灵芝孢子粉，冬虫夏草，鹿茸，西洋参，倍瑞博，纽伏泰，每立舒复合益生菌等。
正常饮食情况下不建议使用保健品，治疗期间食欲不振可适当补充体内营养缺失。食补是最好的营养补充途径。
癌症患者自我管理
应尽量远离癌症的致病因素和不良生活的环境，避免癌症复发。
- 提高自身的免疫力。积极运动，养成锻炼的习惯，在饮食上专门制定癌症患者的康复食谱，不该吃的食物不要吃。
- 要拥有乐观开朗的心态。如果自己非常悲观消极，不愿意配合治疗，抗癌能力也就会下降，不利于自身恢复。
- 生活一定要规律。包括作息规律、饮食规律、运动规律等。要保持充足的睡眠时间，不要熬夜，尽量做到早睡早起。规律的饮食是指不要饥一顿饱一顿，三餐要按时按量地吃。
- 要有科学的运动习惯。制定科学的运动计划，按照计划去进行运动，不要三天打鱼两天晒网。
抗癌路漫漫，如果不能彻底将癌细胞消灭，也要尽量做到与癌细胞和平共处、抑制其发展，带瘤生存也是一种生存之道。
抗癌之路可谓披荆斩棘、举步维艰，感恩一路给予帮助支持的人们，以及素未谋面却倾囊相授的网友们。所以在此我提供一些自己总结的实操性的方法，希望帮助患友们共渡难关，因为我们相信只要一直坚持着活下去，癌症在未来必能成为可治可控的慢性病。
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原作者：Jack（提供文中部分图片）
改写：苏暄
封面图&插图来源：视觉中国
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