人类23条染色体的故事——第16号染色体记忆
看看16号染色体
环磷腺苷效应元件结合蛋白简写CREB，全称cAMP-response element binding protein ，一种调节基因转录的蛋白质，属于调节基因转录的蛋白质。
CREB的发现堪称心理学一大盛世，它让科学各界学者首度窥见永久记忆是如何形成，这也意味着人类的心灵或许可任人摆布，超乎前人所能想象。
环磷腺苷效应元件结合蛋白简写CREB
神经元内部含有CREB“反应结合蛋白”物质，它是一种聚在脑细胞的分子，作用在于刺激特定基因，制造蛋白质，强化细胞彼此的连接，简而言之，CREB就像细胞自有的强力胶，回忆就固定在细胞传导路径上好几年。没有CREB，记忆还是能维持一段时间，但相当短暂，就像只听过的一遍的电话号码，很难记住。
CREB它在大脑神经细胞中活动时，能够帮助激活一些基因，这些基因与长期记忆的形成有关，通过对老鼠进行有关的转基因对比实验，研究人员发现长期记忆能力较强的老鼠，其大脑中所含有的CREB蛋白质经常保持活跃的状态。
老鼠学习与环磷腺苷效应元件结合蛋白简写CREB
为进一步查明CREB蛋白质的作用，研究人员还研究了神经细胞相互交流及其发生变化的过程，即所谓的“长期增化”的生物过程，结果发现，如果CREB蛋白质一直活跃的话，就会产生长期记忆。
目前已发现至少有10种以上的CREB，人类的CREB基因定位在2号染色体，但是帮助它的正常工作的一个重要同盟成员CREBBP环磷酸腺苷增强子结合蛋白的基因位于16号染色体16p13.3，这些基因对学习记忆具有重要作用。
鲁宾斯坦 - 泰比综合症
鲁宾斯坦 - 泰比综合症（Rubinstein-Taybi）综合征：，也称为16号染色体p13.3缺失综合征，病例是由于16号染色体的p臂遗传物质的缺失引起的，当这种缺失存在于所有身体的细胞中时，它可能导致严重的并发症，受影响的个体也具有许多Rubinstein-Taybi综合征的典型特征，包括智力残疾，独特的面部特征，宽拇指和头趾，出生时患有这种疾病的严重形式的婴儿通常只能生存到童年早期。
由于在16号染色体的短臂中缺失，几个基因缺失，缺失的区域包括CREBBP基因，其经常在具有Rubinstein-Taybi综合征的典型特征的人中50-70%发生CREBBP基因突变。
我们相信CREB处于学习与记忆机制的中心地位，它是有一种控制权的基因，它使其他基因开始表达，这样，为理解学习而进行的探索最终变成了对记忆的探索。
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