华夏时报（www.chinatimes.net.cn）记者 孙梦圆 于娜 北京报道
8月10日，丽珠集团发布2022年半年报。数据显示，2022年上半年，丽珠集团实现营业收入63.03亿元，相比上年同期的62.36亿元，同比增长1.08%；实现归母净利润10.18亿元，相比上年同期的10.62亿元，同比下降4.23%。
丽珠集团表示，报告期内，集团的主营业务未发生重大变化，以医药产品的研发、生产及销售为主业，产品涵盖化学制剂产品、原料药及中间体产品、诊断试剂及设备等。
针对业绩情况，丽珠集团相关负责人回复《华夏时报》记者称，“半年报的扣非归母净利润增长13.73%，更能体现公司主营业务持续增长的能力，另外公司的制剂药多为处方药，二季度散发的疫情对医院就诊情况仍有有较大影响，加之艾普拉唑针剂今年1月1日开始执行新版国家医保谈判后的价格，从而对收入端有一定影响。整体而言，公司经营还是稳健良好的。”
而对于备受关注的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”（下称“V-01”）相关进展，该负责人向《华夏时报》记者表示，具体半年报中也有披露相关进展，截至目前暂无更新消息，仍待国家层面的审批中。
高端抗生素和宠物药产品拉动业绩增长
公开资料显示，丽珠集团以医药产品的研发、生产及销售为主业，产品涵盖制剂产品、原料药和中间体、诊断试剂及设备，覆盖了辅助生殖、消化道、精神及肿瘤免疫等治疗领域。
具体来看，上半年业绩中，原料药和中间体板块贡献最大，主要原因是高端抗生素产品、高端宠物药产品在海外市场份额的增长。化学制剂产品实现销售收入36.74亿元，同比下降1.52%，占集团本期主营业务收入的58.88%；原料药及中间体产品实现销售收入17.29亿元，同比增长18.26%，占集团主营业务收入的27.72%；中药制剂产品实现销售收入4.91亿元，同比下降19.60%，占集团本期主营业务收入的7.86%。
丽珠集团表示，2022年上半年，在国内疫情局部散发及行业监管与准入政策趋严的环境下，集团专注创新医药主业的稳健经营与发展布局。在经营管理上，不断发挥多元化业务结构以及营运管理的优势，积极应对行业与市场挑战，实现了主营业务收入的稳定与增长。
国盛证券研报认为，丽珠集团收入利润符合预期。在收入端，2021Q4 艾普拉唑针剂谈判降价 54.49%后，上半年公司总营收仍维持正增长，体现稳健的抗风险能力，而 Q2 略有下行主要是因为处方药受疫情限制销售放量；在利润端，Q2 归母利润预计主要是受到所持有资产市值波动负向影响，扣非利润增速在多重压力下仍接近 14%，公司具备持续稳定的盈利能力。
值得注意的是，近年来，一直被看好的诊断试剂业绩出现了下滑态势。2020年，丽珠集团诊断试剂及设备实现销售收入13.83亿元，同比增长83.29%，但2021年，诊断试剂和设备业务实现收入7.24亿元，同比减少47%。公司解释称主要是由于2020年新冠检测试剂基数高所致。2022年上半年，公司诊断试剂及设备实现销售收入3.46亿元，同比下降11.43%，占集团本期主营业务收入的5.55%。
记者查询发现，2020年8月，丽珠集团宣布拆分旗下体外诊断公司(IVD)——珠海丽珠试剂股份有限公司(下称“丽珠试剂”)。半年报显示，丽珠集团直接持有丽珠试剂 39.425%股权，为丽珠试剂的控股股东。
对于分拆问题，丽珠集团方面回复《华夏时报》记者称，“试剂业务占公司的收入及利润比例较小，与集团其它业务关联度也较低，分拆上市有利于试剂业务利用资本市场加速发展做强做大，不仅可以实现管理团队的有效激励，更可以建立与拓宽融资渠道为试剂业务加速发展提供更多资金支持。我们会根据业务发展与市场情况积极推进，如有相关需披露的进展，我们会及时公告，敬请留意。”
海南博鳌医疗科技有限公司总经理邓之东在接受《华夏时报》记者采访时表示，为适应未来业务发展需要，企业一般会根据实际情况进行公司架构拆分、整合。大型药企集团以往多是多元化横向发展，随着市场竞争越来越白热化，聚焦纵深发展则越来越成为行业共识，将部分业务板块和研发管线剥离也就成了必然选择。
5000万剂V01疫苗仍未上市
值得一提的是，2020年新冠疫情爆发后，丽珠集团也迅速搭上了新冠概念产品的列车。
诊断方面，2020年3月丽珠试剂开发的IgM/IgG抗体检测试剂盒获批。2021年，丽珠试剂先后开发核酸检测试剂盒、新冠中和抗体检测试剂等产品。2022年4月，丽珠试剂产品新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(乳胶法)获批上市。
生物药方面，2020年7月，丽珠集团启动有关V-01的研发工作。
2022年4月24日，丽珠集团在投资者平台回复称，公司已于2月18日完成新冠疫苗V-01海外的序贯加强免疫Ⅲ期临床中期报告，已将V-01申报附条件上市的相关资料上报审评部门。
半年报显示，丽珠集团子公司丽珠生物本报告期重点推进V-01的附条件上市申报工作，分别于2022年2月及2022年5月完成序贯免疫、基础免疫Ⅲ期临床主分析报告及申报资料递交CDE，同时积极推进了国内EUA(紧急使用授权)申请。
在海外注册方面，菲律宾、印度尼西亚及马来西亚的 EUA 资料 已完成递交，巴基斯坦原液出口注册资料已完成递交;积极与 WHO 沟通 V-01 的 EUL(Emergency Use Listing，紧急使用清单)申请事宜。此外，根据全球新冠疫情趋势及新冠变异株流行情况，丽珠生物开发了多种变异株疫苗及相关二价苗， 开展了相关的加强免疫/序贯免疫的动物和临床试验相关研究。
对于疫苗获批时间，丽珠集团相关负责人回复《华夏时报》记者，“具体半年报中也有披露相关进展，截至目前暂无更新消息，仍待国家层面的审批中。”
尽管获批时间尚处于未知，但丽珠集团已经在悄然布局相关管线建设。据半年报信息，为满足未来 V-01 紧急使用获批或上市后的市场需求，在已有的 1 条原液生产线、2 条制剂生产线基础上，丽珠生物已完成制剂三车间（2 人份及 10 人份生产线）的建设。另据此前披露的消息，丽珠集团在符合GMP规范的条件下，已经生产成品约5000万剂V01疫苗，但目前这批产品至今未能上市。丽珠集团明确表示，该批次5000万剂疫苗短期不会面临过期影响。
见习编辑：颜源 主编：陈岩鹏
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