近日,南卡罗来纳大学Donna A. Chen,Natalia B. Shustova,田纳西大学Konstantinos D. Vogiatzis等报道了在晶体金属-有机框架(MOF)的金属节点处由高度分散的位点催化的气相反应的研究。
本文要点
要点1. CuRhBTC(BTC3-=苯三甲酸酯)具有氢化活性,而其它同构单金属和双金属MOF则没有活性。
要点2. 作者通过多种技术表征证实了CuRhBTC中Rh的氧化态为 2,这是Rh在之前的晶体MOF金属节点没有观察到过的氧化态。这些Rh2 位点可在室温下催化丙烯加氢制丙烷,并且MOF结构可稳定反应条件下的Rh2 氧化态。
要点3. DFT计算表明,氢解离和丙烯吸附发生在Rh2 位点上。
Deependra M. Shakya, Konstantinos D. Vogiatzis,* Natalia B. Shustova,* Donna A. Chen*, et al. Selective Catalytic Chemistry at Rhodium(II) Nodes in Bimetallic Metal–Organic Frameworks. Angew. Chem. Int. Ed., 2019
DOI:10.1002/anie.201908761
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201908761
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