很多人认为混合性结缔组织病(Mixed connective tissue disease,MCTD)就是未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease,UCTD)?

细密结缔组织和致密结缔组织区别(混合性结缔组织病)(1)

临床上将不符合某一特定诊断标准的弥漫性结缔组织病称为UCTD。UCTD与MCTD概念不同,MCTD作为一独立存在的弥漫性结缔组织病,有其诊断标准。而UCTD是指具有某些结缔组织病的临床表现,但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或非特异阶段。尚未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现及经验。从长期随访结果看,诊为UCTD的患者确有一部分在随诊中进展成为某一种弥漫性结缔组织病,如大多数有高滴度抗U1 RNP抗体的UCTD患者2年内转变为MCTD,低滴度抗U1 RNP的UCTD患者则常发展为其它结缔组织病。另外部分患者可“长期”保持这种未分化状态。也许UCTD保留下来可以用来描述某些临床状态:患者有结缔组织病的表现,但又不符合特定的结缔组织病的诊断标准者。


细密结缔组织和致密结缔组织区别(混合性结缔组织病)(2)


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