在icu的日子是最难熬的,一个是身体的不适,二个是不可以和外界接触(手机不能带),三是icu空间太小了,只有几平方的玻璃房子,又看不到外面,又不知道外面发生什么事,什么都靠护士传递信息,需要的东西也是护士带进来,我来为大家讲解一下关于我的个人生存日记2?跟着小编一起来看一看吧!

我的个人生存日记2(我的移植生活2)

我的个人生存日记2

在icu的日子是最难熬的,一个是身体的不适,二个是不可以和外界接触(手机不能带),三是icu空间太小了,只有几平方的玻璃房子,又看不到外面,又不知道外面发生什么事,什么都靠护士传递信息,需要的东西也是护士带进来。

5月7日早上9.00开始吊蛋白(之前吊的,我不太记得,人模糊不清)。护士告诉我,我LG送完蛋白上来,就叫他回家了,我一下子清醒了一点,有点意外,以为我手术完后没多久,家里人就回家了,原来他们一直在手术室和icu外面陪我打这场杖,感谢我的家人们为我的付出,他们在5月6日傍晚5.00~6.00来到医院陪我等候到5月7日早上9.00才走,熬了一夜,守了我16.00个小时,而且我二姐本来身体就不好,不适合熬夜,我四姐还要上班。

这就是爱,爱可以抵抗一切困难,难怪我有个同学说虽然我有病不幸,但很羡慕我,觉得我好幸福。

医生叫饮陈皮水增加排气,我二姐熬了一夜,回家又煲陈皮水送过来(她说怕冲泡不出味,效果不好),这些细节,都是家人对我满满的爱意。

我们一大家人都在陪我打这场杖,我还惧什么呢?勇往直前。当然也离不开护士姐姐的细心照顾,护士姐姐说放屁就可以食粥了,肚子确实空空的,由5月6日下午3.00接到移植中心电话后就滴水未进。

才知道,这个屁对病人太重要了,但却放屁没力,还得多动手脚,加速放屁。

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