血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，会给患者带来极大的健康威胁，甚至危及生命。
血友病通常是通过父母一方基因遗传所得。分为A型的AGH缺乏症，B型的PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，和C型的PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。每一类型的血友病的遗传都有所不同，这与基因的遗传概率息息相关。
血友病是怎么遗传的？
A型的血友病，具有血友病的男性患者与健康的女性生育的儿女，儿子是正常人，女儿就是血友病的携带者；女性血友病基因携带者与健康男性结婚生育的孩子，儿女都有一半几率会是血友病患者；男性患者与女性血友病基因携带者生育的女儿各有一半可能成为血友病基因携带者或者是血友病患者，儿子则有一半几率会成为患者；父母双方都是血友病患者，则生育的儿女就都会是血友病患者。对于B型血友病的患者来说，其女儿都会是血友病遗传基因的携带者，儿子则是正常人。对于C型的血友病，则生育的男女都有患病的可能。
因此，血友病虽然是一种遗传疾病，但是并非父母只要有血友病患者，就会被遗传血友病，反之也是，并不是父母不是血友病患者，后代就不会有血友病，因为父母中也可能有血友病基因的携带。
血友病患者平时要注意3点
血友病是一种十分影响人体健康的疾病，甚至一个小小的创口就能造成大麻烦，因此，生活中，血友病患者尤其要注意以下;
1.做好防出血准备
对于血友病患者，最怕的就是大小创口引起严重的血流不止。因此，在生活中，血友病患者一定要小心谨慎，避免磕碰，动作轻柔。生活中尽量选择口服药物治疗疾病，尽量避免打针输液或者是手术等。
2.避免服用抗凝药品
不少药物都具有抗凝的功效，血友病患者在服药时尤其要注意，避免服用一些抗凝功能，易引起出血的药物，如阿司匹林的服用一定要谨慎，严格遵照医嘱。
3.坚持治疗
血友病的治疗，虽然如今医疗无法完全治愈血友病，但是早期科学规范的治疗，对于之后患者的治疗和生活有许多好处，因此一定要抓紧时间治疗，切莫错过黄金治疗期，延误病情。
中国中医科学院西苑医院刘风（原创）转载请注明作者！咨询联系医助lfyulan
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