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质量检测考试真题
单选题（记得点关注哦）
1．下列关于氯气的描述中，正确的是(D)。
A．Cl2以液态形式存在时可称作氯水或液氯
B．红热的铜丝在氯气中燃烧后生成蓝色的CuCl2
C．有氯气参加的化学反应必须在溶液中进行
D．氯气有毒
2．要检验某一溶液是否有Cl_离子可选用的试剂是(C)。
A．AgN03溶液 B．AgN03溶液和盐酸
C．AgN03溶液和HN03 D. AgN03溶液和H2S04
3．下列表示中，哪一个是一种卤素原子的电子层结构(C)。
A．7 B．2，5 C．2，8，7 D．2，8，8,7
4．把足量的氯气通入碘化钾和溴化钾的混合液中，然后蒸干灼烧，最后残留物质是(A)。
A．KCI B．I2和KCI C．Br2和KCl D．I2
5．下列物质中，与AgN03溶液混合后，不能产生黄色沉淀的是(C)。
A．碘水 B．KI溶液 C．KCl溶液 D．I2
6．下列关于4220Ca的叙述中，错误的是(C)。
A．质子数为20 B．电子数为20 C．中子数为20 D．质量数为42
7．如果一个质子数和中子数都是6的碳原子质量为1.993×10—26kg，则一个氧原子的质量是(D)。
A．16g B．16 C．3827×10一24kg D．2．657 ×10—26kg
8．元素的性质随着原子序数的递增呈现周期性变化的原因是(A)。
A．元素原子的核外电子排布呈周期性变化
B．元素原子的电子层数呈现周期性变化
C．元素化合价呈周期性变化
D．元素原子半径呈周期性变化
9．在一定条件下，进行熔指分析时,样品的重量由( A )决定.
A.指数大小 B.温度高低. C.强度 D.电性能
10．在一定条件下，下列物质能与硫发生反应，且硫作为还原剂的是(D)。
A．Cu B．H2 C．Fe D．O2
11．下列关于S02的说法中，不正确的是(C)。
A．S02是硫及某些含硫化合物在空气中燃烧的产物
B．S02有漂白作用，也有杀菌作用
C．S02溶于水后生成H2S04
D．S02是一种大气污染物
12．下列关于浓硫酸和稀硫酸的叙述中，正确的是(D)。
A．常温时都能与铁发生反应，放出气体 B．加热时都能与铜发生反应
C．都能作为气体干燥剂 D．硫元素的化合价都是 6价
13．下列单质中，属于金刚石的同素异形体的是(B)。
A．硅 B．石墨 C．锡 D．铂
14．某化合物的分子式是CO×，其中碳元素和氧元素的质量比为3：8，则z的数值是(B)。
A．1 B．2 C．3 D．4
15．下列的叙述中，正确的是(C)。
A．相对分子质量相同的物质就是同一种物质
B．通式相同的不同物质一定是同系物
C．通式相同，在组成上相差一个或多个亚甲基的物质不一定是同系物
D．分子式相同的不同物质一定是同系物
16．异戊烷和新戊烷互为同分异构体的依据是(D)。
A．具有相似的化学性质 B．具有相同的物理性质
C．分子具有相同的空间结构
D．分子式相同，但分子内碳原子的空间结构不同
17．试验温度≤200℃时，熔指仪温度随距离变化最大允差为（ A ），随时间变化最大允差为（B）
A、±1 B、±0.5 C、±1.5
18．下列反应中，能够说明烯烃分子具有不饱和结构的是(C)。
A．燃烧 B．取代反应 C．加成反应 D．氧化反应
19．2一丁烯与1一丁烯的异构因素是(B)。
A．碳链异构 B．位置异构
C．顺反异构 D．既有碳链异构又有位置异构
20．当200℃＜试验温度≤300℃时，熔指仪温度随距离变化最大允差为（ C ），随时间变化最大允差为（ A ）
A、±1 B、±0.5 C、±1.5
21．塑料是处于( A ).
A.玻璃态. B.高弹态. C.玻璃态但有相当量的结晶.
22．根据苯分子结构特点，下列说法正确的是(A)。
A．苯分子容易发生取代反应 B．苯分子容易发生氧化反应
C．苯分子容易发生加成反应 D．苯分子容易发生聚合反应
23．埃来门多夫撕裂法测试的样品是( A )
A.塑料 B.钢材C、硅酸盐
24．环境应力开裂实验的环境介质的温度是( A )
A.(50±0.5)℃ B.(200±0.1)℃ C.(190±0.1)℃ D.(10±0.5)℃
25．下列有机物中，不属于烃的衍生物的是(B)。
A．氯乙烷 B．甲苯 C．硝基苯 D．氯仿
26．聚乙烯在制备中的注塑温度通常为( A )
A. 210℃ B. 300℃ C. 100℃ D. 170℃
27．目前我们分析检测中心使用的简支梁冲击试验的样条尺寸为（A）
A.1型样条A型缺口 B2型样条A型缺口.C. 3型样条B型缺口 D. 4型样条C型缺口
28．下列物质中，与CH30H属同系物的是(B)。
A．
-CH20H B． CH3CH(OH)CH3
C．CH2=CHCH20H D．CH2(OH)CH2(OH)
29．化合物CH3CH(CH3)OH的系统名称是(D)。
A．1一丙醇 B．丙醇 C．2一甲基丙醇 D．2一丙醇
30．禁止用工业酒精配制饮料酒，是因为工业酒精中含有下列物质中的(A)。
A．甲醇 B．乙二醇 C．丙三醇 D．异戊醇
31．被测组分含量(B)的为微量分析。
A．小于0.01％ B．1％~0.01％ C．大于1％ D．大于10％
32．半微量分析时试液体积取(B)。
A．大于10mL B．1~10mL C．O.01~lmL D．小于0．01mL
33．对于法定计量单位，下述说法正确的是(D)。
A．强制实施 B．国际单位制为基础
C．可根据企业实际采用 D．(A B)
34．下述物理量中属于国际单位制中基本量的是(C)。
A．质量与体积 B．时间与温度 C．长度与电流 D．长度与体积
35．红外吸收光谱是(B)。
A．锐线光谱 B．分子吸收光谱 C．原子吸收光谱 D．原子发射光谱
36．厚度小于（A）mm的试样不做冲击试验
A.3 B.4 C.5 D.6
37．色谱法有时可以用于制备纯物质，这是因为色谱法可以做到(A)。
A．无损分离 B．快速分离 C．高效分离 D．连续分离
38．将凉水与热水在烧杯中混合，并用玻璃棒搅拌使其温度均匀，这种传热方式称为(C)。
A．传导 B．自然对流 C．强制对流 D．热辐射
39．用水吸收氯化氢气体制盐酸，是属于(B)
A．单组分、化学吸收 B．单组分、物理吸收
C．多组分、物理吸收 D．多组分、化学吸收
40．目前我公司测试简支梁冲击强度用1J的摆锤基本速度是（ D ）m/s。
A.3.8 B.4.5 C.4.2 D.2.9
41．维卡软化温度（VST）的测定A50法是使用（ A ）的力，加热速率为（ D ）。
A 10N B 50N C 120℃/h D 50℃/h
42．维卡软化温度（VST）的测定时负载杆、压头针、负荷板、千分表弹簧组合向下的推力应不超过（B）。
A 2N B 1N C 3N D 5N
43．维卡软化温度（VST）的测定时加热浴的部分侵入型玻璃水银温度计或测量范围适当的其他测温仪器精度在( D )以内。
A 0.1℃ B 0.3℃ C 0.4℃ D 0.5℃
44．黄色指数测定所用的玻璃容器，其地板光学玻璃对紫外光线透光率为（ A ），对可见光线的透光率在（ B ）以上。
A. 0% B. 90% C. 100% D. 10%
45．对乙烯样品进行全分析时(B)采样。
A．可用球胆 B．一定要用钢瓶 C．用玻璃瓶 D．用塑料瓶
46．试样拉伸试验中，拉伸曲线在弹性极限点之前符合 D 定律
A 朗伯比尔 B Boltzmann C 牛三 D 虎克
47．石油产品含蜡多，凝点(D)。
A．不变化 B．愈不确定 C．愈低 D．愈高
48．在吹膜过程中，提高冷却线高度，薄膜的摩擦系数(A)。
A．增大 B．减，J C．增大或减少 D．不变化
49．纤维中大分子排列方向与纤维轴符合的程度叫(B)。
A．粘度 B．结晶度 C．取向度 D．雾度
50．许多高聚物在过了屈服点之后，应变增加，应力反而有所下降，称为 B 。
A 表观塑性形变 B 应变软化 C 弹性极限 D 强迫高弹形变
51．下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是（B） 。
A. 提高支化度； B. 提高结晶度；
C. 加入增塑剂； D. 橡胶共混；
52．聚合物处于高弹态时，其分子运动的主要单元是（B） 。
A、键长 B、链段 C、键角 D、整个分子
53．测量一个电阻的电压值时，电压表(A)。
A．应调整到最高档，并联电阻连接 B．应调整到最高档，串联电阻连接
C．应调整到最低档，并联电阻连接 D．应调整到最低档，串联电阻连接
54．对放射工作场所和放射性同位素的运输、装置，贮存，用人单位必须配置防护设备和报警保证接触放射线的工作人员佩戴(C)。
A．安全帽 B．防护眼镜 C．个人剂量计 D．工作服
55．维卡软化点的压针的面积是（A）平方厘米
A. 1 B.30 C.20 D.10
56．测定甲醇游离碱时，用硫酸标准溶液滴定至溶液由蓝色变为（D），保持（ ）不褪色极为终点。
A. 绿色、15s B. 黄色、15s
C. 绿色、30s D. 黄色、30s
57 当作业场所空气中有害化学品气体的浓度超过国家规定标准时，工人必须使用适当
的(B)。
A．预防药剂 B．个人防护用品 C．保健品 D．指示器
58．树脂密度分析时切割制样时应防止（B）引起试样的密度变化。
A.内应力 B.外应力 C.摩擦力 D.牵引力
59．工业粉尘毒物是直径(A)的固体微粒。
A.大于0.1μm B.小于O.1μm C．小于0.01μm D．0．001μm ~0.Iμm
60．毒物的剂量与效应之间的关系称为(A)。
A．毒性 B．中毒 C．剧毒 D．高毒
61．毒物的毒性分为(A)。
A．剧毒、高毒、中等毒、低毒、微毒5级B．剧毒、高毒、中等毒、低毒4级
C．高毒、中等毒、低毒3级 D．高毒、低毒2级
62．闪点越低，火灾的危险性(A)。
A．就越大 B．就越小 C．就越难确定 D．就越容易预防
63．放射性物品是指放射性比活度大于(B)的物品。
A．7.4×102Bq／kg B．7.4×104Bq／kg C．7.4×103Bq／kz D.7.4Bq／kg
64．氢氧化钠等强碱能和油脂起(C)，因而能灼伤动植物机体。
A．酸碱反应 B．氧化反应 C．皂化反应 D．还原反应
65．常用危险化学品的标志设(A)。
A．主标志和副标志 B．危险标志和不危险标志
C．大标志和小标志． D．产品标志和性能标志
66．灭火方法不同的危险化学品储存时(C)。
A．只要不混放就可以 B．可以混放
C．不能同库 D．可以同库
67．危险化学品的包装和(B)必须符合国家规定。
A．商标 B．标志 C．颜色 D．状态
68．在分析中做空白试验的目的是___B__。
A. 提高精密度 B. 提高准确度 C. 消除过失误差 D. 消除偶然误差
69．进行有关化学液体的操作时，应使用(B)保护面部。
A．太阳镜 B．防护面罩 C．毛巾 D．纱布
70．K2Cr2O7的氧化性比KMnO4的氧化性（ C ）。
A. 强 B. 相同 C. 弱 D. 无法确定
71．I2是一种（ A ）的氧化剂。
A. 较弱 B. 较强 C. 很强 D. 非常弱
72．通过检测样品求得的特性值数据的差异中，包括(C)。
A．采样随机误差和采样系统误差 B．实验随机误差和实验系统误差
C．采样误差和实验误差 D．采样系统误差和实验随机误差
73．增加采样的重复次数可以缩小(A)。
A．采样随机误差 B．采样系统误差
C．采样随机误差和采样系统误差 D．两者都不能缩小
74．计算样品的标准差，必须要已知的数据是(A)。
A．样品的测定值 B．样品的平均值 C．样品数 D．样品量
75．A＝k1bc才，这是朗伯定律表达式，式中，b为液层厚度，k1为比例常数，它与（ C ）无关。
A. 入射光波长 B. 溶液性质 C.入射光强度 D.溶液温度
76．当透光度T％＝0时，吸光度A（ D ）。
A. 100％ B. 50％ C. 0 D. ∞
77．某有色溶液的透光率为20%，则其吸光度为（ A ）。
A. -㏒0.20 B. -㏒0.80 C. -㏒20 D. -㏒80
78．物质能够独立存在而保持其化学性质的最小微粒是（ D ）。
A. 原子 B. 电子 C．离子 D. 分子
79．物质进行化学反应的基本微粒是( A )。
A. 原子 B. 电子 C．离子 D. 分子
80．用电导率仪测定三级水的电导率时，配备电极常数为(C)的电导池。
A．0.001~0.01cm-1 B．0.01~0.1cm-1 C．0.1~lcm-1 D．1~10 cm-1
81．高纯水的制备过程中，脱盐主要是除去(C)。
A．悬浮物 B．有机物 C．各种盐类 D．颗粒
82．一级水应用于(A)。
A．有严格要求的分析实验 B．无机痕量分析等试验
C．一般化学分析试验 D．任何一种试验都可用
83．在水溶液中，酸给出质子的能力越强，表示(A)。
A．酸性越强 B．酸性越弱 C．碱性越强 D．蚝越大
84．已知NH3的Kb=1.8×10-5，则NH4 的Ka为(C)。
A．1.8×10-5 B．1.8 ×10-9 C.5．6×10-10 D.5.6×10-4
85.欲配制pH=5的缓冲溶液应选用(C)。
A．HCOOH(Ka=5.6 ×10-5)-HCOONa B．10-5mol／LHCl
C．HAc(Ka=1.8 ×10-5)-NaAc D．NH3(Kb=1.8×10-5)-NH4Cl
86．能用来做基准试剂的是(C)。
A．NaOH B．H2S04 C．Na2C03 D．HCl
87.标定酸用的基准物如NaHC03、Na2C03、KHC03均在(D)干燥并恒重。
A.90~105℃ B．110~115℃ C．250~270℃ D．270~300℃
88．标定氢氧化钠标准溶液不能选用的试剂有(D)。
A.邻苯二甲酸氢钾 B．草酸 C．标准盐酸溶液 D．硼砂
89．标定还原剂的基准物不能选(B)。
A.K2Cr2O7 B．As203 C．KBr03 D．KIO3
90.标定I2常用(B)基准物质。
A. K2Cr2O7 B．As203 C．KBr03 D．KIO3
91．标定EDTA用基准物质碳酸钙的干燥条件是(A)。
A．110℃ B．120℃ C．130℃ D．室温干燥器中
92．标定AgN03标准溶液的基准物NaCl最好选用(C)。
A.分析纯 B．化学纯 C．基准试剂 D．实验试剂
93.用基准物质直接标定标准溶液的浓度后，为了更准确地保证其浓度，采用(D)进行验证。
A．直接标定法 B．间接标定法
C．用标准物质标定标准溶液法 D．比较法
94．根据酸碱质子理论，HC03-属于(D)。
A.酸性物质 B．碱性物质 C．中性物质 D．两性物质
95.EDTA几乎能与周期表中大部分金属离子配合，形成具有(B)元环的稳定的配合物。
A．四 B．五 C．六 D．七
96. 在一定温度下，将固体物质放于水中，溶质表面的分子或离子由于本身的运动和受到水分子的吸引，克服固体分子间的引力，逐渐分散到水中，这个过程叫( A )。
A. 溶解 B. 电解 C．解离 D. 电泳
97.在配位反应中，当溶液中有辅助配位剂L存在与金属离子形成配合物，称为(B)。
A.羟基络合效应 B．配位效应 C．酸效应 D．共存离子效应
98.下列关于标准电极电位说法错误的是(D)。
A.标准电极电位是相对于标准氢电极而言的
B.标准电极电位是在298.15K下，压力为101.325kPa下测得的
C.标准电极电位涉及到的有关物质浓度均为1mol／L
D.气体压力不影响标准电极电位
99.条件电极电位的大小，说明在某些外在因素影响下，氧化还原电对(C)的氧化还原
能力。
A.理论 B．计算 C．实际 D．可能
100．衡量氧化还原反应完成的程度用(C)。
A.电极电位 B．能斯特方程式 C．平衡常数 D．滴定突跃
101．通常温度每升高10℃，化学反应速度可提高(B)倍。
A.1~2 B．2~3 C．3~5 D.10
102.在一定温度下，难溶化合物在其饱和溶液中，各离子浓度的乘积是一常数。称为(B)。
A．稳定常数 B．溶度积常数 C．电离常数 D．平衡常数
103．重量分析对沉淀形的溶解度要求(A)。
A．越小越好 B．越大越好 C．无要求 D．易溶
104．为了减少称量误差，提高分析的准确度，重量分析对称量形式的要求(D)。
A．化学组成固定 B．沉淀纯度要高 C．性质稳定 D．摩尔质量要大
105．下列关于系统误差论述中错误的是(D)。
A．方法误差属于系统误差 B．系统误差包括操作误差
C．系统误差又称可测误差 D．系统误差呈正态分布
106．在滴定分析中，由于滴定终点和化学计量点不一致所引起的滴定误差属于(A)。
A．方法误差 B．偶然误差 C．操作误差 D．仪器误差
107．在称量过程中使用了未校准的砝码，会造成(D)。
A．方法误差 B．偶然误差 C．操作误差 D．仪器误差
108．使用试剂不纯会造成(A)。
A．系统误差 B．过失误差 C．方法误差 D．操作误差
109．用分析天平称样时，直接用手拿砝码放在天平上会造成(A)。
A．系统误差 B．偶然误差 C．过失误差 D．方法误差
110．测得分析结果的精密度越高，其(B)越小。
A．系统误差 B．偶然误差 C．相对误差 D．绝对误差
111．进行对照实验时，常用(A)和被测样品在同一条件下，用同一方法进行定量分析，
并对结果进行对比。
A．标准样品 B．计量标准 C．工作基准 D．方法标准
112．在分析中做空白试验的目的是(B)。
A．提高精密度 B．消除系统误差
C．减小偶然误差 D．消除过失误差
113．在一般分析中，通常要求测定(B)次。
A．2~3 B．3~5 C．5~7 D．越多越好
114．直接滴定法是用标准溶液(A)滴定被测组分。
A．直接 B．间接 C．置换 D．取代
115．间接滴定法适用于(A)物质的测定。
A．与标准溶液不能直接反应的物质的测定
B．反应物为固体
C．能发生置换反应
D．能发生取代反应
116．置换滴定法中是用标准溶液滴定(C)。
A．被测溶液
B．第二种标准溶液
C．加入的试剂与被测组分反应生成的生成物
D．加入的试剂反应完后剩余部分
117．用来测定物质含量的具有准确浓度的溶液称做(B)。
A.一般溶液 B．标准溶液 C．悬浊液 D．电解质
118．缓冲溶液的配制计算是根据(D)进行计算的。
A．缓冲溶液的浓度 B.缓冲溶液的组成
C．缓冲溶液的缓冲容量 D.缓冲溶液pH值的计算公式
119．NaOH滴定弱酸CH3COOH时，化学计量点之后溶液的pH值取决于(A)。
A.NaOH B.CH3COOH
C.CH3COONa D.CH3COONa-CHCOOH
120．用0.1000mol／L NaOH滴定O.1000mol／L HAc时指示剂应选(B)。
A．甲基橙 B．酚酞 C．甲基红 D．溴酚蓝
121.配制酸标准溶液，通常采用HCl的主要原因是(B)。
A.更便宜 B.在常温条件下更稳定
C.更易配制 D.更常见
122.在配制NaOH标液时，未赶除C02，则用H2C204标定该标准溶液，用于测定CH3COOH含量时，其测定结果(C)。
A.偏低 B．偏高 C．无影响 D．无法确定
123.在用双指示剂法进行混合碱的分析时，如果Vl>0,V2=0则样品含有(A)。
A．NaOH B．NaHC03 C．Na2C03 D．Na2CO3 NaHCO3
124.在水溶液中，直接滴定弱酸或弱碱时，要求CKa或CKb(C)。
A．I>10-6。 B．≤10-6 C．≥10-8 D.≤10-8
125.已知某EDTA溶液中，v4-离子的浓度为其总浓度的10％，则v4-离子的酸效应系数等于(D)。
A.100 B.90 C.50 D.10
126.在酸效应曲线上找出被测金属离子位置，由此作水平线，所得pH值就是单独滴定该金属离子的(A)。
A．最低允许pH值 B．最高允许pH值 C．最恰当pn值 D．最准确pH值
127．用EDTA滴定金属离子中，计量点后，溶液中金属离子浓度主要取决于(A)。
A．配合物的条件稳定常数 B．EDTA的浓度
C．金属离子本身浓度 D．金属指示剂性质
128.以铬黑T为指示剂，缓冲溶液调pH值为10，EDTA滴定至指示剂变色，此时测得的水的硬度为(B)。
A．钙硬 B．总硬 C．镁硬 D．水硬
129．氧化还原滴定曲线电位突跃的大小与(D)。
A．氧化剂电对条件电位有关
B．还原剂电对条件电位有关
C．氧化剂电对标准电位有关
D．氧化剂与还原剂两电对的条件电位之差有关
130.用O.1000mol／L AgN03滴定0.1000mol／L CI-溶液，化学计量点的Cl-浓度为( B )mol／L。已知Ksp(AgCl)=1．8 ×10-10。
A．0.1000 B．1.3 ×10-5 C．3.6×10-6 C．3.6×10-5
131.测定样品的S042-，采用重量法，可生成CaS04、srS04、PbS04、BaS04等沉淀，而选择形成BaS04的最主要原因在于(C)。
A．BaS04最廉价 B．BaS04最稳定
C．BaS04溶解度最小，J D．BaS04处理最方便
132．弱电解质达到电离平衡时的电离百分率称为( A )。
A. 电离度 B. 电解度 C． 解离常数 D. 溶解常数
133．ρ=0．27g／L HCl溶液的pH值是(A)。
A．2.13 B．2.1 C.11.87 D．11.8
134．已知AgCl的Ksp=1.8×10-10，在[Ag ]=0.1mol／L的溶液中，产生AgCl沉淀所需要最小Cl-浓度为(A)mol／L。
A．1.8×10-9 B．1.3×10-5 C．4.5×10-6 D.1.4×10-6
135．称取烘干的基准物Na2C030.1500g，溶于水，以甲基橙为指示剂，用HCl标准溶液滴定至终点，消耗25.00mL，则HCl的浓度为(B)mol／L。
A．0.05660 B．0.1132 C．0.1698 D.0.2264
136．计算0.10mol／LNa2C03溶液的pH值为(B)。已知H2C03的Ka1=4.2×10-7，Ka2=5.6×10-11。
A．2.38 B．11.62 C．4.76 D.9.24
137．用HCl滴定NaOH到达终点时，溶液中只有反应物NaCI，即无剩余的NaOH，那么溶液的pH=(B)。
A．1 B．7 C．10 D.14
138．O.OlOmol／L CH3COOH和0.010mol／L CH3COONa缓冲溶液的pH值为(B)。已知Ka=1.8 × 10-5。
A．4.27 B．4.74 C．6.75 D.9.54
139．钙镁离子的硫酸盐和氯化物所形成的硬度为(B)。
A．暂时硬度 B．永久硬度 C．总硬度 D．水的硬度
140．PH值是溶液酸碱性的量度，应用范围是( B )。
A. 1-14 B. 0-14 C．0-13 D. 1-13
141．pH=4.00时，用2.0×10-3mol／L EDTA滴定同浓度的Zn2 ’溶液，判断能否准确滴定(B).已知lgKZnY=16.50，pH=4.00时lgaY(H)=8.44。
A．能 B．不能 C．不能确定 D．无法计算
142．下列关于配位滴定突跃范围大小的说法错误的是(C)。
A．K'越大，突跃范围越大 B.被测金属浓度越大，突跃范围越大
C．酸度越大，突跃范围越大 D.H 浓度越小，突跃范围越大
143.被测离子M与干扰离子N浓度相同时，能否利用控制溶液酸度的方法进行选择性滴定，主要取决于(A)。
A．1gK'MY与lgK'NY之差 B．1gK'MY,与kK'NY之和
C．1gK'MY与lgK'NY之积 D．1gK' MY与lgK'NY之比
144.在Ca2 、Mg2 的混合液中，用EDTA法测定Ca2 、Mg2 ，要消除Mg2 的干扰，宜用(D)。
A．控制酸度法 B．络合掩蔽法 C．离子交换法 D．沉淀掩蔽法
145．解蔽的方法适用于被(A)掩蔽的离子。
A．配位 B．沉淀 C．氧化还原 D．酸度
146．在滴定过程中，滴定液与待测物按化学反应所示的计量关系达到反应完全的时刻称为等当点，即为( D )
A. 滴定终点 B. 分析终点 C． 实验终点 D. 理论终点
147．化验分析要做到的五准确是指（ B ）。
A. 采样准确、方法准确、仪器准确、结果计算准确、填写数据准确
B. 采样准确、方法准确、仪器准确、结果计算准确、报告数据准确
C． 采样准确、基准准确、仪器准确、结果计算准确、报告数据准确
D. 采样准确、方法准确、基准准确、结果计算准确、报告数据准确
148.在AgBr的饱和溶液中，加入AgN03，使AgBr的沉淀减少，其主要是由于(A)。
A.同离子效应 B．盐效应 C．配位效应 D．酸效应
149．盐效应能使沉淀的溶解度(C)。
A.不变 B．减小 C．升高 D．无法确定
150.在含有AgCl沉淀的溶液中加入氨水，沉淀的溶解度增大，这主要是由于(C)。
A.同离子效应 B．盐效应 C．配位效应 D．酸效应
151．影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是(C)。
A.盐效应 B．同离子效应 C．酸效应 D．配位效应
152．同一沉淀，其颗粒越小则其表面积越大，因此溶解度就(A)。
A.越大 B．越小 C．不变 D．不确定
153．加热容器是玻璃制品或金属制品时，电炉上应垫上(B)。
A.加热套 B．石棉网 C．耐火泥 D．不用垫任何物品
154．常用工作温度为1300℃的马弗炉发热元件是(B)。
A.热力丝 B．硅碳棒 C．热电偶 D．电阻丝
155．为延长寿命，一般马弗炉长期工作温度应比额定温度(A)。
A.低50℃ B．高50℃ C．低100℃ D．高100℃
156．样品称量时，若使用标称值相同的砝码，应该(B)。
A．优先使用有“*”标记的 B．优先使用无“*”标记的
C．都一样 D．可任意选择
157．当电子天平显示(A)时，可进行称量。
A.0．0000 B．CAL C．TARE D.OL
158．电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是(C)。
A．清洁各部件 B．清洗样品盘 C．校准 D．稳定
159．下列关于原子的说法正确的是( C )。
A. 核电荷数=中子数 B. 质子数=中子数
C. 质子数=核外电子数 D. 中子数=核外电子数
160．分光光度法与光电比色法工作原理相似，区别在于（ C ）不同。
（A）测量的物质 （B）使用的光源 （C）获取单色光的方式 （D）测量条件
161．黄色光的互补色是(C)。
A．红色 B．绿色 C．蓝色 D．紫色
162．摩尔吸光系数的单位为(B)。
A．mol／cm B．L／(mol.cm) C．L／g D．g／(L.cm)
163．测定吸光度使用(B)。
A．粘度计 B．分光光度计 C．雾度计 D．温度计
164．标准曲线的作用是(B)。
A．定性 B．定量
C．确定最大吸收波长 D．确定最大吸光度
165．实际工作中经常发现标准曲线不成直线的情况，特别是当吸光物质的浓度(B)时，
明显的表现向下或向上偏离。
A．低 B．高 C．适中 D．无变化
166．在光谱分析中，(B)是最主要的显色反应。
A．氧化反应 B．络合反应 C．还原反应 D．分解反应
167．在分光光度法中其原理为(B)。
A．牛顿定律 B．朗伯=比耳定律
C．布朗定律 D．能斯特定律
168．有甲乙两个不同浓度同种有色溶液，在同一波长下测定，当甲溶液用1cm比色皿，乙溶液用2cm比色皿时，获得的吸收光度值相同，它们的浓度关系为(D)。
A．甲是乙的二分之一 B．甲等于乙
C．乙是甲的二倍 D．甲是乙的二倍
169．有色溶液的浓度增加一倍，最大吸收波长(C)。
A．增加一倍 B．减小一倍 C．不变 D．不一定
170．在分光光度分析中，将试样中被测组分转变成有色化合物的反应叫(C)。
A．合成反应 B．氧化还原反应 C．显色反应 D．络合反应
171．在分光光度分析中，硫氰酸盐是(B)显色剂。
A．分析 B．无机 C．有机 D．氧化还原
172．用于标志仪器出射狭缝所提供标准波长单色性的是(B)。
A．分辨率 B．光谱带宽 C．透过率 D．吸光度
173．对于单一组分的测定，(B)法是实际工作中用得最多的一种定量方法。
A．标准对照 B．工作曲线 C．吸收系数 D．解联立方程
174．标准对照法工作曲线(B)。
A．是曲线 B．过原点 C．不过原点 D．是抛物线
175．绝对误差和相对误差均表示了数据的（B）
(A)精确程度 (B)准确程度 (C)可信程度 (D)可靠程度
176．使用不纯的单色光时，测得的吸光度(B)。
A．有正误差 B．有负误差 C．无误差 D．误差不定
177．按数字修约规则，将数据8.4967保留两位有效数字分别为(A)
(A)8.5 (B)8.50 (C)8.4 (D)8.40
178．检查仪器在全波长或某一指定波长范围内，光束能量平衡的情况和检测器接收能
量变化给电路带来的影响是(C)。
A．波长准确度 B．漂移 C．基线平直度 D．噪声
179．721分光光度计的测量范围是(D)。
A．200-1000nm B．320-1000nm C．400-760nm D．400- 800nm
180．增加平行测定次数可以减少（C）误差
(A) 随机 (B) 系统 (C) 偶然 (D) 人为
181．在吸收曲线的波长最短的一端，吸收峰较大但不成峰形的部分称为(D)。
A．肩峰 B．谷 C．吸收峰 D．末端吸收
182．紫外可见光分光光度计使用的灵敏度(C)为宜。
A．置最低挡 B．置最高挡 C．确保分析的低档 D．1挡
183．单色器是仪器的(A)。
A．核心部分 B．次要部分 C．可有可无的部分D．电源部分
184．清除载气中的微量水分，通常使用变色硅胶过滤器。正常状态良好的变色硅胶过滤器，装填的变色硅胶呈(D)。
A．黄色 B．粉色 C．白色 D．蓝色
185．为了提高分离度，某实验室对原来的色谱仪进行了改造。在原来3m的柱子后新增了一根lm的柱子。如果原来使用的是稳流表控制柱前压，那么不调整稳流表的情况下(A)。
A．柱前压较原来为高，柱子内流量基本不变
B．柱前压较原来为低，柱子内流量基本不变
C．柱前压较原来基本不变，柱子能流量减小
D．柱前压和柱子流量较原来都基本不变
186．在一个完整的色谱气路图中，可以没有的项目是(D)。
A．气源和稳压装置 B．定量管 C．色谱柱 D．打印机
187．TCD检测器的灵敏度和桥流的(D)成正比。
A．二分之一次方 B．一次方 C．二次方 D．三次方
188．在FID的火焰中，有机物被电离成为(D)。
A．正、负离子 B．正、负电子
C．正离子和电子 D．正、负离子和电子
189．以N2为载气，使用TCD检测器无法检测到的组分是(B)。
A．甲烷 B．氮气 C．二氧化碳 D．氢气
190．下列说法不属于FID性能特点的是(B)。 ’
A．高灵敏度 B．池体积小 C．线性范围宽 D．只对有机物定量
191．从色谱开始进样到组分峰达到最大值的时间与惰性组分流出时间的差值，被称为(C)。
A．保留时间 B．相对保留时间
C．调整保留时间 D绝对保留时间
192．在平衡状态下，某一组分在固定液与流动相中的浓度之比称为(B)。
A．相对溶解度 B．分配系数 C．容量因子 D．分离度
193．色谱柱中气相与液相体积之比称为(D)。
A．气液比 B．分配系数 C．容量因子 D．相比
194．计算待测组分保留指数I时，应采用(B)。
A．保留时间 B．调整保留时间
C．相对保留值 D．净保留时间
195．对于相邻的两个色谱峰，其分离度R与理论塔板数n的(C)次方成正比。
A．2 B．1 C．0.5 D．0
196．选用(A)作为载气，可以使TCD检测器设定更大的桥流值。
A．氦气 B．氮气 C．氩气 D．二氧化碳
197．对于TCD检测器桥流，TCD池体温度越高，允许的最大桥流(C)。
A．越高 B．与低温时相同 C．越小 D．不确定
198．测定水中的醇类物质含量时，采用的TCD检测器的最低设定温度为(D)℃。
A．醇类组分的最高沸点 B．60
C．100 D．A和C中的最大者
199．当载气(N2)和氢气的流量设定到合适值后，从最小的空气流量逐渐增加，FID的响应值的变化趋势是(A)。
A．先增大，然后基本不变 B．逐渐增大
C．逐渐减小 D．先增大，后减小
200．对于FID来说，燃烧产生的水分在收集极凝结将严重影响信号质量和寿命，因此使用温度不能低于(B)℃，且略高于柱箱的最高温度。
A．50 B．100 C．200 D．400
201．最适合采用程序升温色谱方法分析的是(D)。
A．同分异构体的分离 B．碳原子数相同的烷烯炔
C．组分比较多的样品 D．组分沸点分布比较宽的样品
202．所谓线性程序升温，指的是(D)。
A．单个升温过程中单位时间内温度的升高值相等
B．只有一个升温过程的程序升温
C．单个升温过程，且初始保留时间为O
D．初始和终止保留时间都是0的单阶程序升温
203．测定FID空气流速的最佳位置是(A)。
A．压力或流量控制阀的出口 B．进样口与色谱柱的接口处
C．色谱柱与检测器的接口处 D．检测器后
204．处理机或工作站可以进行积分等处理的谱图信号是(D)。
A．连续的模拟信号 B．间断的模拟信号
C．连续的数字信号 D．间断的数字信号
205．四氧化二氮在硝酸中以（B）状态存在。
(A) 硝酸 (B) 亚硝酸 (C) 二氧化氮 (D) 氮气
206．天平载重时指针所处的平衡位置称为（A）。
（A）平衡点 （B）零点 （C）终点 （D）起点
207．天平空载时指针所处的位置称为天平的（B）。
（A）平衡点 （B）零点 （C）终点 （D）起点
208．用容量瓶稀释溶液时，加水稀释至约（ C ）体积时，应将容量瓶平摇几次，作初步混匀。
A. 1／2 B. 1／3 C. 3／4 D. 2／3
209．要精确量取一定量液体，最适当的仪器是 D 。
A．量筒 B．烧杯 C ．溶液瓶 D．滴定管
210．液相进样阀通常有(B)个接口。
A．2 B．4 C．6 D．8
211．使用分流不分流进样口的目的在于(C)。
A．提供高效稳定的进样量 B．浓缩多次进样中的关心组分
C．减小进入色谱柱的样品量 D．节约载气
212．TCD检测器的热导池由(B)和池体两部分组成。
A．热丝 B．热敏元件 C．热敏电阻 D．电热丝
213．FID的电离室主要由收集极和发射极(极化极)构成，其中(A)。
A．发射极为正极，在喷嘴处 B．发射极为负极，在喷嘴处
C．发射极为正极，围绕在火焰外 D．发射极为负极，围绕在火焰外
214．填充色谱柱一般有(B)两种类型。
A．螺旋形和方形 B．螺旋形和U型 C．螺旋形和直型 D．U型和直型
215．使用毛细管色谱柱时，以下说法不正确的是(B)。
A．为了避免石英毛细管柱折断，柱子两头连接应避免出现过急的弯
B．为了达到量好的分流效果，毛细管柱应深入到分流不分流进样口的衬管中部
C．切割毛细管色谱柱时，应该用锋利的刀子切成平口，不带毛刺
D．暂时不用的毛细管柱，两段应该用废的进样隔垫封闭
216．电位分析法根据其原理可分为(B)。
A．直接电位法和间接电位法 B．直接电位法和电位滴定法
C．电位滴定法和间接电位法 D．直接电位法、间接电位法和电位滴定法
217．KCIO3中氯元素的化合价是（B）价
（A）-1 （B） 5 （C）0 （D） 7
218．我国化学试剂分析纯的代号为（A）
(A) AR （B）GR （C）CP （D）DR
219．下列因素，对pH值测定没有影响的是(C)。
A．温度 B．溶液的pH值 C．不对称电位 D．钠离子
220．电导池常数确定的正确与否，与电导率测定的精度的关系是(A)。
A．直接影响 B．间接影响 C．线形影响 D．无影响
221．变色硅胶干燥时为兰色，受潮后变粉红色，烘干温度为（A）
（A）120℃ （B）150℃ （C）130℃ （D）140℃
222．卡尔费休法测定水分，对卡尔费休试剂的标定频率为不少于(B)。
A．1次／星期 B．2次／星期 C．1次／月 D．2次／月
223．电位滴定分析中，绝对误差取决于等当点滴定曲线的斜率，该斜率(A)。
A．取决于滴定反应平衡常数 B．可通过实验技巧改变
C．可通过改进仪器改变 D．不影响方法选择
224．有关酸碱滴定法中下列错误的是（D）
A．强酸、强碱都可以做滴定剂。 B.强酸可以滴定强碱
C．强碱可以滴定强酸 D.弱碱可以滴定强酸
225．将PH=1.0和PH=3.0的两种强电解质溶液以等体积混合，混合后溶液的PH值为（D）
A. 2.30 B. 2.00 C. 1.70 D. 1.30
226．有一混合碱试样重0.8719g，溶解后，以酚酞作指示剂，用0.3000mol/L的盐酸标准溶液滴定，至终点时消耗标准溶液28.60mL，再加甲基橙指示剂，继续滴定至终点又消耗标准溶液24.10mL，该混合碱由（D）什么组成。
A. NaOH B. Na2CO3 C. NaHCO3 和Na2CO3 D. NaOH和Na2CO3
227．阴、阳离子间通过（ A ）作用形成的化学键叫离子键。
A. 静电 B. 化合 C. 配合
228．利用库仑法测定样品的水分，如果四次测定结果分别为20.5×10-6、20.8×10-6、20.5×10-6、20.6×10-6，则以≤3％的方法要求误差处理数据，最终测定结果应为(B)。
A．20.5×10-6 B．20.6×10-6 C．20.55×10-6 D．20.53×10-6
229．应用库仑法测定样品中的水分，数据评价应首先考虑(A)。
A．准确度 B．精密度 C．偏差 D．相对偏差
230．化验员李某利用自动电位滴定仪测定某油品中的硫化氢含量，测定结果为56.8×10-6。在评价其测定结果的过程中，如果标准要求测定误差≤3％，则在再次测定中，其测定值的最小值应为(C)。
A．54.9×10-6 B．55.0×10-6 C．55.1×10-6 D．55.2×10-6
231．库仑法测定样品水分时，针尖应(C)。
A．进入电解液 B．刚接触电解液
C．尽量接近电解液 D．远离电解液
232．维护库仑水分测定仪时，不能增加滴定池密封性的是(C)。
A．进样垫更换 B．排泄嘴处加润滑脂
C．电极接口紧固 D．干燥管连接紧固
233．使用电位滴定仪时，导管内气泡对滴定结果的影响是(B)。
A．滴定管前的有影响，滴定管后的无影响
B．滴定管前的无影响，滴定管后的有影响
C．滴定管前后都有影响
D．滴定管前后都无影响
234．使用电位滴定仪时，使用过程中的电极维护是指(D)。
A．电极更换 B．电极保存 C．电极选择 D．电极洗涤
235．( A ) 通过共用电子对所形成的化学键，叫共价键
A. 原子间 B.离子间 C. 分子间
236．下列关于物质结晶点的说法错误的是(B)。
A．纯物质有固定不变的结晶点 B．物质含有杂质则结晶点升高
C．其得到有规定的条件 D．是物质由液体变为固体时的温度
237．初馏点对应的温度是(C)时，烧瓶内的气相温度。
A．形成第一滴回流液 B．冷凝器入口形成第一滴馏出物
C．冷凝器末端流出口滴出第一滴馏出液 D．量筒底部接受到第一滴馏出液
238．铂钴色号为35的标准比色液，一般用(C)mL的容量瓶配制。
A．100 B．250 C．500 D．1000
239．测定结晶点，其主要目的是(A)。
A．可判断物质的纯度 B．可以得到油品组成
C．可以清除杂质 D．可以满足上级要求
240．重质石油产品的馏程测定采用减压馏程的原因是(A)。
A．重质组分在加热时分解 B．轻质组分在加热时分解
C．重质组分不能沸腾 D．馏程太宽
241．测定石油产品酸值过程中，盐酸的作用是(B)。
A．滴定标准溶液 B．调和乙醇酸性
C．滴定氢氧化钠纯度 D．滴定氢氧化钾纯度
242．针入度的单位是(C)。
A．cm B．mm C．0.1mm D．um
243．比色管架底部衬有白色底板的目的是(A)。
A．提高观察颜色的效果 B．视觉美观
C．美化环境 D．满足标准要求
244．液氨产品可分为（B）个等级。
（A）2 （B）3 （C）4 （D）5
245．干粉灭火器每年检查二次，如果灭火器（ A ），应及时检修并补足氮气。
（A）工作压力低于绿色区域 （B）工作压力低于10MPa
（C）若质量减少原重的5％ （D）若质量低于原重的10％
246．色谱所用氢气钢瓶的颜色是（C）。
A、黑色 B、红色 C、绿色 D、白色
247．下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光( A )?
(A) 铬原子吸收3593.5 ，发射3578.7
(B) 铅原子吸收2833.1 ，发射2833.1
(C) 铅原子吸收2833.1 ，发射4057.8
(D) 铟原子吸收3775.5 ，发射5350.5
248．下面四种气体中不吸收红外光谱的有（ D ）。
(A)H2O(B) CO2(C)CH4(D)N2
249．配制甲酚红指示剂时，回流时间是(A)。
A．5min B．1h C．30min D．10min
250．检查化验员王某的铂钴色度报告时，发现有如下表示方式，错误的是(D)。
A．5Hazen单位 B．具体描述颜色 C．15铂钴色号 D.5#
251．在红外光谱图上1500cm-1和1600 cm-1两个吸收峰是否存在是鉴别下列何种基团存在的主要依据( B )。
(A)CH3 (B)苯环 (C)-OH (D)C≡C
252．液相色谱中通用型检测器是（ B ）。
(A)紫外吸收检测器 (B)示差折光检测器
(C)热导池检测器(D)荧光检测器
253．下列关于温度计使用的叙述，错误的是(D)。
A．沾有油脂或其他物质时，应用棉花仔细擦净
B．要保持温度计清洁
C．要使温度计免受急剧震动
D．温度计固定于塞孔中时，塞孔要比温度计直径略大
254．测定铂钴色度用的稀释溶液可以保存(A)。
A．1个月 B．1天 C．1星期 D．半年
255．酸值的计算公式正确的是(A)。
A．
B．
C．
D．
256．通常组成离子选择性电极的部分为（A ）
(A) 内参比电极、内参比溶液、敏感膜、电极管
(B) 内参比电极、饱和KCl溶液、敏感膜、电极管
(C) 内参比电极、pH缓冲溶液、敏感膜、电极管
(D) 电极引线、敏感膜、电极管
257．由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为： ( D )
(A) 自然变度 (B) 斯塔克变宽 (C) 劳伦茨变宽 (D) 多普勒变宽
258．在原子吸收分析的理论中, 用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是( A )
(A)光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多
(B)光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当
(C)吸收线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多
(D)单色器能分辨出发射谱线, 即单色器必须有很高的分辨率
259．维护自动搅拌的结晶点测定仪，对搅拌系统的日常维护工作一般不包括(D)。
A．润滑 B．紧固 C．除尘 D．更换
260．蒸馏烧瓶的洗涤，不可能用到的洗涤液是(D)。
A．轻质汽油 B．铬酸洗液 C．液碱 D．浓盐酸
261．为了更好的保护减压蒸馏测定装置，蒸馏停止加热后首先应做的工作是(B)。
A．缓慢放空 B．取下保温罩 C．停真空泵 D．迅速放空
262、空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是 ( D )
(A)阴极材料 (B)阳极材料 (C)内充气体 (D)灯电流
263、原子吸收光谱仪与原子发射光谱仪在结构上的不同之处是 ( D )
(A)透镜 (B)单色器 (C)光电倍增管 (D)原子化器
264、124.采用调制的空心阴极灯主要是为了 ( B )
(A) 延长灯寿命 (B) 克服火焰中的干扰谱线
(C) 防止光源谱线变宽 (D) 扣除背景吸收
265.与火焰原子吸收法相比, 无火焰原子吸收法的重要优点为 ( B )
(A)谱线干扰小 (B)试样用量少 (C3)背景干扰小 (D)重现性好
265、原子荧光法与原子吸收法受温度的影响比火焰发射小得多, 因此原子荧光分析要克服的主要困难是 ( C )
(A)光源的影响(B)检测器灵敏度低
(C)发射光的影响(D)单色器的分辨率低
266、在石墨炉原子化器中, 应采用下列哪种气体作为保护气？ ( D )
(A) 乙炔 (B) 氧化亚氮 (C) 氢 (D) 氩
267、盲样，再次检验的样品。 答案：A
A指已经检验，隐去来源、检验时间和结果； B隐去来源、检验时间和结果；
C指已经检验，隐去检验时间和结果； D指已经检验，隐去来源、检验时间；
268、样品抽查是指的过程。 答案：C
A利用盲样对检验数据精密度进行验证； B利用标定样对检验数据准确性进行验证；
C利用盲样或标定样对检验数据准确性进行验证； D利用样品对检验数据准确性进行验证；
269、分析溶液包括。 答案：C
A标准溶液、一般溶液； B一般溶液、指示剂；
C标准溶液、一般溶液、指示剂； D以上都不是；
270、盲样抽查用来确定分析检验结果的。 答案：C
A重复性； B再现性； C重复性和再现性； D精密度和准确度；
271、标准苯甲酸在温度30oC下的发热量比15oC的发热量(A)。
A、高 B、低 C、相同
272、煤的内在水分与有关。（c）
A、煤所在大气温度；B、与煤中的毛细管大小；
C、煤所在大气湿度和煤的变质程度
273、高位发热量和低位发热量的差别为：（ A）
A水的汽化热； B水的蒸汽压；
C硫酸生成热； D硝酸生成热
274、相同单位（g/kWh）时的下列煤耗哪个数值高些? （ B ）
A发电煤耗 B供电煤耗；
275、对煤粉细度的描述哪个是正确的？（AB ）
A煤粉越细则磨煤机越耗电 B煤粉越细则燃烧越充分
C煤粉细度与其燃烧特性无关
276、下列哪种硫属于可燃硫？( BCD )
A硫酸盐硫； B黄铁矿硫； C有机硫； D单质硫
277、GB/T18666-2002规定了商品煤质量方法和质量方法两部分内容。( C )
A灰分，水分； B外在水分，全硫； C抽查，验收； D发热量，检验
278、下列哪些属于煤中硫的形态：( B )
A硫化氢； B硫化铁； C硫酸； D硫酸钙
280、棋盘法缩分煤样时，至少分割并取（D ）个点。
A．6 B.9 C. 18 D.20
281、风化煤炭具有如下变化：( CD )
A 氧含量增加；B发热量增加；C着火温度下降；D硬度降低
282、.GB/T213-2008煤的发热量测定方法中发热量测定的重复性限规定为：( C )
A. 80 J B．100 J C．120 J D．150 J
283、测定煤中全硫的仲裁方法为：( A )
A.艾士卡法 B．库仑法
C．高温燃烧中和法 D．高温燃烧－红外吸收法
284、测定苯甲酸需要进行硝酸形成热的校正，因为：(D )
A.苯甲酸的氮元素含量较高 B.苯甲酸的发热量较高
C.空气中的氮气 D.氧气中含氮气
285、批煤质量评定有争议的解决办法为：（ CD ）
A按照电厂结果为准； B按照煤矿结果为准
C按照双方共同采制化的结果为准
D按照第三公正方检验结果为准
286、某化验员先后4次对某一煤样进行重复测定高位发热量，测定值依次为24849J/g、24995 J/g、25015 J/g、24880 J/g，则该煤样重复测定结果为DJ/g。
A、24935 B 、25005 C、24864 D、24963
287、根据深成变质作用的规律,煤炭埋藏越深,则挥发分就越（ A ）。
A. 低 B. 高 C. 不变 D.无规律
288、空气干燥法测定煤的空气干燥基水分不适用于（ C ）。
A 无烟煤 B烟煤 C褐煤
289、测定灰分如高温炉不装烟囱，会使测定结果（ A ）。
A 偏高 B偏低 C没有影响
290、高温燃烧中和法测定煤中全硫时，硫氧化物吸收液吸收的主要反应为（ C ）。
A SO2 H2O→H2SO3 B SO2 H2O2 → H2SO4
C SO2 2NaOH →Na2SO3 H2O D SO3 2NaOH→Na2SO4 H2O
291、下述将试验室煤样（指制样过程中缩分出来的粒度为1mm或3mm（园孔筛）约100g的煤样）制备成一般分析试验煤样的正确方法 是 （ C ）。
A、先用磁铁将实验室煤样中可能存在的铁屑吸去，然后放入盘中摊成均匀薄层，在45~50OC鼓风干燥箱中干燥约2h，再用密封式制样粉碎机粉碎至全部通过0.2mm的筛子，立即装入带有严密玻璃塞或塑料塞150mL广口瓶中，贴上标签送化验室。
B、先用磁铁将实验室煤样中可能存在的铁屑吸去，然后放入盘中摊成均匀薄层，在100~105OC鼓风干燥箱中干燥约0.5~1h，取出, 在室温下空气中冷却5min,再用密封式制样粉碎机粉碎至全部通过0.2mm的筛子，立即装入带有严密玻璃塞或塑料塞150mL广口瓶中，贴上标签送化验室。
C、先用磁铁将实验室煤样中可能存在的铁屑吸去，再用密封式制样粉碎机粉碎至全部通过0.2mm的筛子，然后放入盘中摊成均匀薄层，在室温下空气中干燥到质量恒定后装入带有严密玻璃塞或塑料塞150mL广口瓶中，贴上标签送化验室。
292、用艾氏卡法或高温燃烧中和法测定煤中全硫时需进行空白试验的目的是 C。
A、消除试验方法误差 B、消除人为误差
C、消除化学试剂和试验用水纯度误差。
293、煤的发热量与其燃烧物的终点温度有关，终点温度越低则发热量A。
A、越高 B、越低 C、不变
294、收到基恒容低位发热量B 。
A、比收到基恒压低位发热量低
B、比收到基恒压低位发热量高
C、与收到基恒容低位发热量相等
295、下列不须作废的试验是C
A．快速灰化法测定某煤样灰分时，煤样着火发生爆燃；
B．艾士卡法测定某煤样全硫时，灼烧物洗液中发现有未烧烬的煤粒漂浮；
C．测定某煤样发热量后，观察到点火丝未完全燃烧；
D．测定某煤样挥发分时，观察到坩埚口出现火花；
296、GB475-2008规定，除精煤外的洗煤的采样精密度的规定值为 C 。
A、±2.0% B、±1.0% C、±1.5%
297、在核验缩分机的精密度和系统偏差时，在留样和弃样制备过程中必须使用 C 缩分。
A、堆锥法 B、机械缩分法 C、二分器法
298、某化验员测定标准煤样的发热量时，总是忘了在氧弹内加10mL水，其测定值C 。
A、不存在系统误差 B 、存在负系统误差 C、存在正系统误差
299、测定标准苯甲酸的发热量时，要从测定值中 A 。
A 减去硝酸校正热
B 加上硝酸校正热
C 减去硝酸和硫酸校正热
300、下列不须作废的试验是 C 。
A 用快速法测定某煤样灰分时,煤样着火发生爆燃
B 艾氏卡法测定某煤样全硫时,灼烧物洗液中有未燃尽的煤粒
C 测定某煤样弹筒发热量后,观察到点火丝未完全燃烧
D 测定某煤样挥发分时, 观察到坩埚口出现火花
301、下列正确干燥二等量热标准苯甲酸的方法是 C 。
A预先研细后并在盛有浓硫酸的干燥器中干燥1天
B预先研细后并在105OC--110OC鼓风烘箱中干燥3h-4h
C预先研细后并在60OC--70OC C烘箱中干燥3h-4h
D放入燃烧皿中，在121OC--126OC烘箱中放置2h，或在酒精灯的小火焰上熔融，然后放在干燥器冷却后备用
302、GB/T212-2008《煤的工业分析方法》规定，空气干燥法适用于C 。
A所有煤种 B无烟煤 C无烟煤和烟煤 D褐煤
303、按照GB475-2008，干基灰分为22%的混煤的采样精密度为（ B ）
A、±1.6% B、±2.0% C、±1.5%
304、人工制备煤样过程中，当缩分粒度<6mm的煤样时，其留样量应不少于 B kg。
A．15 B．7.5 C．3.75 D．1.25
305、在汽车顶部采样时，对原煤、筛选煤应按______布置、循环方式采样，首尾两点应距车角____m。A
A. 斜线3点、0.5 B. 斜线5点、1
C斜线3点、1 D. 斜线5点、0.5
306、GB/T18666-2002商品煤质量抽查和验收标准中规定，对火车运来的入厂煤（原煤）进行质量验收采样时，子样的分布除遵守GB 475-2008的有关规定外，还应尽量遵守的原则包括：A
A．买受方采样和出卖方采样的子样应分布在不同的对角线、不同的垂直平分线上或错开的小方块中，并将可能重合的采样点在最近的距离内错开；
B．子样的起始位置应随机错开；
C．买受方采样和出卖方采样的子样应分布在相同的对角线上；
D．按斜线3点布置子样，每车至少采取3点。
307、商品煤存查煤样，从报出结果之日起一般应保存___ B _月，以备复查。
A. 1 B. 2 C.3 D.4
308、按照现行标准，我国无烟煤和烟煤划分的指标依据是（B ）
A、Var B、Vdaf C、Hdaf
309、按照现行国家标准，煤炭产品——原煤中对烟煤和无烟煤技术要求是（B ）
A、Ad应大于40% B、Qnet，ar不小于14.50M J/kg C、Ad应小于49%
310、如果煤的制样和化验方差为0.20，某一批次煤采样精密度为±1.5%时，子样数目为60个，那么如采样精密度为±1.0%时，所需采取的子样数目为（ B ）
A、180个 B、435 C、90个
311、对于静止煤采样系统进行偏倚试验时，所用参比方法是（C ）。
A、三点采样法 B、随机采样法 C、停皮带采样法
312、在核验缩分机的精密度和系统偏差时，在留样和弃样制备过程中必须使用 （C ）缩分。
A、堆锥法 B、机械缩分法 C、二分器法
313、人工制备煤样时，在破碎到粒度≤______mm之前，应用磁铁将煤样中铁屑吸去。
A．6 B．3 C．1 D．0.2
314、粒度大于___B___mm的煤样未经破碎不允许缩分。
A．13 B． 25 C．50 D．100
315、按照现行国家标准，四次重复测定煤的高位发热量的重复性限为C J/g。
A 120 B 144 C 156
316、测定煤粉细度时，需要使用筛网孔径为___C___的试验筛。
A．90µm B．200µm C．90µm和200µm D．200目
317、下列哪种煤不适合用空气干燥法测定其水分? （ B ）
A 烟煤 B 褐煤 C 无烟煤
318、工业分析中测定的空气干燥煤样水分是（C）。
A 存在于煤表面的水分
B存在于煤毛细孔中的水分
C 煤样与周围空气湿度平衡时保留的水分
D 煤样与周围空气湿度平衡时失去的水分
319、当煤样灰分含量在15%-30%之间时，灰分测定的重复性规定为（B）%。
A 0.20 B 0.30 C 0.50 D 0.70
320、在氧弹中有过剩氧的情况下，燃烧单位质量试样所产生的热量称为（B）。
A 高位发热量 B 弹筒发热量
C 低位发热量 D 热容量
321、煤中硫化物硫和硫酸盐硫是（B）硫。
A 可燃 B 无机 C 不可燃 D 有机
322、更换微量水分测定仪电解液时，应注意（ A ）。
A 关闭电源开关然后更换；
B不关闭电源直接更换；
C 不关闭电源开关，只拨掉电极插头，然后更换；
D怎么都行
323、下列对挥发分测定条件最恰当准确的表述是 C__。
A 在(900±10)℃，隔绝空气加热7min 。
B 在不高于(900±10)℃,隔绝空气加热7min。
C 在不高于(900±10)℃，隔绝空气加热不超过3min,在(900±10)℃隔绝空气加热不少于4min 。
324、煤质分析方法的精密度用（A）和再现性临界差表示
A 重复性限 B 相对误差 C 绝对误差 D 标准偏差
325、达到空气干燥状态的煤样，连续干燥（ ）小时后，质量变化不超过（ ）即为达到空气干燥状态。 （A）
A 1,0.2% B 2,0.1% C 1,0.1% D 2,0.2%
326、库伦滴定仪净化装置的作用是除去（A）和水分杂质等。
A 空气中的酸性气体 B 空气中的碱性气体
C 电解池反应产生的气体
327、我国煤炭按煤化程度不同可分为褐煤、烟煤和无烟煤，其中__B_在空气中最易氧化，在制样时宜在低于40℃的环境下进行干燥。
A 烟煤 B 褐煤 C 无烟煤
328、按GB/T19494.1，标称最大粒度为50mm时，精密度1%下，粒度分析总样的最小质量应为( )公斤。( A )
A 280 B 170 C 200 D 125
329、对于批量为1100吨，灰分约为30%的原煤，人工采样时最少子样数目为 （ B ）个。
A 50 B 60 C 70 D 80
330、褐煤在空气中最易氧化，在制样时宜在低于( A )℃的环境下进行干燥。
A 40 B 45 C 50 D 60
331、下列各项中属于产品固有特性的是(B)。
A．价格 B．噪音 C．保修期 D．礼貌
332、PDCA循环是实施ISO 9000族标准(B)原则的方法。
A．系统管理 B．持续改进 C．过程方法 D．以事实为决策依据
333、ISO 9001和ISO 9004的区别在于(D)。
A．采用以过程为基础的质量管理体系模式
B．建立在质量管理八项原则的基础之上
C．强调与其他管理标准的相容性
D．用于审核和认证
334、．在HSE管理体系中，造成死亡、职业病、伤害、财产损失或环境破坏的事件称为(C)。
A．灾害 B．毁坏 C．事故 D．不符合
335、标准化的重要意义是改进产品、过程或服务的(C)，防止贸易壁垒，并促进技术合作。
A．品质 B．性能 C．适用性 D．功能性
336、产品质量认证活动是(D)开展的活动。
A．生产方 B．购买方 C．生产和购买双方
D．独立于生产方和购买方之外的第三方机构
337、全面质量管理强调以(B)质量为重点的观点。
A．产品 B．工作 C．服务 D．工程
338、质量管理体系要求企业除应有(A)上的保证能力以外，还应有资源上的保证能力。
A．管理 B．质量计划 C．质量政策与程序D．质量文件
339、企业的质量方针是由(D)决策的。
A．全体员I B．基层管理人员 C．中层管理人员D．最高管理层人员
340、“夏季四防”包括防暑降温、防汛、(A)、防倒塌。
A．防雷电 B．防霉变 C．防跌滑 D．防干旱
341、属于石化行业职业病的是(B)。
A．近视 B．尘肺病 C．肩周炎 D．哮喘
342、与化工生产密切相关的职业病是(B)。
A．耳聋 B．职业性皮肤病 C．关节炎 D．眼炎
343、在HSE管理体系中，(A)是指组织在职业健康安全绩效方面所达到的目的。
A．目标 B．事件 C．不合格 D．不符合
344、在HSE管理体系中，(B)是指与组织的职业健康安全绩效有关的或受其职业健康安全绩效影响的个人或团体。
A．目标 B．相关方 C．事件 D．不符合
345、在HSE管理体系中，造成死亡、职业病、伤害、财产损失或环境破坏的事件称为(C)。
A．灾害 B．毁坏 C．事故 D．不符合
346、标准化的重要意义是改进产品、过程或服务的(C)，防止贸易壁垒，并促进技术合作。
A．品质 B．性能 C．适用性 D．功能性
347、产品质量认证活动是(D)开展的活动。
A．生产方 B．购买方 C．生产和购买双方
D．独立于生产方和购买方之外的第三方机构
348、全面质量管理强调以(B)质量为重点的观点。
A．产品 B．工作 C．服务 D．工程
349、质量管理体系要求企业除应有(A)上的保证能力以外，还应有资源上的保证能力。
A．管理 B．质量计划 C．质量政策与程序D．质量文件
350、废水治理的方法有物理法、(A)法和生物化学法等。
A．化学 B．过滤 C．沉淀 D．结晶
351、可直接用碱液吸收处理的废气是(A)。
A．二氧化硫 B．甲烷 C．氨气 D．一氧化氮
352、废渣的处理大致采用(D)、固化、陆地填筑等方法。
A．溶解 B．吸收 C．粉碎 D．焚烧
353、公司HSE管理体系的审核分为内部审核、(C)。
A．第一方审核 B．第二方审核 C．第三方审核 D．第四方审核
354、在ISO 14001标准体系中，为了确保环境因素评价的准确性，在识别环境因素时应考虑的三种状态是(C)。
A．开车、停机和检修状态 B．连续、间歇和半连续状态
C．正常、异常和紧急状态 D．上升、下降和停止状态
355、液体有机物的燃烧可以采用(C)灭火。
A．水 B．沙土 C．泡沫 D．以上均可
356、毒物的沸点是(C)。
A．越低毒性越小 B．越高毒性越大 C．越低毒性越大 D．与毒性无关
357、污染物的回收方法包括(D)。
A．蒸发 B．干燥 C．排放 D．吸收
358、清洁生产涵盖有深厚的理论基础，但其实质是(A)。
A．最优化理论 B．测量学基本理论
C．环境经济学基本理论 D．资源经济学基本理论
359、不允许在岗位交接班记录中出现(C)。
A．凭旧换新 B．划改内容 C．撕页重写 D．双方签字
360、原始记录（ C ）
A可以杠改不必签字 B不可以杠改 C杠改后应签字 D可以直接涂改
多选题
1．下列说法正确的是(B，C)。
A．用湿润的淀粉碘化钾检验Cl-离子
B．CI-离子没有氧化性
C．用硝酸银溶液检验离子CI-时必须加硝酸
D．氯化钠中的氯离子可以置换碘化钾中的碘离子
2．下列说法正确的是(A，B，C)。
A．卤素有相似的化学性质，原因是它们的最外电子层都有7个电子
B．氧化性F2>C12>Br2>12，原因是随着电子层数递增非金属性减弱
C．随核电荷数的增加非金属性逐渐减弱
D．通常情况下卤素原子半径随氟、氯、溴、碘依次减小
3．下列物质中，在光照下易分解的是(A，D)。
A．氯水 B．NaBr C．KI D．AgBr
4．下列物质中，能使淀粉碘化钾溶液变蓝的是(A，B)。
A．氯水 B．碘水 C．KBr D．KI
5．下列关于原子量的叙述，正确的是(B，D)。
A．原子量就是用原子质量单位表示原子的质量
B．原子量是一个没有单位的比值
C．原子量就是原子的实际质量
D．计算原子量的基准是碳-12原子质量的1／12
6．Ca和Ca2 两微粒中，不相同的是(B，C，D)。
A．核内质子数 B．核外电子数 C．最外层电子数 D．核外电子层数
7．原子序数从3-9的元素，随着核电荷数的递增而逐渐增大的是(B，D)。
A．电子层数 B．电子数 C．原子半径 D．非金属性
8．下列数字是元素的原子序数，其相应元素能形成化合物分子式为A2B型的是(A，C)。
A．3和8 B．13和17 C．1l和16 D．12和16
9．下列说法中，符合ⅦA族元素性质的是(B，C，D)。
A．从上到下原子半径逐渐减小 B．易形成-1价离子
C．最高价氧化物的水化物显酸性 D．从上到下氢化物的稳定性依次减弱
10．下列气体中，能污染大气，但可以用碱溶液吸收的是(B，C)。
A．CO B．C12 C．S02 D．N2
11．下列金属中，可用于制造常温下盛放浓硫酸的容器的是(A，D)。
A．Fe B．Cu C．Zn D．Al
12．下列物质能在烘箱中烘干的是（ABD）
(A) Na2CO3 (B) K2Cr2O7 (C) 苯甲酸 (D) 邻苯二甲酸氢钾
13．消除或减免系统误差的方法有进行(ACD )
(A) 对照试验 (B)重复实验 (C) 空白试验 (D) 仪器误差试验
14．下列各组物质中，能用高锰酸钾鉴别的是(B，C)。
A．乙烯和丙烯 B．丙烷和丙烯
C．环丙烷和丙烯 D．甲烷和丁烷
15．减量法适用于称量（A、B、D）的物质。
(A) 易吸水 (B) 易氧化 (C)易分解 (D) 与 CO2反应
16．下列说法正确的是(A，B，C)。
A．溴乙烷的化学性质比乙烷活泼 B．溴乙烷易发生水解反应
C．溴乙烷易发生消去反应 D．溴乙烷的化学性质与乙烷一样不活泼
17．表示天平的四个计量性能包括天平的(ABCD)
(A) 灵敏性 (B) 稳定性 (C) 准确性 (D) 示值变动性
18．毒物进入人体的途径有( B C D )
(A)身体接触 (B) 呼吸道 (C) 皮肤 (D) 消化道
19．下列各组液体混合物不能用分液漏斗分开的是(A，C，D)。
A．乙醇和水 B．四氯化碳和水 C．乙醇和苯 D．四氯化碳和苯
20．触电事故的种类有(AC)。
(A) 电击 (B)电晕 (C) 电伤 (D)电昏
21．我国法定计量单位是由(A，B)二部分构成。
A．国际单位制单位 B．由国家选定的非国际单位制单位
C．SI单位 D．SI单位的倍数单位
22．下列单位属于国际单位制基本单位的是(A，B，D)。
A．K B．mol C．m3 D．s
23．全面罩应能遮住(ABD)的面罩。
(A) 眼 (B) 鼻 (C)耳 (D)口
24．(B，C)有利于吸收的进行。
A．高温 B．高压 C．低温 D．低压
25．液体混合物在加热汽化过程中所形成的蒸汽与液体始终保持平衡接触状态，只是在达到必要的加热温度后才最终进行汽液分离。这种蒸馏方式称为(A，B)。
A．闪蒸 B．平衡汽化 C．渐次汽化 D．精馏
26．如果某塔进料为(A，B)，则进料位置应在塔上部。
A．过冷液态 B．饱和液态 C．汽液混合状态 D．气态
27．工业循环水中常要加入(A，D)。
A．氧化剂 B．缓蚀剂 C．还原剂 D．分散剂
28．反映润滑油流动性的质量指标主要有(A，B，C)。
A．粘度 B．倾点 C．凝点 D．含水
29．聚乙烯的主要测试指标是(A，B)。
A．熔融指数 B．密度 C．干点 D．倾点
30．测量塑料灰分有三种方法，分别是（ ABD ）。
A. 直接煅烧法 B. 硫酸化后再煅烧 C. 硝酸化后再煅烧 D. 燃烧前硫酸处理法
31．电阻的电功率(B，D)。
A．与电阻两端的电压成正比 B．与电阻两端的电压的平方成正比
C．与通过电阻的电流成正比 D．与通过电阻的电流的平方成正比
32．以下有关电流表的说法，正确的是(B，D)。
A．使用电流表时应放置在最高档进行测量
B．使用电流表时应放置在最高档进行粗测，然后逐渐调整到合适的量程测量
C．电流表的量程越大，它的内阻就越大
D．电流表的量程越小，它的内阻就越大
33．苯及其同系物损害人的(A，B)。
A．造血系统 B．神经系统 C．呼吸系统 D．运动系统
34．化验室预防中毒的措施主要是(A，B，C，D)。
A．改进方法，用低毒品代替高毒品 B．通风排毒
C．消除二次污染 D．选用有效的防护用具
35．根据毒物侵入的途径，中毒分为(A，B，C)。
A．摄人中毒 B．呼吸中毒 C．接触中毒 D．局部中毒
36．三氯甲烷侵害人的(A，B，C)。
A．肝 B．心 C．肾 D．眼
37．防止辐射的措施是(A，B，C)。
A．控制辐射源的质量 B．围封隔离放射源
C．运用时间、距离和屏蔽三要素 D．不使用辐射源
38．具有腐蚀性的物品是(A，D)。
A．氢氧化钠 B．乙醇 C．脱盐水 D．硫酸
39．关于对总体物料特性值的变异性及其类型的理解，正确的是(A，B，C，D)。
A．客观存在 B．要通过数据估计
C．一般不进行实测 D．一般根据经验和已知信息推断
40．我们在计算样品的标准差的过程中，无须必知的数据是(A，B，D)。
A．样品数 B．样品的平均值 C．样品的测定值 D．样品量
41．注塑的模具不能用( B C )的材料撬压,清理.
A.比模具软的 B.比模具硬的 C.任何工具
42．拉伸断裂伸长率计算与下列( B C )条件有关
A.断裂时应力值 B.拉伸增加量 C.标线间距 D.拉伸速度
43．不合格品的处理途径有(ACD)
(A) 纠正 (B)没收 (C) 报废 (D) 让步
44．以下量器需要校准的有(A，C，D)。
A．高精确度定量分析工作用滴定管 B．使用多年的量筒、量杯
C．长期使用受到浸蚀的容量瓶 D．质量不甚可靠的吸量管
45．分析试验室用水的标准检验方法的特点是(A，B)。
A．严格 B．费时 C．简单 D．快速
46．高纯水的制备过程中，预处理主要是除去(A，B)。
A．悬浮物 B．有机物 C．各种盐类 D．颗粒
47．三级水储存于(B，C)。
A．不可储存，使用前制备 B．密闭的、专用聚乙烯容器
C．密闭的、专用玻璃容器 D．普通容器即可
48．酸的离解常数越大，表示(A，C)。
A．酸将质子给予水分子的能力越大 B．碱从水分子中夺取质子的能力越大
C．酸越强 D．碱越强
49．选择缓冲溶液时，应使其(B，C，D)。
A．酸性或碱性不能太强 B．所控制的pH值在缓冲范围之内
C．有足够的缓冲容量 D．对分析过程无干扰
50．基准物质最好摩尔质量较大，目的是(B，D)。
A．试剂颗粒大，容易称量 B．称量样较多
C．计算容易 D．减少称量误差
51．标定盐酸溶液常用的基准物有(A，B)。
A．无水碳酸钠 B．硼砂 C．草酸 D．基准碳酸钙
52．标定NaOH溶液常用的基准物有(C，D)。
A．无水碳酸钠 B．硼砂 C．草酸 D．邻苯二甲酸氢钾
53．一般用重铬酸钾基准物可以标定(A，C)。
A．Na2S203 B．I2 C．硫酸亚铁铵 D．AgN03
54．标定KMn04可以选用(B，D)基准物质。
A．Na2S203 B．H2C204·2H20 C. FeS04 D．Na2C204
55．标定EDTA一般可以选(A，B，C)o
A．锌粒 B．氧化锌 C．碳酸钙 D．碳酸钠
56．标定硝酸银标准溶液用的基准物有(A，B)。
A．氯化钠 B．氯化钾 C．碳酸钠 D．碳酸氢钠
57．标定的方法有(A，B，C)。
A．用基准物质标定 B．用标准溶液标定
C．用标准物质标定标准溶液 D．比较法
58．近年来质子理论在化学领域中得到广泛应用，其原因是(A，B，C)。
A．进一步揭示酸碱反应本质
B．能对酸碱平衡进行严格的定量计算
C．使水溶液和非水溶液中的酸碱平衡统一
D．能解释不含质子但有酸碱性的物质
59．过滤式防毒面具分为(AB)
(A) 导管式 (B) 直接式 (C)导气式 (D)间接式
60．在配位反应中，对络合剂Y的副反应主要是(C，D)。
A．羟基络合效应 B．配位效应 C．酸效应 D．共存离子效应
61．根据有关电对的电极电位可以(B，C，D)。
A．判断反应速度 B．判断反应方向 C．判断反应次序 D．判断反应完全程度
62．下列有关条件电极电位的说法，正确的是(A，B，D)。
A．是在特定条件下的电位，即氧化型和还原型总浓度均为1mol／L
B．校正了各种外界因素后的实际电极电位
C．可以通过能斯特方程式计算出来
D．在条件不变时为一常数
63．下列有关氧化还原反应平衡常数的说法正确的是(B，C)。
A．能说明反应的速度
B．能衡量反应完成的程度
C．平衡常数同有关电对的电位有关，因此可以根据能斯特方程式求得
D．不同类型的反应，平衡常数要求相同
64．哪些物质不宜用加热的方法来提高反应的速度(A，C)。
A．易挥发的物质 B．易氧化的物质
C．因加热易被空气氧化的物质 D．易水解的物质
65．利用溶度积原理判断[M]m[A]n=Ksp时，为(C，D)。
A．未饱和溶液 B．过饱和溶液 C．平衡状态 D．饱和溶液
66．称量分析对沉淀形式的要求包括(B，D)。
A．组成必须与化学式相符 B．溶解度必须很小
C．有足够的稳定性 D．易转化为称量形式
67．滴定分析操作中出现下列情况，导致系统误差的有(A，C，D)。
A．滴定管未经校准 B．滴定时有溶液溅出
C．指示剂选择不当 D．试剂中含有干扰离子
68．下列操作中属于方法误差的是(A，B，D)。
A．称量分析中，沉淀的溶解、灼烧时分解或挥发
B．滴定分析中反应进行不完全或有副反应
C．滴定过程中加错指示剂
D．化学计量点与滴定终点不符合
69．下列情况属于仪器误差的是(A，C)。
A．砝码未校准
B．天平的零点稍有变动
C．滴定管未校正
D．读取滴定管体积时，最后一位数估测不准
70．下列情况属于操作误差的是(A，B，C)。
A．洗涤沉淀不充分 B．灼烧温度过高 C．终点颜色判断不准 D．加错指示剂
71．偶然误差的性质包括(C，D)。
A．在多次平行测定中重复出现 B．对分析结果的影响比较恒定
C．随机产生 D．影响分析结果的精密度
72．对照试验的作用是(B，C，D)。
A．检查试剂是否带入杂质 B．减少或消除系统误差
C．检查所用分析方法的准确性 D．检查仪器是否正常
73．消除或减免系统误差的方法有(A，B)。
A．校准仪器误差 B．进行空白试验 C．增加测定次数 D．遵守操作规程
74．酸碱直接滴定法主要应用于下列哪些情况(A，B，C)。
A．强酸强碱 B．CKa≥10-8的无机酸、有机酸、混合酸
C．CKb≥10-8矗的无机碱、有机碱、生物碱 D．任何酸碱
75．下列关于间接滴定法的叙述，正确的有(A，C，D)。
A．适用于标准溶液与被测组分不能直接反应的测定
B．间接反应生成的中间产物可以直接滴定
C．间接反应生成的中间产物，不能直接滴定，需经过一定处理，方可进行滴定
D．利用间接滴定法可以用氧化还原法测定Ca2
76．返滴定法又叫(A，B)。
A．剩余量滴定法 B．回滴法 C．间接滴定法 D．中间物滴定法
77．置换滴定法中生成另一中间物，才能滴定，故也把它称为(C，D)。
A．返滴法 B．间接滴定法 C．中间物滴定法 D．滴定中间物法
78．标准滴定溶液是指(A，D)。
A．确定了准确浓度的溶液 B．准确地确定了溶液中所含元素、离子、化合物浓度的溶液
C．用于测定杂质含量的溶液 D．用于滴定分析的溶液
79．配制弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液，主要是计算(A，B)。
A．如果是液体计算出所需液体体积 B．如果是固体计算出固体的质量
C．所加入的强酸或强碱的量 D．所加入的弱酸或弱碱的量
80．强碱滴定弱酸NaOH-HAc和强碱滴定强酸NaOH-HCl的滴定曲线的区别有(A，B，C)。
A．NaOH-HAc滴定曲线起点的pH值比 NaOH-HCl滴定曲线起点的pH值高
B．NaOH-HAc滴定开始后pH值升高较快
C．NaOH-HAc滴定体系在临近化学计量时溶液的pH值在碱性范围内
D．当接近化学计量点时，NaOH-HAc滴定曲线的斜率迅速降低
81．用0．01000mol／L HN03溶液滴定20．00mL 0．01000mol／L KOH溶液的突跃范围为pH=5.3-8.7，可选用的指示剂有(B，C)。
A．甲基橙 B．甲基红 C．酚酞 D．百里酚酞
82．NaOH标准溶液不能用直接法配制的原因是(B，C)。
A．NaOH是分析纯 B．NaOH有很强的吸水性
C．NaOH吸收空气的C02 D．NaOH是强碱
83．以双指示剂法测定烧碱中NaOH与Na2C03含量时，下列叙述正确的是(A，C，D)。
A．析出试液后应立即滴定
B．析出试液后不必立即滴定
C．以酚酞为指示剂滴定时，滴定速度不要太快
D．以酚酞为指示剂滴定时，应不断摇动
84．下列关于强酸强碱滴定可行性的判断，说法正确的是(A，B，C)。
A．所有强酸强碱均能准确滴定
B．化学计量点的pH值均为7．00
C．浓度不同突跃大小不同，可选用的指示剂多少也不同
D．酸碱浓度越大，滴定突跃越小，可选的指示剂越少
85．在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述，何者是正确的(B，C)。
A．酸效应系数越大，配合物的稳定性越大
B．酸效应系数越小，配合物的稳定性越大
C．pH值越小，酸效应系数越大
D．酸效应系数越大，配位滴定曲线的PM突跃范围越大
86．以下有关酸效应曲线的说法正确的是(A，C)。
A．酸效应曲线上被测离子以下的离子都干扰测定
B．酸效应曲线上被测离子以上的离子都不干扰测定
C．在曲线上可找到滴定某金属离子的最低允许pH值
D．曲线上没有标明被测的离子，不能在曲线上找到滴定的最低允许pH值
87．在直接配位滴定法中，终点时一般情况下溶液显示的颜色为(A，C)。
A．被测金属离子与EDTA配合物的颜色 B．被测金属离子与指示剂配合物的颜色
C．游离指示剂的颜色 D．EDTA与指示剂配合物的颜色
88．国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂有(A，B，C)。
A．MgO B．ZnO C．CaCO3 D．锌片
89．水硬度测定中，正确的测定条件包括(A，C)。
A．总硬度：pH=10，EBT为指示剂 B．钙硬度：pH≥12，XO为指示剂
C．钙硬度：调pH之前，先加HCl酸化并煮沸 D．水中微量Cu2 可借加三乙醇胺掩蔽
90．对于对称电位来说，化学计量点时电极电位与(B，C)有关。
A．浓度 B．两电对的标准电极电位 C．转移的电子数 D．温度
91．沉淀滴定的滴定曲线的突跃范围的大小与(A，B)有关。
A．溶液中卤化物的原始浓度 B．沉淀物的溶解度 C．溶液的酸度 D．干扰情况
92．沉淀的形成状态主要由(A，B)决定。
A．聚集速度 B．定向速度 C．径向速度 D．横向速度
93．对有限次测量而言，可以用(A，C)来表示数据的集中趋势。
A．算术平均值 B．真值 C．中位数 D．总体平均值
94．通常采用(A，B，C)表示数据的分散程度。
A．平均偏差 B．标准偏差 C．平均值的标准偏差 D．总体平均值
95．计算一元弱酸溶液H 浓度，何时用近似式，何时用最简式，决定于结果准确度的要求，与(A，B，C)有关。
A．计算的相对误差 B．弱酸的浓度 C．离解常数 D．强度
96．下列关于沉淀转化的说法正确的有(A，B，D)。
A．沉淀转化的条件决定于两种沉淀的Ksp比值
B．两种沉淀的Ksp比值越小，沉淀转化就容易
C．两种沉淀的Ksp比值越小，沉淀转化就困难
D．沉淀转化作用是基于溶度积原理
97．必须同时满足(A，B，C)条件，计算多元酸溶液的[H ]采用最简式。
A．CKa1≥20kW B.Ka1(C)≥500 C.[H ](2Ka2)≈
<<1 D.Ka1(C)﹤500
98．有关两种不同pH值的酸或碱等体积混合后溶液的pH值的说法，正确的是(A，B，D)。
A．两种溶液都是酸性，混合后溶液的酸度决定于两种溶液的[H ]之和
B．若两种溶液都是碱性，混合后溶液的酸度决定于两种溶液的[OH-]之和
C．若两种溶液一为酸性一为碱性，混合后溶液的酸度决定于两种溶液的[H ]和[OH-]之和
D．若两种溶液一为酸性一为碱性，混合后溶液的酸度决定于两种溶液的[H ]和 [OH-]之差
99．缓冲溶液的pH值决定于(B，C)。
A．此缓冲溶液的缓冲容量
B．组成此缓冲溶液的弱酸或弱碱的Ka,Kb
C．共轭酸碱对的浓度比值的大小
D．此缓冲溶液的缓冲范围
100．不属于暂时硬度的物质是(C，D)。
A．Ca(HC03)2 B．Mg(HC03)2 C．CaCl2 D．MgCl2
101．根据质子理论，非水溶剂可分为(A，B)。
A．质子性溶剂 B．非质子性溶剂 C．离子性溶剂 D．非离子性溶剂
102．对于自动搅拌的结晶点测定仪，对搅拌系统的日常维护工作一般包括(A，B，C)。
A．润滑 B．紧固 C．除尘 D．更换
103．影响配位滴定突跃范围的因素包括(B，C，D)。
A．滴定速度 B．配合物稳定常数
C．掩蔽剂的存在 D．溶液的酸度
104．在配位滴定中，对配位掩蔽剂的要求有(A，C，D)。
A．干扰离子形成的配合物应是无色或浅色的
B．干扰离子与掩蔽剂形成的配合物应比与EDTA形成的配合物稳定性小
C．掩蔽剂应不与被测离子配位，或其配合物的稳定性远小于EDTA与被测离子所形成配合物的稳定性
D．滴定要求的pH范围内，具有很强的掩蔽能力
105．可以用(A，B)表示物质的溶解能力。
A．溶解度 B．溶度积 C．离解常数 D．平衡常数
106．PbS04在Na2S04溶液中的溶解度，随Na2S04的浓度增大，先是减小然后又逐渐增大，最后超过其在纯水中的饱和溶解度，这是由于(B，C)。
A．开始减小是由于酸效应 B．开始减小是由于同离子效应
C．最后增大是由于盐效应 D．最后增大是由于配位效应
107．AgCl在HCI溶液中的溶解度，随HCl的浓度增大，先是减小然后又逐渐增大。最后超过其在纯水中的饱和溶解度，这是由于(B，D)。
A．开始减小是由于酸效应 B．开始减小是由于同离子效应
C．最后增大是由于盐效应 D．最后增大是由于配位效应
108．酸度主要对(A，B，C)溶解度有影响。
A．弱酸盐 B．多元酸盐 C．难溶酸盐 D．强酸盐
109．下列影响因素中，使沉淀溶解度可能增加的是(B，C，D)。
A．同离子效应 B．盐效应 C．络合效应 D．酸效应
110．下列仪器可以直接在电炉上加热的是(B，C)。
A．表面皿 B．蒸发皿 C．瓷坩埚 D．量杯
111．对减压馏程测定装置的真空泵的维护工作包括(A，B，C)。
A．注油 B．清洗入口纱网 C．换油 D．换定子
112．用高温炉灼烧完毕后应(B，C)。
A．立即打开炉门，让其快速降温 B．先拉下电闸，切断电源
C．炉门先开一条小缝，让其降温快速 D．立即清洁炉膛
113．用分析天平称量完毕后，应做的工作为(A，B，C)。
A．及时取出所称样品
B．指数盘转到0位
C．拔下电源
D．为使电器元件不受潮，不必拔下电源插头
114．精度要求高的电子分析天平理想的放置条件是(A，C)。
A．室温20℃±2℃ B．室温25℃±2℃ C．相对湿度45％~60％ D．相对湿度70％~80％
115．远红外线的跃迁类型有(A，B)。
A．分子转动 B．低位振动 C．价电子 D．中层电子
116．下列是混合光的有(A，B，C，D)。
A．日光 B．日光灯光 C．钨丝灯光 D．手电光
117．摩尔吸光系数是当(A，C)时溶液的吸光度。
A．物质的浓度为1mol／L B．物质的浓度为1g／100mL
C．液层厚度为lcm D．液层厚度为2cm
118．吸光度加和定律要求(A，B)。
A．同一波长下
B．对光有吸收的物质之间没有相互作用
C．不同波长下
D．对光有吸收的物质之间有相互作用
119．朗伯定律和比耳定律的使用是(B，D)。
A．无条件的 B．有一定条件的
C．两定律条件相同 D．两定律条件不同
120．引起朗伯一比耳定律偏离原因有(A，B，D)。
A．入射光为非单色光 B．溶液中的化学反应
C．波长变化不均匀 D．比耳定律的局限性
121．在光谱分析中显色反应分为(A，C)。
A．络合反应 B．酸碱反应
C．氧化还原反应 D．分解反应
122．分光光度分析的理论基础为(B，C，D)。
A．布朗定律 B．朗伯定律 C．比耳定律 D．朗伯比耳定律
123．紫外可见分光光度计使用的比色皿有(A，B)。
A．玻璃比色皿 B．石英比色皿 C．塑料比色皿 D．聚酯比色皿
124．在分光光度法中，参比溶液的作用包括(A，B)。
A．消除吸收池壁对光的影响 B．提高准确度
C．便于计算吸光度 D．提高检测器的灵敏度
125．在分光光度分析中，对显色反应要求(A，B，C，D)。
A．选择性好 B．灵敏度高
C．有色物组成恒定 D．反应条件易控制 ．
126．下列因素影响显色反应的有(B，D)。 ．
A．湿度 B．温度 C．光度 D．酸度
127．分光光度法工作曲线的坐标通常是(B，C)。
A．纵坐标为透过率 B．纵坐标为吸光度
C．横坐标为浓度 D．横坐标为波长
128．采用吸收系数法时，应(A，D)。
A．先测定标准样品准确的吸收系数
B．不用测定标准品准确的吸收系数
C．标准样品和待测样品浓度应非常接近
D．标准样品和待测样品测定条件相同
129．分光光度法的定量方法有(A，B，C,D)。
A．标准加入法 B．工作曲线法 C．直接比较法 D．目视比色法
130．分光光度法的方法误差主要由(B，C)所引起。
A．操作者 B．溶液偏离比耳定律
C．溶液中干扰物质影响 D．过失误差
131．紫外与可见光分光光度计如751型，它的光源是(A，C)。
A．钨丝灯 B．空心阴极灯 C．氢灯 D．能斯特灯
132．正确使用分光光度计的方法是：(A，C)。
A．开样品室盖预热20min左右 B．关样品室盖预热20min左右
C．确保分析灵敏度放低档 D．灵敏度放最高档
133．关于配制铂钴标准比色溶液的容量瓶，说法正确的是(A，D)。
A．有两种 B．有一种
C．容量瓶容积为500mL D．容量瓶容积为500mL或250mL
134．绘制色谱气路图的目的在于(A，B，D)。
A．了解样品在色谱仪中的分离过程 B．方便色谱仪的调试和检修
C．掌握色谱仪的构成部件 D．有助于建立一个新的分析方法
135．以下可以提高TCD检测器的灵敏度的方法有(A，D)。
A．增大桥流
B．提高载气流速
C．降低载气流速
D．换用与样品组分导热系数差异更大的载气
136．下列组分，在FID中有响应的是(C，D)。
A．氦气 B．氮气 C．甲烷 D．甲醇
137．下列物质，经色谱分离后，可以采用TCD检测的有(A，B，C，D)。
A．甲烷 B．乙烯 C．丁二烯 D．苯
138．FID属于质量型检测器，对于烃类物质的质量响应值基本相同。但(A，D)是例外。
A．甲烷 B．乙烯 C．丁二烯 D．苯
139．以下色谱术语中，经过压力校正的有(B，C，D)。
A．调整保留时间 B．净保留时间 C．净保留体积 D．比保留体积
140．用来衡量色谱柱柱效的常用参数是(A，D)。
A．理论塔板数 B．分配系数 C．容量因子 D．理论塔板高度
141．以下关于分离度的说法，正确的是(A，B，D)。
A．柱效越高，分离度越大 B．保留时间越长，分离度越高
C．载气流速越快，分离度越高 ． D．色谱柱越长，分离度越高
142．下面4种气体都可以用作FID色谱仪的载气，但是使用(B，D)作载气，可以获得更高的灵敏度和更宽的线性范围。
A．氢气 B．氮气 C．氦气 D．氩气
143．相对来说，对于(B，C)这几种色谱分析，特别适合使用程序升温。
A．气液色谱 B．气固色谱 C．制备色谱 D．毛细管色谱
144．关于选择结晶点测定仪器的叙述，正确的是(A，C)。
A．依据是产品种类和协议要求
B．依据是产品种类和上级要求
C．GB 3145中,选择小试管的长度应为125～127mm
D．GB 3145中，选择小试管的长度应为117～123mm
145．对于酸值在0-0.1mg KOH／g的试样，下列叙述符合GB 264的是(B，C)。
A．重复性要求两个测定结果之差不应大于0.02mgKOH／g
B．重复性要求两个测定结果之差不应大于0.01mgKOH／g
C．再现性要求两个测定结果之差不应大于0.04mgKOH／g
D．再现性要求两个测定结果之差不应大于0.02mgKOH／g
146．采用面积归一化法处理色谱分析结果，应满足以下(A，B，C)条件。
A．所有组分均出峰
B．各组分问的相对校正因子接近于1
C．所有组分的浓度都在检测器的线性范围之内
D．所有组分的校正因子都已经知道
147．使用液相进样阀进样，要避免(A，B，C)。
A．样品中有固体杂质堵塞进样阀 B．进样阀内存在气泡
C．阀体内样品发生交叉污染 D．不同样品用一个进样阀进样
148．TCD检测器的热导池结构有(A，C，D)。
A．直通式 B．半直通式 C．扩散式 D．半扩散式
149．FID检测器的主要构成部件包括(A，B)。
A．喷嘴 B．收集极 C．热丝． D.池体
150．老化新购入的毛细管色谱柱时，适宜的老化温度可以选择(B，D)。
A．标称最高使用温度 B．标称最高使用温度减去30℃
C．分析时最高操作温度 D．分析时最高操作温度加30℃
151．电位滴定的类型包括(A，C)。
A．直接滴定法 B．酸碱滴定法 C．置换滴定法 D．沉淀滴定法
152．钠差对pH值测定的影响包括(A，D)。
A．测定结果偏低
B．测定结果偏高
C．使水分子活度减小造成偏差
D．在电极与液面间进行离子交换造成误差
153．温度对电导率测定的影响表现在(A，B，C，D)。
A．温度变化造成溶液浓度变化 B．温度变化造成离子活度变化
C．温度变化使溶液中粒子间作用力改变 D．温度变化造成溶液粘度变化
154．库仑法测定样品的水分，进样量(C，D)。
A．是固定的 B．随进样器材改变
C．随样品水分含量改变
D．对于同一样品应尽量保持进样量一致
155．库仑分析过程中的技术要素包括(A，B，C，D)。
A．滴定池处理 B．气体流速调节 C．偏压调节 D．采样电阻调节
156．pH计使用过程中，电极系数校正方法包括(A，B)。
A．逐次逼近法 B．一次校正法 C．差值校正法D．零点校正法
157．电导率测定中，选择测量电源频率的方法正确的是(A，C)。
A．电阻一定时，电容越大频率越低 B．电阻一定时，电容越大频率越高
C．电容一定时，电阻越大频率越低 D．电容一定时，电阻越大频率越高
158．电导率标准溶液一般选择氯化钾水溶液的原因是(A，B，D)。
A．有精确测定数值 B．不吸水
C．相对分子质量适中 D．易得足够纯度
159．利用卡尔费休法测定水分时，数据处理过程包括(A，B，C，D)。
A．数据计算 B．数据取舍
C．有效数字保留 D．最终结果报出
160．应用电位滴定法测定样品中物质含量的常用表示方法包括(A，D)。
A．百分含量 B．千分含量 C．万分含量 D．10-6含量
161．关于铂钴色度标准比色母液的储存，正确的是(B，C，D)。
A．放入易于观察颜色的带塞白色玻璃瓶中 B．放人带塞棕色玻璃瓶中
C．置于暗处 D．可以保存1年
162．库仑法测定样品中的水分，王某测定结果为32．6x 10-6，现为了评价其测定结果．应采取的措施为(A，B，C，D)。
A．王某重新测定 B．张某测定
C．查明标准要求的误差 D．由王某测定标准样品
163．评价电位滴定分析结果时，应该关注的仪器参数包括(A，B)。
A．搅拌速度 B．滴定速度 C．采样间隔 D．初始体积
164．微库仑法测定氯含量的过程中，下述情况可以使测定结果准确性变差的是(A，D)。
A．载气波动 B．偏压高 C．增益高 D．进样速度改变
165．下列注意事项中，可以保护电位滴定设备不受损害的是(B，D)。
A．不使用过快的滴定速度
B．不使用过快的搅拌速度
C．不设置过大的最大滴定体积
D．不使设备在异常的电压条件下使用
166．对电位滴定仪的电极维护应包含的内容是(A，B)。
A．电极洗涤 B．电极保存 C．电极更换 D．电极选择
167．现今所用微库仑仪，在测定完成后，浸泡电解池常用(A，B)。
A．蒸馏水 B．电解液 C．自来水 D．高纯水
168．对微库仑仪滴定池的维护工作包括(A，B，C)。
A．滴定池的清洗 B．电极的清洗
C．滴定池的保存 D．操作滴定池
169．下列关于铂钴比色的说法，正确的是(A，B，C)。
A．是目测比较 B．以铂钴颜色单位表示结果
C．铂的量以氯铂酸计 D．铂的量以氯铂酸钾计
170．关于物质结晶点与物质纯度关系的理解，正确的是(A，B)。
A．纯物质有固定不变的结晶点 B．物质含有杂质则结晶点降低
C．纯物质的结晶点是一个温度范围 D．物质含有杂质则结晶点升高
171．下列关于酸洗比色的说法，正确的是(A，B，C)。
A．有规定的条件 B．属于目视比色
C．比较溶液酸层 D．比较溶液油层
172．关于标准铂钴对比溶液，理解正确的是(A，B，C，D)。
A．一般有25个色号
B．最小铂钴色号为0
C．最大铂钴色号为450
D．配制铂钴色号为60的标准对比液需取30mL标准比色母液
173．下列关于结晶点测定原理的叙述，正确的是(A，B)。
A．可判断物质的纯度 B．不同的纯物质有不同的结晶点
C．可以准确判定油品组成 D．与是否含有杂质无关
174．下列关于温度计保存的方法，正确的是(A，B，D)。
A．保持温度计清洁
B．装在有柔软衬垫物的盒子里
C．温度计固定于塞孔中时，塞孔要比温度计直径略大
D．要使温度计免受急剧震动
175．下列关于酸值测定的说法，错误的是(B，C，D)。
A．标准滴定溶液是氢氧化钾醇溶液
B．标准滴定溶液是氢氧化钾水溶液
C．盐酸的作用是滴定标准溶液
D．中和10克石油产品所需的氢氧化钾毫克数称为酸值
176．报告铂钴色度时，如果试样的颜色与任何标准铂钴对比溶液的颜色不符，则应(B，C)。
A．报告不能测定 B．估计一个接近的铂钴色号
C．描述观察到的颜色 D．向溶液中加入标准对比溶液调和
177．观察溶液的颜色时，应(A，B，D)。
A．在日光灯或日光照射下 B．正对白色背景
C．侧面观察 D．从上往下观察
178、设备巡检时域分为(A，B，C，D)等检查。
A．设备运行期间 B．设备停机过程中 C．设备停运期间 D．设备开机过程中
179、在三视图中，能够反映物体前后位置关系的视图为(B，C)。
A．主视图 B．俯视图
C．左视图 D．在三个视图中都有可能
180、7．安全检查中的“月查”由车间领导组织职能人员进行月安全检查，查领导、查思想、
(A，B，D)。
A．查隐患 B．查纪律 C．查产量 D．查制度
181、尘毒物质对人体的危害与工作环境的(A，B，C)等条件有关。
A．温度 B．湿度 C．气压 D．高度
182、改革生产工艺是控制化工污染的主要方法，包括(A，B，C)等。
A．改革工艺 B．改变流程 C．选用新型催化剂 D．更新设备
183、着火点较大时，有利于灭火措施的是(A，C，D)。
A．抑制反应量 B．用衣服、扫帚等扑打着火点
C．减少可燃物浓度 D．减少氧气浓度
184、在ISO 14001标准体系中，为了确保环境因素评价的准确性，在识别环境因素时应考虑土地污染、对社区的影响、原材料与自然资源的使用、其他地方性环境问题外，还应考虑(A，B，C)问题。
A．大气排放 B．水体排放 C．废物管D．材料的利用
185、在ISO 14001标准体系中，环境因素识别的步骤包括(A，B，D)。
A．划分和选择组织过程 B．确定选定过程中存在的环境因素
C．初始环境评审 D．明确每一环境因素对应的环境影响
186、在ISO 14001标准体系中，识别环境因素的方法除问卷调查、专家咨询、现场观察和面谈、头脑风暴、查阅文件及记录、测量、水平对比、纵向对比等方法外，还有(A，B，C)方法。
A．过程分析法 B．物料恒算 C．产品生命周期 D．最优化理论
187、HSE管理体系中，危害主要包括(A，B，C，D)等方面。
A．物的不安全状态 B．人的不安全行为
C．有害的作业环境 D．安全管理缺陷
188、工业废水的生物处理法包括(B，D)法。
A．过滤 B．好氧 C．结晶 D．厌氧
189、对气态污染物的治理主要采取(B，C)法。
A．蒸馏 B．吸附 C．吸收 D．过滤
190、可用于废渣处理方法的是(A，B，C)。
A．陆地填筑 B．固化 C．焚烧 D．粉碎
191、为了做好防冻防凝工作，应注意(A，B，C)。
A．加强报告制度 B．加强巡检力度
C．有情况向上级或领导汇报 D．独立解决问题
192、不属于夏季四防范畴的是(A，B，D)。
A．防滑 B．防冰雹 C．防雷电 D．防干旱
193、HSE管理体系规定，事故的报告、(A，B，C)、事故的调查、责任划分、处理等程序应按国家的有关规定执行。
A．事故的分类 B．事故的等级 C．损失计算 D．事故的赔偿
194、标准化的重要意义可概括为(A，B，C，D)。
A．改进产品、过程或服务的适用性 B．防止贸易壁垒，促进技术合作
C．在一定范围内获得最佳秩序 D．有一个或多个特定目的，以适应某种需要
195、企业质量体系认证(A，C，D)。
A．是一种独立的认证制度 B．依据的标准是产品标准
C．依据的标准是质量管理标准
D．是第三方对企业的质量保证和质量管理能力依据标准所做的综合评价
196、产品的质量特性包括(A，B，C，D)。
A．性能 B．寿命 C．可靠性 D．安全性
197、PDCA循环中，处置阶段的主要任务是(B，D)。
A．明确目标并制订实现目标的行动方案
B．总结成功经验
C．对计划实施过程进行各种检查
D．对质量问题进行原因分析，采取措施予以纠正
198、下列哪些标准应用了以过程为基础的质量管理体系模式的结构(B，C)。
A．ISO 9000：2000((质量管理体系基础和术语》
B．ISO 9001：2000《质量管理体系要求》
C．ISO 9004：2000((质量管理体系业绩改进指南》
D．ISO 19011：21302《质量和环境管理体系审核指南》
199、ISO 9000族标准中，质量具有(B，C)性等性质。
A．适用 B．广义 C．相对 D．标准
200、设备巡检时域分为(A，B，C，D)等检查。
A．设备运行期间 B．设备停机过程中
C．设备停运期间 D．设备开机过程中
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