24岁时
蔡开艳迎来自己的“小天使”
不幸的是，孩子患有先天性脊柱裂罕见病
被称为“云朵天使”
她对孩子不离不弃
一直把孩子送到大学
现在，她又助力更多的“云朵天使”
成为他们的“超人妈妈”
初为人母
被告知孩子一生无法正常行走
1998年，24岁的蔡开艳迎来自己的“小天使”的同时被医生泼了一盆凉水：你的孩子是先天性残疾。
原来，宝宝先天性脊柱裂，因屁股后面长有脂肪瘤，又被称为“云朵天使”。
“他是我身上掉下的一块肉，我不能放弃。”蔡开艳选择了最难走的路。
东挪西凑，凑够手术费。宝宝出生40天，她带着孩子到武汉做了脊柱裂修复手术。治疗保住了孩子性命，却留下严重的后遗症——双下肢瘫痪、大小便失禁。
“抱着孩子走在武汉长江大桥上，突然崩溃大哭，想着跳江自杀。”但在最后关头，她想到孩子智力正常，好好培养长大后也许能自食其力，蔡开艳决定不能剥夺孩子生存的权利。
孩子留下了，蔡开艳夫妇给他起名为超然。
为了给超然治病，负债十几万，蔡开艳和老公跑遍了北上广深……
2000年，蔡开艳为照顾孩子决定辞去公职。一边带孩子治病，一边开起小店。“十多平米的文具店，我忙的时候，把超然放在椅子上玩或者放地上让他自己爬会儿。”往事不堪回首。
因为病，超然的腿脚没有知觉，从小到大，被烫伤多次。
“一年冬天，从幼儿园将超然接回家。我看儿子的脚冻得冰凉，就给他烤脚，这时，店里来客人了，我赶忙去照顾。后来闻到糊味，才发现儿子的袜子烤焦了，两个脚好大的水泡。”
不过让蔡开艳唯一庆幸的，超然没有其它“云朵天使”所有的并发症。
强颜欢笑
她和孩子一起变得乐观
在超然的成长过程中，因为身体的缺陷，曾经无数次遭到其他人的指指点点。
在上幼儿园的时候，蔡开艳带儿子去超市买东西，超然的腿脚引来不少人围观，“他们像看稀奇一样，说不出是善意还是恶意。”
提起当时的场景，蔡开艳的心在抽搐。
超然握着蔡开艳的手：“妈妈，他们笑话我。”
蔡开艳强忍着委屈，安慰道：“他们想帮你在货架上拿东西，看，那些微笑都是在鼓励你。”
“真的吗？”“当然，妈妈怎么会骗人？”
小学时，在餐馆吃饭，服务员悄悄盯着超然的腿看，超然被看得退回妈妈身边。他问妈妈：“阿姨她们是在嘲笑我吗？”
蔡开艳忙说：“阿姨是看你不方便，想帮助你。”蔡开艳忍着内心的难受对服务员说：“妹子，你是不是想帮我儿子倒杯水啊？”
服务员一听，连忙给超然倒来一杯水，还主动问超然需要什么。
“看，我说阿姨是在关心你吧。”蔡开艳引导孩子换个方式思考问题。
从超然懂事开始，蔡开艳不断地引导他坦然面对别人异样的眼光。“不是因为你不优秀，是因为生病，导致你走路的姿势不太好看。”“同学们不跟你玩，那你就要想办法，让他们被你的长处吸引。”……小超然慢慢打开了心结。
超然爱画卡通，有着美术天赋，蔡开艳就积极鼓励他，向着梦想前进。
高中时，超然毅然选择了离家远的一所专业高中。艺考期间，超然拖着没有知觉的双腿，穿着几斤重的矫形鞋奔走于北京、武汉的画室，为了提升文化课每天只睡四、五个小时，最终以全校第三名的成绩，被湖北美术学院动画专业录取。
超然的画作
爱心扩散
母子一同加入公益组织
2004年，蔡开艳在网上查到有个全国脊柱裂患者公益组织。蔡开艳联系上这个组织的发起人孙宏伟，和超然一起申请加入。
通过公益组织，她认识了许多脊柱裂患者。“他们不向命运屈服的精神激励着我，让我一次又一次地信心百倍。”
这个组织定期在沈阳、北京、上海、苏州等地召开会议，为病患会员加油鼓气。蔡开艳利用业余时间苦练照相技能，组织每次开会，她都会去免费拍照。
她还现身说法，将超然的情况分享给其他病患孩童的家长，培养他们的信心。同时，教他们如何看病，并将自己教育孩子的心得分享出来。蔡开艳说：“父母的引导非常重要。”
一次，她向几百名“云朵天使”和他们的家人分享了自己的经历，一位“云朵天使”一瘸一拐的走上讲台，抱着蔡开艳：“蔡妈妈，谢谢您，您让我看到了接下来生活和治疗的希望。”
蔡开艳一家
2013年，超然初中毕业，参加了微笑天使夏令营体验活动。
举办地在成都，一位身高1米2的残疾人大姐，蹬着三轮车去接蔡开艳一家三口。在路上，她给盲艺人投硬币。
超然看到阿姨的三轮车经常出故障，他让妈妈把8000元压岁钱取出来，全部送给了阿姨。超然说：“换了车，阿姨可以帮助更多需要帮助的人。”
一晃多年，超然大学毕业了，靠着自己的漫画技能，一边在网上接单，一边备考，准备到美国ACCD大学继续深造。
经过多年的打拼，蔡开艳的公司也做大做强，有了七八名员工。她陆续被评为十佳创业女明星、夷陵区助残楷模、致富带头人。
采访临近末尾，蔡开艳告诉记者：“小学三年级的时候，老师要学生和家长一起填未来的愿望。超然的愿望是当飞行员，我填的则是长大后自食其力。”
如今，孩子已经能自食其力
他还有了女朋友
有了更多的梦想
三峡晚报记者郑岚 张泽牧
来源： 湖北日报
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