抗生素临床精华笔记来啦！
作者丨haixin
来源丨医学界呼吸频道
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β-内酰胺类抗生素
机制：作用于青霉素结合蛋白(PBPs)，抑制细菌细胞壁合成。
1青霉素类
★ 窄谱青霉素类：青霉素G（Penicillin G）。
临床应用：G 球菌、G 杆菌、G-球菌、螺旋体菌。
不良反应：
(1) 变态反应:最常见的不良反应，皮肤过敏（荨麻疹、药疹等）和血清病样反应，如出现，肾上腺素0.5-1.0mg im或iv±糖皮质激素、抗组胺药。
(2) 赫氏反应：青霉素G治疗梅毒螺旋体时，大量病原体杀死后释放物质，引起寒战、发热、肌痛、心跳加快。
★耐酶青霉素类：甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林。
特点：本类要不易被青霉素酶水解，适用于耐青霉素G的金黄色葡萄球菌感染，但金葡菌一旦对此药物耐药，则与β-内酰胺酶无关，系产生了新的PBPs，如PBP2a，称耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。
★广谱青霉素类：氨苄西林（注射、口服），阿莫西林（口服）。
特点：耐酸、可口服、但不耐酶。
★抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类：哌拉西林、美洛西林、羧苄西林脂（口服）。
★抗G-杆菌青霉素类：美西林、替莫西林、匹美西林（口服）。
2头孢菌素类
第一代：头孢拉定（注射、口服）、头孢氨苄（口服）、头孢唑林。
第二代：头孢克洛（口服）、头孢呋辛、头孢西丁。
第三代：头孢哌酮、头孢噻肟、头孢唑肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢克肟（口服），其中头孢哌酮、头孢曲松主要经肝胆系统排泄。
第四代：头孢匹罗、头孢吡肟。
表1 头孢菌素抗菌谱、对β-内酰胺酶的稳定性
★其他β-内酰胺类
碳青霉烯类：亚胺培南（亚胺硫霉素），加脱氢肽酶抑制剂西司他丁就是“泰能”。
临床应用：G 、G-、厌氧菌、MRSA。
★β-内酰胺酶抑制剂：克拉维酸、舒巴坦/他唑巴坦。
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大环内酯类抗生素
机制：与核糖体50s亚基结合，阻止肽链的延长。
代表药物：罗红霉素、克林霉素、阿奇霉素。
临床应用：与青霉素相似而略广，支原体、衣原体、青霉素过敏者。
3
林可霉素类抗生素
机制：与大环内酯类相同。
代表药物：林可霉素、克林霉素。
临床应用：主要用于厌氧菌，对金葡菌引起的骨髓炎首选。
4
多肽类抗生素
机制：阻碍细胞壁合成。
代表药物：万古霉素、去甲氧万古霉素、替考拉宁。
临床应用：对G 菌强大杀菌作用，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）作用为显著。
不良反应：耳毒性、肾毒性。
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氨基糖苷类抗生素
机制：抑制细菌蛋白质合成（起始、延长、终止阶段均可），还能破坏细菌胞浆的完整性。
代表药物：链霉素（鼠疫首选）、庆大霉素（常用）、卡那霉素、阿米卡星（半合成）。
临床应用：对G-杆菌具有强大杀菌主要，链霉素、卡那霉素对结核菌有效。
不良反应：耳、肾毒性，神经肌肉麻痹、过敏反应。
耐药机制：产生钝化酶，如乙酰化酶、腺苷化酶、磷酸化酶。
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四环素类抗生素
机制：与核糖体30s亚基结合，阻止肽链的延长。
代表药物：四环素、土霉素、多西霉素（首选）、米诺环素。
临床应用：广谱，但耐药菌株明显增加。
四环素首选治疗立克次体感染（斑疹伤寒、Q热、恙虫病），支原体感染（肺炎）、衣原体感染（鹦鹉热、沙眼、性病性淋巴肉芽肿）、螺旋体（回归热、梅毒、钩体病）。
不良反应：二重感染，对骨骼和牙齿生长的影响，如四环素牙。
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氯霉素类抗生素
机制：与核糖体50s亚基结合，阻止肽链的延长。
代表药物：氯霉素、甲砜霉素
临床应用：
(1) 耐药菌诱发的严重感染：无法使用青霉素的脑膜炎；
(2) 伤寒：首选氟喹诺酮类或第三代头孢，而次类作为备用药；
(3) 立克次体感染。
因对造血系统产生致命的毒性作用，应严格掌握其适应症。
不良反应：
(1) 血液系统毒性：可逆性血细胞减少、再障；
(2) 灰婴综合征：循环呼吸衰竭、进行性血液下降，皮肤苍白和发绀。
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人工合成抗生素
1喹诺酮类
机制：抑制DNA回旋酶，阻碍DNA合成。
代表药物：诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星
临床应用：广谱，伤寒、痢疾首选。
不良反应：胃肠道反应、中枢神经毒性、光过敏反应（光毒性）、心脏反应：QT间隙延长、软骨损害。
禁忌人群：儿童（18岁以下）、孕妇、哺乳妇女。
2磺胺类
机制：抑制叶酸合成必备的二氢叶酸合成酶、四氢叶酸合成酶。
代表药物：磺胺甲噁唑（新诺明）,复发新诺明：新诺明 甲氧苄胺；柳氮磺吡啶（SASP）。
临床应用：新诺明用于治疗普通型流行性脑脊髓炎等，SASP用于治疗溃疡性结肠炎。
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附
G 球菌：溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌；
G 杆菌：破伤风杆菌、炭疽杆菌、白喉棒状杆菌、产气荚膜杆菌、乳酸杆菌；
G-球菌：脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎双球菌；
G-杆菌：大肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、沙门杆菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、克雷伯菌属。
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