器材和试剂

显微镜、接种环、酒精灯、载玻片、吸管、菌种、培养基、革兰染色液、生理盐水等。

原理:

1.革兰阳性菌细胞壁结构较致密,肽聚糖层厚,脂质含量少,乙醇不易透入;而革兰阴性菌细胞壁结构较疏松,肽聚糖层少,脂质含量多,乙醇易渗入。

2.革兰阳性菌的等电点低(pI2~3),革兰阴性菌等电点较高(pI4~5),在相同pH条件下,革兰阳性菌所带阴电荷比革兰阴性菌多,与带正电荷的结晶紫染料结合较牢固且不易脱色。

3.革兰阳性菌细胞内含有大量核糖核酸镁盐,可与结晶紫和碘牢固地结合成大分子复合物,不易被乙醇脱色;而革兰阴性菌细胞内含极少量的核糖核酸镁盐,吸附染料量少,形成的复合物分子也较小,故易被乙醇脱色。

操作方法:

1.细菌涂片标本的制作

(1)涂片:取洁净载玻片一张,用玻璃铅笔于玻片上划个直径1.5cm左右的圆圈。用接种环在圆圈内各加1环生理盐水。接种环灭菌后,挑取细菌少许在盐水中磨匀,呈轻度混浊。涂好的菌膜大小一般以1cm2左右为宜。每次取菌前后注意将接种环灭菌。如果是液体培养物可直接涂抹于洁净的载玻片上。

(2)干燥:涂片最好在室温下自然干燥,或将标本面向上,置于酒精灯火焰高处慢慢烘干,切不可在火焰上烧干。

(3)固定:细菌的固定常用火焰加热法,即将上述已干的涂片在酒精灯火焰中通过3次。固定的目的在于杀死细菌,并使菌体与玻片粘附牢固,染色时不致于被染液和水冲掉,同时固定可凝固细胞质,改变细菌对染料的通透性。

2.细菌涂片标本的染色

(1)初染:将结晶紫染液加于制好的涂片上,染色 1min,用细流水冲洗,甩去积水。

(2)媒染:加卢戈碘液作用1min,用细流水冲洗,甩去积水。

(3)脱色:滴加95%酒精数滴,摇动玻片数秒钟,使均匀脱色,然后斜持玻片,再滴加酒精,直到流下的酒精无色为止(约0.5min),用细流水冲洗,甩去积水。

(4)复染:加稀释石炭酸复红染0.5min,用细流水冲洗,甩去积水。

待标本片自干或用吸水纸吸干后,在涂片上滴加香柏油,置油镜下观察。

结果判定:被染成紫色的细菌为革兰阳性菌;被染成红色的细菌为革兰阴性菌。

革兰染色法步骤以及原理(革兰染色法)(1)

影响因素:

1.操作因素:涂片太厚或太薄,固定时菌体过分受热,以及脱色时间长短,都会影响染色结果。

2.染液因素:所有染液应防止染液蒸发而改变浓度,特别是卢戈碘液久存或受光作用后易失去媒染作用;涂片积水过多会改变染液浓度,影响染色效果,如脱色用的乙醇以95%为宜,浓度降低会增强其脱色能力。

3.细菌因素:细菌的菌龄不同,革兰染色结果也有差异,一般以18~24h的培养物染色效果最好,菌龄过长影响细菌染色性。

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