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检验技师考试题库及答案
填空题（记得点关注哦）
1. 某溶液主要含有Ca2 、、Mg2 及少量Fe3 、Al3 ，若在PH=10时加入适量三乙醇胺，以EDTA标准溶液滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（ Ca2 、、Mg2 总量 ）。
2. 比色分析法可分为（ ）法、（ ）法、（ ）法三种，其中（ ）法既可在可见光又能在紫外光区进行测定． 答： 目视比色 光电比色 分光光 度 分光光度
3. 甘汞电极使用时应注意电极玻璃管内是否充满氯化钾溶液，管内应无（ ），以防止（ ）。
答： 气泡 断路
4. 浓度为0.1000mol/L的NaOH溶液滴定相同浓度的HAc溶液，理论终点时溶液显（ 碱性 ）。
5. 提高配位滴定选择性的方法是（ ）和利用（ ）消除干扰。
答： 控制酸度 掩蔽剂
6．酸碱滴定中，有时二氧化碳的影响将是很大的，在这种情况下，通常应（加热煮沸溶液），除去溶液中的二氧化碳。
7、电导分析法只能用来测定溶液中离子的总量，而不能用来（测定某种离子）。
8.重量分析中常用（ ）滤纸过滤．答：定量
9. 热水是指温度在（ ）以上的水，温水是温度在（ ）的水，冷水指（ ）以下的水。 答：60℃、40~60℃、15℃
10、变色硅胶干燥时为兰色,受潮后变粉红色,可以在(120 )℃下烘干反复使用，直至破碎不能使用为止.
11.用水稀释浓硫酸时，应把（ ）倒入（ ）中，而不要把（ ）注入（ ）内。答：硫酸 水 水 硫酸
12．进行滴定时，滴定速度以( )为宜（ ）切不可成( )放下．滴定时大幅度甩动锥形瓶或（ ）锥形瓶都是不规范的。答：8—10ml/min 或3—4滴/秒 直线 不摇
13. 干燥器中最常用的干燥剂有（ ）和（ ）。它们失效的标志分别为（ ）和（ ）。 答：变色硅胶；无水CaCl2；硅胶变红；氯化钙结成硬块
14.按生产要求不同，又可以将分析工作分为（ ）和（ ）两类．
答：例行分析 仲裁分析
15. 溶液用量坚持用多少取多少的原则。不论固体或液体，一经取出 （ ），以免试剂污染。
答案：不得再放回原瓶；
16．样品的称量方法有（ ）、（ ）和挥发性液体样品称量法。答：固定称量法 减量法
17.在进行超纯物质分析时，应当用( )试剂处理试样，若用一般分析试剂，就可能引入含有数十倍甚至数百倍的被测组分。答：超纯
18.利用分光光度法进行比色分析时，应选取吸光度相同的( )进行试验。
答：比色皿
19.精密度越高( )越小，精密度越低( )越大。
答：偏差 偏差
20.电子天平由于采用（ ）原理，采用全部（ ）显示，称量（ ）．
答：电磁力平衡 数字 快速
21. 由于温度变化可使溶液的（ 体积 ）发生变化，因此必须规定一个温度，即标准温度。国标将（ 20℃ ）规定为标准温度。
22. 吸管为（ 量出 ）式量器，壁外应有（ Ex ）字样：容量瓶为（ 量入 ）式量器，壁外应有（ In ）字样
23．酸值测定法中，所用乙醇的浓度为（ ），用量为（ ）。答：95%；50mL
24. 配制碱标准溶液时需用（ 除CO2 ）的水。
25.分析方法根据测定原理和使用仪器的不同可分为( )分析和( )分析。
答：化学 仪器
26.浓硫酸具有强烈的( )，在高温时，又是一种相当强的( )。
答：吸水性 氧化剂
27. 甲烷和卤素在（ ）的作用下，可以发生（ ）反应，生成（ ）。
答：光、取代、卤代烷
28.纯硝酸是( )色液体,加热或受光的作用即可使它分解,分解的产物是( ),致使硝酸呈现( )色。 答：无 NO2 黄棕
29.标准溶液是指( )的溶液,配制方法有( )和( )二种,其浓度要求准确到( )答：己知浓度 直接法 标定法 四位有效数字
30.用水稀释浓硫酸时,应把( )倒入( )中. 而不要把( )注入( )内. 答：硫酸 水 水 硫酸
31. 沉淀式即为（ 沉淀 ）析出的形式，称量式为（ 烘干或灼烧 ）后称量时的形式。
32. 提高配位滴定选择性的方法是（ ）和利用（ ）消除干扰。 答：(控制酸度)（掩蔽剂）
33．酸度测定每次滴定过程中，自锥形瓶停止加热到（ ），时间不超过（ ）。
答：滴定终点；3分钟
34.水中电解质包括（ ）、（ ）及带电的胶体离子等。（可溶性无机物、有机物）
35．一种以（ ）、（ ）或（ ）状态分散于另一种物质中构成的均匀而又稳定的体系叫溶液。 答案：分子、原子、离子)
36．莫尔法测定Cl-的主要反应（ ），所用指示剂（ ），酸度条件（ ）。
答：Cl- Ag =AgCl↓、铬酸钾、pH=6.0—10.5
37．分析检验工作中，不准使用（ ）、（ ）或（ ）的试剂或溶液。
答：过期的、无标志的或标志不清
38．滴定分析中，选择指示剂的依据是滴定曲线的（ ）。 答：突跃范围
119. 用0.1mol/L的HCl滴定0.1mol/L的NH4OH时，应选择（ ）为指示剂。
答：甲基红
39.在可见光区用（ ）做吸收池；在紫外区用（ ）做吸收池。答：玻璃、石英
126.酸式滴定管只能装（ ）溶液和（ ）溶液，不能装入（ ）溶液。
答：酸、中性、碱
40.茶色（ ）滴定管适宜于装（ ）的溶液。 答：棕色、易见光分解物质
41.络合剂EDTA能与多种金属离子发生络合反应，其络合比是（ ）。答：1：1
42.在分光光度法中，吸光度的读数范围应在（ ）范围内。答：0.200—0.800
43、按照质子理论，凡是能（ 给出质子 ）的物质叫做酸。凡是能（ 接受质子 ）的物质叫做碱。
44、在指示剂的变色范围内，颜色变化最明显的那一点的pH值称为（ 实际滴定终点 ）。
45、在测定纯碱中的碳酸钠含量时，滴定终点前需要加热煮沸2min，是为了（ 赶出溶液中的二氧化碳 ）。
46、沉淀滴定的理论基础是（ 溶度积 ）原理。
47、酸碱反应是（ 质子 ）转移的过程，氧化还原反应是（ 电子 ）转移的反应。
48、甘汞电极在使用时应注意勿使(气泡)进入盛饱和KCl的细管中，以免造成( 短路 )。
49、玻璃吸收池不应在（ 200～350nm ）波长下使用，这是因为（ 玻璃不能透过紫外光）的缘故。
50、玻璃吸收池不应在（ 200～350nm ）波长下使用，这是因为（ 玻璃不能透过紫外光） 的缘故。
51、玻璃容器的烘干温度不得超过（ 150℃ ），以免引起容积变化。
52、砝码的检定期限应不超过（ 1 ）年。
53、过滤时，玻璃棒引流应指向（ 三层滤纸 ）的一边。
54、用高锰酸钾做滴定剂时，一般应在（强酸）溶液中进行。
55、做水中菌类时，若采集的水中有余氯，应在无菌采样瓶中加入（硫代硫酸钠），加入量为每升水样约0.1g
56、碘量法包括（直接碘量法）和（间接碘量法），采用（淀粉）为指示剂，滴定要求在（中性）和（弱酸性）介质中进行
57、滴定管刻度不准或试剂不纯产生（系统）误差
58、滴定分析按滴定方式可分为（直接滴定）、（间接滴定）、置换滴定和（返滴定）
59、误差按性质不同分为（系统误差）、（随机误差）和（过失误差）三大类
60、化工分析按生产过程可分为（原料分析）、（成品分析）和（中间控制分析）
61、化学分析包括（称量分析）、（滴定分析）和（气体分析）三部分
62、仪器分析包括（光学分析）、（电化学分析）和（色谱分析）
63、沉淀滴定法按使用的指示剂不同，可分为（莫尔）法、（佛尔哈德）法和（法扬司法）
64、莫尔法是以（铬酸钾）为指示剂，佛尔哈德法是以（铁铵矾）为指示剂
65、提高配位滴定选择性的方法是（ 控制酸度 ）和利用（ 掩蔽剂 ）消除干扰。
66、滴定管读数时，对于无色或浅色溶液应取弯月面（ 最低 ）处与水平线相切的点；对于深色溶液应读取弯月面两侧（ 最高 ）处与水平线相切之点。
67、毛细管色谱仪进样方式：按流动方式有（ ）、（ ）、直接进样和柱头进样；加热方式有（ ）、（ ）两种。（分流、不分流、恒温、程序升温）
68、烯烃分离罐区中丙烯成品中丙烯的控制指标为（99.40%），丙烷的控制指标为（0.60%）。
69、气化装置合成气主要分析项目为（氢气）、（二氧化碳）、（一氧化碳）、（氩气）、（甲烷）、（硫化氢）、（氮气）。
70、测定MTO反应气中甲烷、乙烷、乙烯等组成时采用的是（校正面积归一化）方法，微量CO、CO2的色谱仪器所用的检测器为（甲烷转化炉 FID）。
71、MTO反应气即S-04采样点主要分析项目为（甲烷）、（乙烷）、（乙烯）、（丙烷）、（丙烯）、（二甲醚）、（甲醇）、（C4）、（C5 ）、（氮气）、（二氧化碳）、（氩气）、（一氧化碳）、（氢气）。
72、气相色谱法分析非极性组分时应首先选用（ ）固定液，组分基本按（ ）顺序出峰，如为烃和非烃混合物，同沸点的组分中（ ）大的组分先流出色谱柱。 答案：非极性 沸点 极性
73、一般说，沸点差别越小、极性越相近的组分其保留值的差别就（ ），而保留值差别最小的一对组分就是（ ）物质对。 答案：越小 难分离
74、气相色谱法所测组分和固定液分子间的氢键力实际上也是一种（ ）力，氢键力在气液色谱中占有（ ）地位。 答案：定向 重要
75、分配系数只随（ ）、（ ）变化，与柱中两相（ ）无关。答案：柱温 柱压 体积
76、分配比是指在一定温度和压力下，组分在（ ）间达到平衡时，分配在液相中的（ ）与分配在气相中的（ ）之比值。 答案：气液 重量 重量
77、气相色谱分析中，把纯载气通过检测器时，给出信号的不稳定程度称为（噪音 ）
78、老化温度不可超过柱子（最高使用）温度上限，特殊的除外。否则会造成柱子流失，使柱子永久损坏。
79、在一定温度下, 采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物,（低碳数的有机化合物）先流出色谱柱, （高碳数的有机化合物）后流出色谱柱。
80、测定矿泉水中Ｆ-、Ｉ-、ＮO3-和ＳO42-含量时, 一般用（离子交换(或离子)）色谱法。
81、在气相色谱定量分析中, 若试样中所有组分在色谱柱中能全部分离且均可获得相应的色谱流出曲线, 并需测定每一组分, 则可采用的定量方法为（归一化）法。
82、气相色谱中对载体的要求是（多孔性）、（化学惰性）、（热稳定性好）和有一定的（机械强度）。
83、一般而言,在固定液选定后,载体颗粒越细,色谱柱效（越高）。
84、利用保留指数法进行色谱定性分析, 其Ix的计算公式为
lgt'R(x)-lgt'R(n)
100(n ─────────)
lgt'R(n 1)-lgt'R(n)
85、键合相反相色谱是以（非极性烷基键合硅胶）为固定相,以（水及水溶性有机溶剂）为流动相。
86、在液相色谱中, 为了减少固定液的流失, 一般用（化学键合）固定相。
87、气相色谱的固定相大致可分为两类, 它们是（固体固定相(吸附剂)）和（液体固定相（固定液））。
88、在用归一化法进行色谱定量分析时,进样量重现性差将不影响（测定结果）。
89、如果试样组分比较复杂, 且色谱图上相邻两峰间距离太近或操作条件不易控制稳定, 那 么要较准确测量保留值进行定性分析有一定困难, 可采用（加入已知物增高峰高的办法）进行定性分析较为简便可靠。
90、指出下述情况下，色谱出峰次序的大致规律：
─────┬─────┬──────
混合物性质│固定液性质│出峰次序规律
─────┼─────┼──────
非极性│非极性│按组分沸点顺序分离，沸点低的组分先流出
强极性│强极性│按组分极性大小分离，极性小先流出
─────┴─────┴──────
91、用气相色谱法进行微量纯试剂制备时,常用（热导池）检测器.
92、色谱分析中, 对于中等极性的试样, 应首先选用（中等极性）固定液, 组分与分子间的作用力为（色散力）和（诱导力）。
93、为了减小涡流扩散和色谱峰展宽程度, 一般采用（颗粒细且大小均匀的固定相），（均匀填充）等措施。
94、气相色谱分析中, 分离非极性物质, 一般选用（非极性）固定液, 试样中各组分按（沸点的高低）分离, （沸点低）的组分先流出色谱柱, （沸点高）的组分后流出色谱柱。
95、在一定的测量温度下,采用非极性固定液的气相色谱法分离有机化合物,（低沸点的有机化合物）先流出色谱柱,（高沸点的有机化合物）后流出色谱柱。
96、在液相色谱中, 改变相对保留值是通过选择合适的（固定相和流动相）来实现的。
97、气相色谱法分析非极性组分时应首先选用(非极性)固定液，组分基本按(沸点)顺序出峰，如为烃和非烃混合物，同沸点的组分中(极性)大的组分先流出色谱柱。
98、一般说，沸点差别越小、极性越相近的组分其保留值的差别就(越小)，而保留值差别最小的一对组分就是(难分离)物质对。
99、气相色谱法所测组分和固定液分子间的氢键力实际上也是一种(定向)力，氢键力在气液色谱中占有(重要)地位。
100、分配系数也叫(平衡常数)，是指在一定温度和压力下，气液两相间达到(平衡)时，组分分配在气相中的(平均浓度)与其分配在液相中的(平均浓度)的比值。
101、气相色谱分析中，把纯载气通过检测器时，给出信号的不稳定程度称为(噪音)。
102、气相色谱分析用归一化法定量的条件是(样品中所有组分)都要流出色谱柱，且在所用检测器上都能(产生信号)。
103、气相色谱分析用内标法定量时，内标峰与(被测峰)要靠近，内标物的量也要接近(被测组分)的含量。
104、展开剂的极性（较小），固定相的极性（较大），称为正相薄层色谱；展开剂的极性（较大），固定相的极性（较小），称为反相薄层色谱。
105、在薄层色谱中定性参数Rf值的数值在（0～1）之间，而Rr（任意值）。
106、在纸色谱中，被分离组分分子与展开剂分子的性质越接近，它们之间的作用力越（强），组分斑点距原点的距离越（远）。
107、薄层色谱板的“活化”作用是（驱除水分）、（增加吸附力）。
108、纸色谱中用（水） 作固定相，其分离原理是基于（组分分配系数）的不同。
109、要使二组分通过平面色谱分离的先决条件是它们的（K或k）不同。
110、色谱柱是气相色谱法的核心部分，许多组成复杂的样品，其分离过程都是在色谱柱内进行的，色谱柱分为两类：（填充柱）和（毛细管柱）。
111、色谱柱老化的方法由固定液的性质而定，老化的最高温度应（低于）固定液的最高使用温度20~30℃，但要（高于）实际工作温度。
112、色谱分析各组分保留时间（变短）和分离变坏，说明柱子失效，原因来自样品和载气的污染。活化的方法是（提高柱温），（增加）载气流速，让色谱柱内污染物流出。
113、气相色谱定量方法有（归一化法、内标法）、外标法等方法。
114、按流动相的物态可将色谱法分为（气相色谱法 ） 和 （液相色谱法）。前者的流动相的（气体），后者的流动相为（液体）。
115、气相色谱法多用（高）沸点的（有机）化合物涂渍在惰性载体上作为固定相，一般只要在（450 ）℃以下，有（1.5）至（10）Kpa的蒸气压且（稳定）性好的（有机）和（无机）化合物都可用气相色谱法进行分离。
116、气相色谱仪由五个部分组成，它们是（气路、进样、分离、监测、记录）
117、在气相色谱中，常以（理论塔板数）和（理论塔板高度）来评价色谱柱效能，有时也用有效塔板数表示柱效能。
118、在线速度较低时，（分子扩散项）是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用相对分子量（大）的气体作载气，以提高柱效。
119、不被固定相吸附或溶解的气体(如空气、甲烷),从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称为（死时间）。
120、描述色谱柱效能的指标是（色谱柱），柱的总分离效能指标是（分离度）。
121、气相色谱的浓度型检测器有（TCD），（ECD）；质量型检测器有（FID），（FPD）；其中FID对（大多数有机化合物）的测定灵敏度较高；ECD只对（电负性）有响应
122、在一定操作条件下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度比，称为（分配系数）。
123、为了描述色谱柱效能的指标，人们采用了（塔板）理论。
124、不被固定相吸附或溶解的气体(如空气、甲烷),从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称为（死时间）。
125、气相色谱分析的基本过程是往气化室进样，气化的试样经（色谱柱）分离，然后各组分依次流经（记录系统）,它将各组分的物理或化学性质的变化转换成电量变化输给记录仪，描绘成色谱图。
126、在一定的温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到的平衡，随柱温柱压变化，而与固定相及流动相体积无关的是（分配系数）。如果既随柱温、柱压变化、又随固定相和流动相的体积而变化，则是（容量因子）。
127、描述色谱柱效能的指标是（理论塔板数），柱的总分离效能指标是（分离度）。
128、在色谱操作条件下，对分离度影响好坏最大的因素是（柱温）。
129、气相色谱用的载气，需要经过净化，要用（5A分子筛）脱水，用（活性炭）脱除有机物。
130、柱效率用理论塔板数N=n或理论塔板高度H表示,柱效率越高,则n(越大),H(越小)。
131、若被分离的组分为非极性物质，应选用（非极性）固定液，组分流出色谱柱的先后次序，一般符合（沸点）规律。
132、热导池检测器要求载气中水分含量控制在（）。 答文:30～50PPm
133、红外吸收光谱仪最常用的光源是能斯特灯和（ ）。答文：硅碳棒
134、为了防止原子吸收光谱仪的雾化器喷嘴被腐蚀，每次使用后要用（ ）冲洗。
答文：去离子水
135、（ ）检测器是高效液相色谱仪中使用最广泛的检测器。 答文：紫外吸收
136、液液色谱固定相由两部分组成，一部分是惰性载体，另一部分是涂渍在惰性载体上的（ ）。 答文：固定液
137、在气液色谱中，固定液的选择一般根据 （相似相容 ）原则。被分离组分分子与固定液分子的性质越相近，则它们之间的作用力越 （大 ），该组分在柱中停留的时间越（长 ），流出的越 （ 晚 ）。
138、相对保留值的特点，只与（固定相）及 （操作温度）有关，它与其它色谱操作条件无关。
139、红外吸收光谱是一种（ ）吸收光谱。答文：分子
140、气相色谱仪由气路系统；进样系统；分离系统和 温控系统； 检测系统等
五个系统构成。
141、引入定量校正因子的原因是（因为Ai的大小和组分的性质有关），因此，同一检测器对不同组分具有不同的响应值，故相同质量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积不等，因而不能直接应用峰面积计算组分的含量。为此，引入“定量校正因子”以校正峰面积，使之能真实反映组分含量。
142、气相色谱常用的检测器有（热导池检测器TCD） ，（氢火焰离子化检测器FID） ，和（电子捕获检测器ECD）， （火焰光度检测器FPD）。
143、色谱柱是色谱仪的心脏，根据色谱柱内固定相的性质不同，气相色谱法可分为气相色谱法和（固相）色谱法；液相色谱法可分为（液-固）色谱法和（液-液）色谱法。
144、在色谱法中，不与固定相相作用的组分流过色谱柱所需的载气体积，反映了 死 体积，反映组分与固定相相互作用的参数是（调整保留体积）。
145、若色谱柱的柱长增加一倍，两相邻色谱峰的分离度将增加到（ 1.4 ）倍。
146、用来鉴定全部质量指标是否符合现行国家标准的要求所需的石油产品试样，必须按照该石油产品的（）标准要求所规定的数量采取。答文:国家
147、非水溶液滴定中，常用的溶剂很多。根据溶剂的酸碱性质，可以分为四种碱性试剂、（ ）、两性试剂和（ ）。答文：酸性试剂；惰性试剂
148、检验测试人员应严格遵循试验方法所规定操作条件步骤的每一细节，不许擅自增加、省略或（）操作规程。答文:违反
149、莫尔法要求溶液的PH值为（ ）。 答文：6.5-10.5
150、安全分析取样时，要求取出的样品必须有代表性，不能取（ ）、（ ）.
答文：死样；假样
151、当（ ）时缓冲溶液的pH = pK。答文：c酸（或c碱）= c盐
152、为保证测量结果的准确可靠，新制造、使用中和修理后的分光光度计都应定期进行（ ）。答文：检定
153、高效液相色谱分析所用的检测器按适用性可分为（ ）检测器和通用型检测器。
答文：选择性
154、根据物质对光具有选择吸收的特性来进行定性分析和定量分析的方法是（）。
答文:分光光度法
155、 ( )是指不含某种杂质的水或溶液,( )是指自制的固体试剂或特用的试纸.
答文:制剂;制品
156、紫外光区比色时吸收池的材料为（）。答文:石英
157、按照物质对吸收的特性和仪器的性能，分光光度法分为：（）、可见区和紫外区。答文:红外区
158、 ( )字母表示分析纯的化学试剂。答文:A·R
159、一般PH玻璃电极只适宜测定PH=( )的溶液. 答文:1-10
160、浓硫酸能吸收空气中的水份，所以贮存时应注意（防潮和密封）保存。
161、（称量）是定量分析的基础。
162、常量分析，试样重量＞（100）毫克，试样体积（10－100 ）毫升。
163、容量分析对体积的测量可准确到（四位）有效数字。
164、原子吸收分析主要分为两类，即（火焰）原子吸收分析和（石墨炉无火焰）原子吸收分析。
165、元素灯长期不用，应定期点燃处理，即在工作电流下点燃（1小时）。
166、同一试样的同一性质，按方法规定步骤测定所得的两个或多个结果的（一致性程度）称为精密度。
167、为了使取样者身上带的静电接地，取样操作前取样者应先接触（:罐体）的某个部分。
168、有些物质进行蒸馏时，由于强烈加热而发生分解，或被蒸馏物质沸点甚高不易蒸馏，则应用（减压蒸馏）
169、比色分析时,如果显色剂本身有颜色,则应采用(加显色剂的蒸馏水)作空白。
170、使用热导检测器作色谱分析时,常用氢气作载气,其优点是热导系数大,便宜易得,其缺点是(易燃易爆),故一定要注意安全。
171、在分光光度法中,如果显色剂本身有色,而且试样显色后在测定中发现其吸光度很小时,应选用(不加试样的其他试剂)作参比液。
172、火焰原子吸收测定中常用的标准系统浓度单位为(.μg/mL)。
173、使用氢火焰离子化检测器时,两种气体流速比为:氢气:空气=( 1∶10)。
174、在用热导池检测器进行分析时,检测器的温度应是(高于柱温)。
175、气相色谱中填充柱的载气流量,一般在(100)ml/min以下。
176、煤质分析方法的精密度用（重复性限）和（再现性临界差）表示。
177、空气干燥煤样水分的测定方法有（通氮干燥法）和（空气干燥法）法，其中（通氮干燥法）适用于所有的煤样为仲裁方法。
178、达到空气干燥状态的煤样，连续干燥（1）小时后，质量变化不超过（0.1﹪）即为达到空气干燥状态。
179、在测定挥发分时，为了保证测定结果的准确度，挥发坩埚总质量一般不得超过（20g）。
180、绝热式热量计，内外筒间不存在（温差），因而没有（热交换）不需要进行（冷却校正）。
181、自动量热仪的准确度进行测定要求5次或5次以上测定结果的平均值与标准热值相差不超过（50）J／g。
182、库伦滴定仪净化装置的作用是除去（空气中酸性气体）和（水分杂质）等。
183、某煤样Std含量为0.96﹪，其测量结果为0.98﹪，则此次测量结果的相对误差为（2.08﹪）。
184、煤灰熔融性测定的试验气氛有两种（弱还原性气氛）和（氧化性气氛）。
185、灰熔融性测试仪必须安放在（干燥）( 无灰尘) （无腐蚀性气体 ）有良好的（通风条间）环境中 。
186、净化管内的变色硅胶达到（70%受潮）变色应及时更换，氢氧化钠达到（ 1 /3 ）呈溶融状时应立即更换 ，以免结块堵塞气流。
187、量热仪外筒的水(每半年)更换一次,并应在水中放(1-2)克食用盐,以增强水的导电性能。
188、根据GB/T214-2007，当全硫质量分数St≤1.50%时，其重复性限为不超过（0.05%）
189、测定煤的灰分试验过程中，检查性灼烧时间规定为每次__20____min，当煤样的灰分低于__15____％时可不进行检查性灼烧试验。
190、一般分析煤样至少应制备出100g，粒度≤6mm的全水分煤样至少应制备出1.25kg，粒度≤13mm的全水分煤样至少应制备出2kg。
191、汽车顶部采样时需挖坑至 0.4-0.5 米表面层后采取，在煤堆上采样时应先除去 0.2 米表面层后采取。
192、GB/T213规定，热量计氧弹应定期进行不小于 20 MPa的水压试验。每次水压试验后氧弹的使用时间一般 不应超过2 年；压力表每2 年应经计量部门检定 一次。
193、由煤的弹筒发热量计算高位发热量时，当煤的全硫含量低于__4___%或发热量大于_14.60 MJ/kg时，可用全硫代替弹筒硫。
194、GB475-1996商品煤样采取方法中采样精密度规定，对于原煤、筛选煤，当干基灰分≤20%时为±1/10Ad但不小于±1%，当干基灰分 〉20%时为±2%。
195、根据现行国家标准，我国的煤炭是按照表征煤化程度的参数和表征__工艺___性能的参数相结合进行分类的。
196、按照现行国家标准，商品煤质量验收时，单项质量指标的差值等于出卖方的报告值_减去买受方的检验值。
197、在发热量测定过程中，对于绝热式热量计设定初期和末期是为了确定点火温度和终点温度 ；对于恒温式热量计设定初期和末期的作用是确定热量计的热交换特性，以便进行冷却校正。
198、按现行国家标准要求，在库仑测硫仪燃烧管出口处充填玻璃纤维棉_；在燃烧管内距出口端约（80～100）mm处充填_厚度约3mm的硅酸铝棉_ 。
199、按照现行国家标准，三次重复测定煤的高位发热量的重复性限为144J/g。
200、煤中全水分测定要在带鼓风的干燥箱中进行，鼓风的目的是一方面（ ），另一方面（ ）。
答案：使箱内温度均匀 使煤中水分尽快蒸发缩短试验周期。
201、测定灰分和挥发分的马弗炉的恒温区至少（ ）年检定一次，高温计（包括毫伏计和热电偶）至少( )年校准一次。
答案：1 1
202、绝热式热量计，内筒和外筒水温（ ），所以冷却校正值为（ ）。
答案：不存在温差 0
203、艾氏卡法测硫时，煤种的硫全部转化为可溶性的（）与（）。
答案：硫酸钠 硫酸镁
204、库伦滴定仪净化装置的作用是（ ）和（ ）等。
答案：除去空气中酸性气体 水分杂质
205、测定氮时，为了消化完全必须选用（ ）保持（ ）.
答案：高效催化剂 煤样消化时的温度
206、煤中氮的测定操作，可分为煤的消化、（ ）、（ ）、（ ）及硫酸滴定四步来完成.
答案：消化液 蒸馏 氨的吸收
207、1200t收到基恒容低位发热量为18.827MJ/kg混煤，折合标准煤 772.0t。
208、对于批量为1100吨，灰分约为30%的原煤，人工采样时最少子样数目为 60 个。
209、卡尔费休水分测定工作原理是利用碘氧化二氧化硫时，需要—定量的水参加反应：（ I2十S02十2H2Ｏ=2HI十H2SO4 ）
210、卡尔费休试剂的理论摩尔比为碘：二氧化硫：吡啶，甲醇＝（1：1：3：1）
211、开始加热时，当油样温度到达预期燃点前56℃，油样的升温速度为每分钟(14～17℃)，当油样温度到达预期闪点28℃时，为每分钟(5 ～6 ℃)，在预期燃点前28℃时，划扫杆开始扫划，温度每升高2℃，(划扫一次)。
212、EA3000 碳、氢、氮元素分析仪做样结束后进入INSET OFF状态先让仪器（降温）,等炉温降到（100°C） 在关仪器主机和（气体）(切忌没有降温关掉仪器,这样会对仪器造成损坏)。
213. 空心阴极灯是一种(锐线 )光源，它的发射光源具有(辐射强度大,稳定性好,光谱纯度高的 )特点。当灯电流升高时，由于自吸和多普勒效应 的影响，导致谱线轮廓变宽 ，测量灵敏度(下降 )，工作曲线变弯 ，灯寿命(下降 )。
214、原子吸收光谱分析方法中，目前应用比较广泛的主要方法有(火焰原子吸收 )，(石墨炉原子吸收 )。
215、原子吸收法测定NaCl中微量K时，用纯KCl配制标准系列制作工作曲线，经多次测量结果(偏高 ) 。其原因是 样品中的Na抑制了K的电离,导致样品的吸收值（偏高）,所以浓度偏高 。
216、 原子吸收分光光度分析中，是利用处于(基态 )的待测原子蒸气，对从光源辐射的(特征谱线 )的吸收来进行分析的。
217、浓度为0.1000mol/L的NaOH溶液滴定相同浓度的HAc溶液，理论终点时溶液显（ 碱性 ）。
218、.在强酸性溶液中，KMnO4中的Mn被还原为（ Mn2 ）。
219、通常根据所用标准溶液，将氧化还原滴定法分为以下几类：（高锰酸钾法）、（重铬酸钾法）、（碘量法）、（溴酸钾法）。
220、硅酸根分析仪在校正时，“倒加药”的作用是 (消除试剂误差 )。
221、液－液分配色谱的简称是（分配色谱）；它是利用混合物中各组分在两个不相溶的溶剂中的（分配系数）不同而进行的一种分离方法。
222、一般多原子分子的振动类型可分为（伸缩振动）和弯曲振动两种。前者又可分为对称伸缩振动和（反对称伸缩振动），后者可分为剪式振动、（平面摇摆）、非平面摇摆和扭曲振动。
223、原子吸收是指呈气态的（基态原子）对由同类原子辐射出的特征谱线具有（吸收）的现象。
224、差错事故按其影响程度分为、、等。
答案：内错；外错；分析检验事故；
225、包装袋批量范围为2万条，其样本大小为（ 125 ）。
226、包装袋版面印刷质量要求（字迹清晰 、仿宋体、字号按规定设置）。
227、已知标线间距25mm,断裂时拉伸增加量为250mm,则该断裂伸长率为( 1000 )%
228、 包装袋长度和宽度的检验，将袋摊平，用精确至（ 1mm ）的直尺，在中间和离边（100 mm）处测量三处，直尺应与袋边平行，以最大偏差作为测试结果。
229、在拉伸试验过程中，如果拉伸速度减慢，拉伸强度则（降低），断裂伸长率则（增高）。
230、安全生产管理，坚持的方针。
答案：安全第一，预防为主，综合治理
231、从业人员有权对本单位安全生产工作中存在的问题提出、
；有权拒绝违章指挥和。
答案：批评；检举；控告；强令冒险作业
232、灭火的基本方法：＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。
答案：窒息灭火法 冷却灭火法 隔离灭火法 化学抑制灭火法
233、干粉灭火器的适用范围：它适用于扑救＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿及＿＿＿＿＿＿的火灾。也适用于扑救一般＿＿＿＿＿＿。
答案：可燃流体 可燃气体及带电设备 固体火灾
234、化工生产中造成污染的主要物质有：（重金属）、（酸碱污染物）、（有机污染物）、（固 体污染物）
235、重量分析的基本操作包括样品（ 溶解 ）、（ 沉淀 ）、（ 过滤 ）、（ 洗涤 ）、（ 干燥 ）灼烧等步骤。
236、滴定管按其容积不同分为( 常量 )，( 半微量 )，及( 微量滴定管 )滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶（或烧杯口）下( 1-2cm )，滴定速度每秒为( 3-4 )滴为宜
237、在化学分析中的标准曲线（或称工作曲线），一般以标准溶液的浓度（或被测物的质量）作为( 自变 )量，被测量的物理量作为( 因变 )量，它们的关系基本都是( 线性 )关系，并且只有( 一 )个变量，因此属于( 一元线性 )回归。
238、所谓缓冲溶液，是某种能对溶液的酸度起（ 稳定 ）作用的溶液。
239. 按生产要求不同，又可以将分析工作分为（ 例行分析 ）和（ 仲裁分析 ）两类。
240. 采样的基本原则是使采得的样品具有充分的（ 代表性 ）。
241、对本单位的安全生产工作全面负责的是。
答案：生产经营单位的负责人
242、二氧化碳灭火器的适用范围：它适用于扑救＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿等忌水物质的火灾。
答案：精密仪器 机械设备 图书 档案
243、在测定石油产品中的酸值时，多次滴定过程中，自锥形瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过（3）分钟
244、测定石油产品凝点前，注入试样的试管要用软木塞将温度计固定在试管中央，使水银球距管底（8～10）mm。
245、石油产品中的水分小于（0.03 ）％时认为是痕迹。
246、测定石油产品颜色时用的稀释剂是（ 煤油 ）。
247、GB/T 511重量法测定机械杂质中规定取重复测定（ 两 ）个结果的算术平均值作为试验结果。
248、测定熔融指数的国标GB/T 3682不适用于流变行为受（水解）、（缩聚）或（交联）影响的热塑性塑料。
249、我公司7026型熔指仪:本仪器主要由（料筒）、（砝码）、（位移传感器）、（清理工具架）、（自动切刀）、(键盘和显示器)、(可调节支撑腿)几部分组成。
250、拉伸标称应变是两夹具之间距离（单位原始长度）的增量，用无量纲的比值或百分数表示。断裂标称应变为试样在屈服后断裂时，与（拉伸断裂应力）相对应的拉伸标称应变。
251、维卡软化温度测定热塑性塑料于(液体传热介质)中，在一定的（负荷），一定的(等速升温)条件下，式样被标准压针刺入热塑性塑料试样表面( 1 ) mm深时的温度。
252、化学法测定等规指数时，将粉碎后的试样在真空烘箱中（140±2℃）温度下干燥2h，将洗净的玻璃孔漏斗和滤纸筒仿造（100-105℃）温度下干燥1.5h恒重。
253、对于每个试样的等规指数进行两次测定（化学法），平行测定的两个结果只差不大于（0.20%）。
254、红外制样片时温度是(200)℃，把油压阀门打到CLOSE状态，反复轻压压杆至使压力为（10）左右，保压（10min）。
255、标准环境的等级分为那两级加严级别温度为（23℃± 1℃）湿度为（ 50% ±5% ），一般级别温度为（23℃± 2℃ ）湿度为（50% ±10% ）
256、吹膜机主要结构主要由（挤出机、机头、模头、冷却装置、稳泡架、人字板、牵引辊、卷取装置）等组成。
257、差示扫描量热仪的原理：在规定的气氛及程度温度控制下，测量输入到（试样和参比样 ）的热流速率差随温度和/或时间变化的关系。
258、DSC试验时试样量采用（5mg）到（20mg），对于半结晶材料，使用接近上限的试样量，试样称量精确至（0.1mg）
259、标准铂-钴比色母液和稀释溶液放入（）中，置于暗处，标准比色母液可以保存（），稀释溶液可以保存（），但最好应用新鲜配制的。
答案：带赛棕色玻璃瓶；1年；1个月
260、进行滴定时，滴定速度以( )为宜（ ）切不可成( )放下．滴定时大幅度甩动锥形瓶或（ ）锥形瓶都是不规范的。答：8—10ml/min 或3—4滴/秒 直线 不摇
261、滴定管按其容积不同分为( )，( )，及( )滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶（或烧杯口）下( )，滴定速度每秒为( )滴为宜。
答：常量 半微量 微量滴定管 1-2cm 3-4
262、我国标准从性质上分可分为( )和( )两类。答：强制性标准 推荐性标准
263、化学烧伤指的是（ ）和（ ）接触所造成的创伤。答：人体 化学品
264、样品的称量方法有（ ）、（ ）和挥发性液体样品称量法。答：固定称量法 减量法
