我们知道,身高与孩子的学习、生活和工作息息相关,另外身高的不理想也很可能与疾病相关,目前已知的多种因素都会影响到孩子的长个,先天的遗传因素占大部分,后天的生活环境占小部分。而从疾病角度来说,相关的疾病也特别多。

家长说孩子太小了怎么办(家长课堂③孩子不长个怎么办)(1)

不长个有的孩子分为哪些类型呢?

一种是临床定义的矮小症,还有一种是偏矮。

区分这两种情况,主要看身高的评估、追踪结果、年生长速率。矮小症是相比同种族、同性别、同年龄孩子,处在P3或负两个标准差以下,可以简单理解为有100个孩子的话,矮小就是倒数前三名。另外,P3以上,但是还是排倒数的,就是偏矮了。

当然,身高是动态的,可能今年还是偏矮,但受到疾病的影响,明年就到了矮小的范围,或者反过来,都是有可能的。

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孩子就是不长个了,怎么办呢?

花开两朵,各表一枝。偏矮的孩子是目前临床中常见的,目前有这样一个有意思的现象,我们遇到矮小症的孩子,特别着急,努力的说服家长启动药物干预措施以改善终身高,但家长往往不重视或者有很多顾虑,但有一些偏矮的孩子,从医学角度上,已经不是矮小症的范围,我们不推荐药物的干预方式,但这些家长往往很积极的主动要求药物治疗。

而偏矮的孩子往往是非病理性的,和遗传关系比较大,这些孩子的家长感受到了自己偏矮的苦恼,不想这样的苦恼再留给孩子。

总的说来,偏矮基本上是遗传以及生活习惯导致的,除非在疾病的初期,一般和疾病无关,所以我们也不推荐给予药物治疗。而遗传导致的矮小是无法改变的,但是在生活习惯上,运动、饮食、睡眠和心理上,还是要特别重视,尽早努力!

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如果一个孩子,在门诊上规范的测量身高,发现是矮小的范围,以及经过一段时间的观察、生活习惯的调整,还是矮小,家长就要特别引起重视了,这已经是临床意义上的矮小症了,要规范的检查,先找找病因。

并不是说,这一系列检查下来,就一定能找到矮小的病因,在矮小的诊断里,有一个很大的类别是特发性矮小,要知道,现代医学也是有局限的,可能查了一圈,也没有找到具体的病因,这是很正常的。但是并不是没有意义,而是把可能导致矮小的已知病因、高危因素排除掉了,干预起来就不会踩“坑”了。除了特发性矮小,还有生长激素缺乏症、家族性矮小、体质性青春期发育延迟等多种病因。

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孩子应该做哪些检查呢?

家长会特别关心,说规范检查,都需要什么样的检查才是规范的呢?专家会根据《矮身材儿童诊疗规范》或《矮身材儿童诊治指南》以及其他各种指南、规范、共识等要求为儿童做出科学诊断。

专家通过询问病史,包括家族史、母亲妊娠情况、出生史、生长发育史等。所以这里也提醒家长,带孩子来看矮小的时候,这些情况要弄清楚,有时候是老人或一个家长带孩子过来,有些信息不知道,出现了好多麻烦。

其次是体格检查,这里面的内容也很多,有时候有经验的医生通过外貌特征就可能察觉疾病的病因,再让去做重点的检查。

这里特别强调,体格检查中很重要的一个环节是身高测量,有的家长可能说了,不就是量个身高吗,这有什么?但是,身高测量是生长发育诊疗中特别重要的一个环节,身高测量不准,疾病的诊断和随访就大相径庭。测量身高的时候,孩子的站姿、头发的发型、低头还是平视、时间的早晚(早晚测量可能会有1公分以上的差距)等等细节,都会影响身高的数据。所以专家强调,测量身高应做到“同一时间、同一地点、同一测量人”。

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实验室检查和一些特殊辅助检查。实验室检查的项目比较多,包括血、尿常规,肝、肾功能、血气及电解质分析(疑诊肾小管中毒者);核型分析(女孩);甲状腺激素水平(排除甲减)等。

特殊检查有骨龄判定、GH峰值测定、IGF-1和IGFBP-3浓度测定、IGF-1生成试验、颅部的MRI检查(排除先天发育异常或肿瘤)、核型分析(疑有染色体畸变的患儿)等。

这些检查都是非常有意义的,是为了更准确的进行诊断。所以,在生长发育的诊疗中,规范是第一位的。而随着目前医疗质控水平的不断提升,只要规范的检查,这些检查是国家级、省级、市级还是县级,是没什么太大的差别的。

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无论诊断为哪一种疾病,专家都会给予相应的干预治疗措施,包括生长激素、抑制剂、甲状腺素以及其他辅助治疗等方式。

当然,对于矮小的孩子来说,药物是一个方面,生活方式的调整也是很重要的,甚至可以和药物干预起到相辅相成的效果。特别要强调的是:一定早干预、早治疗、早获益。

希望各位家长发现孩子不长个的情况,一定要重视,到正规的医院儿童遗传内分泌代谢门诊,做一个专业的评估和问诊,让孩子不再“矮小”。

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温馨提示

为了更好促进学科发展,更好的服务于家长和孩子,临沂市妇幼保健院开设内分泌遗传代谢门诊,竭诚为矮小、性早熟等内分泌遗传代谢障碍的患儿提供专业诊疗服务。

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专家简介

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葛秀英,主任医师,临沂市妇幼保健院遗传代谢专家,从事儿科临床及儿童保健工作30余年,对儿科临床常见病、多发病的诊断及治疗有着丰富的经验,擅长儿童矮小症、性早熟、肥胖、甲状腺疾病及遗尿等内分泌疾病及特纳综合征、PWS、PKU等遗传代谢疾病的诊治。曾被评为临沂市百佳医务工作者。

山东省医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组委员,山东省医师协会儿科医师分会第一届内分泌专业委员会委员,山东省医师协会第一届青春期医学专业委员会常委,山东省妇幼保健协会早期发展专业委员会委员,临沂市医院协会第一届儿科疾病管理专业委员会常委,临沂市第二届儿科委员会委员,临沂市第一届儿童保健委员会委员,临沂市第一届儿科内分泌学组副组长。

门诊地点:

临沂市妇幼保健院儿科专家门诊3诊室(罗庄区清河南路1号)

门诊时间:

周一(国际部),周二、三、四、日

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