艾滋病，一个提起来就让人胆战心惊的疾病，一直危害着人们的健康；越来越的年轻人，尤其是大学生人群被发现患有艾滋病，虽然现在治疗艾滋病的手段很多，但是绝大多数治疗手段只能够抑制病毒的复制，而不能完全清除病毒，彻底治愈，所以患者几乎需要终身服药。
2019-7-2，发表在《nature communications》（《自然.通讯》）上的一篇文章报道了，美国坦普尔大学的研究团队发现通过药物和基因编辑的方法，能够把小鼠体内的病毒全部清除；基本达到了测地治愈的效果；在治愈艾滋病的过程中迈出了坚实一步。
那天天博士就带大家来看看，这篇文章究竟怎么做的？有什么特点？
目前艾滋病治疗方案艾滋病病毒属于逆转录病毒，牛逼就牛逼在这里，艾滋病毒可以把病毒的基因镶嵌到人体的基因上去，我们人体的基因复制，他就可以跟着一起复制；而目前的治疗办法，主要是“鸡尾酒”疗法，鸡尾酒疗法，顾名思义就是多种酒、果汁混合在一起，这个治疗方法也一样，就是多种的抗病毒药物联合使用，抑制病毒复制，从而控制艾滋病的病情进展，但是基本不可能完全消灭体内的艾滋病毒（目前是有少数几个报道有痊愈的患者，这也和携带了某些基因有关系）。
这篇论文做了啥？实验对象：
人源化的小鼠，人源化小鼠是什么？就是把人类的血细胞和免疫细胞转移到小鼠体内，再感染艾滋病毒，就能够更好的模拟还原人类感染艾滋病毒的状态，是很好的研究工具。
实验方法：
实验用到了两个相对来说还是很牛逼的技术：
sequential long-acting slow-effective release antiviral therapy (LASER ART)，其实这个技术还是很牛逼的，就是长效缓释的抗病毒药物，之前天天博士也想用这个方法来治疗类风湿。也就是说用的药物还是以前治疗艾滋病的药物，但是通过修饰过的纳米颗粒作为药物的载体，让药物能够再感染局部长期的缓慢释放，达到治疗效果。
CRISPER-Cas9：这个技术，已经发现很久了，号称“基因剪刀”的CRISPER-Cas9，其实就是一种基于编辑技术，具体机制，相对来说就很复杂了，目前天天博士还没有做过，但是很想做，因为学会这个技术，有这个平台，就可以做很多基因敲除的小鼠，你想敲除什么基因，就可以敲除什么基因。扯远了，在这个研究里面，用到这个技术，来剪切T淋巴细胞（人类最重要的免疫细胞之一，艾滋病毒主要的感染细胞）DNA里嵌入的艾滋病毒DNA，也就是说用这个方法把艾滋病毒的基因都给去掉了。
技术和大家讲完了，就该说说实验过程了，其实很简答：先让人源化的小鼠，感染HIV,在给予长程缓释的抗病毒药物治疗，然后使用基因剪切技术，剪切掉艾滋病毒在T淋巴细胞里面的基因。
实验结果还算是让人觉得满意：小鼠体内艾滋病病毒DNA被显示清除，当然有复发的，而有1/3的小鼠艾滋病毒被彻底清除（彻底清除是什么意思，就是用任何手段，都检测不到艾滋病毒的相关基因，小鼠的后代也也没有检测到）。
未来可期？未来当然可期，对于艾滋病毒感染的人来说，这就是希望，痊愈的希望！虽然目前还是动物实验的结果，未来还是有望进入临床研究，但是进入临床研究前，还是需要更多的前期研究数据支撑。
人类在进步，科技在发展，终有一天，艾滋病和肿瘤都不是事......#青云计划##青云计划##艾滋病#
