极目新闻记者 姚赟 刘楒睿

仅8个月大的小丕梓患有脊髓性肌肉萎缩症(SMA),后又因重症肺炎、呼吸衰竭住进了PICU。为治疗他,家人已经花费了几十万元,但仍不愿意放弃(极目新闻此前报道《2300公里生死救援!广西男婴患罕见病转院北京,请沿路司机为救护车让行》)。3月1日晚,小丕梓与亲人及医护人员转院来到北京进行后续治疗。

3月1日,为了更好地治疗小丕梓,家人选择将其从广西转院到北京首都儿科研究所进行后续治疗。当日上午,小丕梓与家人、两名随行医生还有负责调节呼吸机的工程师一同坐上了从南宁开往北京的G422次列车。

1日晚8时53分,列车抵达北京西站。车站工作人员帮助小丕梓家人将行李带下车,随后医护人员将小丕梓抱下了车抬上了病床。

在车站工作人员的合力下,小丕梓由扶梯出站。当晚9时3分,小丕梓被送上了救护车,随后他们将去往首都儿科研究所进行后续治疗。

16岁男童患罕见病(患罕见病来京治疗的广西8月男婴)(1)

小丕梓已转运到救护车

16岁男童患罕见病(患罕见病来京治疗的广西8月男婴)(2)

前往医院途中,医护人员为小丕梓进行吸痰

极目新闻记者现场了解到,首都儿科研究所的医护人员,已提前来到院区门口等候着小丕梓的到来。院方介绍,在来到医院后,小丕梓需要在急诊进行全面检查,随后进入住院部接受后续治疗。

16岁男童患罕见病(患罕见病来京治疗的广西8月男婴)(3)

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