本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症 平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症 一般发展较慢，病程常达 10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹 ，呼吸肌麻痹，合并肺部感染所致
运动神经元病是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞脑干颅神经运动核大脑运动皮质锥体细胞以及锥体束的一组进行性变性疾病若病变以下级运动神经元为主，则称为“进行性脊髓性肌萎缩”；若病变以上级运动神经元为主，则称为“原发性侧索硬化”；若上下级运动神经元损害同时存在，则称为“肌萎缩侧索硬化”；若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为“进行性延髓麻痹”癌症和脑变性疾病(如帕金森病痴呆等)可伴发运动神经元疾病本病主要表现四肢远端进行性肌萎缩(约半数以上病例，早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩)无力肌张力高肌束颤动行动困难呼吸和吞咽障碍等症状，大部分病例可见肌萎缩而无明显疼痛和感觉障碍。
第一阶段是治标，防止肌肉的变形，肌肉细胞的变细，控制病情的发展，达到提高疗效，缩短治疗时间的效果。
第二阶段是治本，疏通身体内的经络，调理身体内的肝、脾、肾功能。从而恢复神经，身体接受蛋白质功能，从根本上调理肌肉萎缩
第三段是稳定阶段，就是症状好转以后，改变身体内的细胞生长，疏通身体内的血液流通，增强免疫功能，改善症状，从而提高质量
第四段是巩固状态，就是恢复的差不多了以后，再进行一个巩固的状态，让患者的身体达到一个健康的状态，然后让患者可以正常的生活。
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