先天性尿道狭窄没钱治疗
保亭十龄童插尿管3年
每月换尿管都痛得死去活来 病痛折磨至今无法上学 盼爱心人士伸援手
孩子每天都疼得一直大声哭喊。
南国都市报8月6日讯(记者纪燕玲 实习生李文萃 文/图) “阿妈，好痛啊！”一张苍白的小脸，因为疼痛而变得扭曲，这个已经10岁，但看起来只有5、6岁，体重不过30多斤的男孩子叫卓怡。他是保亭保城镇西坡村委会新村人，由于家庭贫困没钱治病，从7岁多开始，他只能每天插着管子，绑着尿袋子，穿着纸尿裤来生活。几乎每隔几分钟，他就会疼得大哭。当同龄人都在学校里读书上课时，他只能在病床上忍受着病痛的折磨。
换尿管痛得死去活来
卓怡的妈妈林燕告诉记者，他们一家人都是黎族，家里平时生活就十分困难，主要是靠种田来维持生计。她自己也是经常生病，但是没有钱去看病只好忍着。而丈夫卓风机比她大两岁，身体状况也很差，腰间盘突出非常严重，疼的时候连腰都直不起来，更别提干什么重活。但是即使如此，一家人的生活还是简单而快乐。直到卓怡开始生病，一家人的生活才彻底跌入了谷底。
卓怡的父亲卓风机告诉记者，他和妻子带着孩子到处找人看病，家里实在太穷了，所以卓怡也一直没有得到系统的治疗。2014年，当地残联鉴定卓怡为一级残疾，一个季度可以补贴750元。而今年，他们一家人都可以从当地政府领取低保。
“现在，卓怡每个月都要换一次导尿管，每天都要清洗身上绑着的尿袋子。每次换管子时，孩子几乎都会痛得死去活来。
苦命儿盼社会资助治病
林燕说，他们已经去过很多医院了，医生都说卓怡是先天性的尿道狭窄，让先插管看看情况再说。后来也有医生建议他们把卓怡送到深圳或者北京去检查，那里的医疗条件更好，但是家里连出岛的路费钱都没有，又哪里有能力送孩子去做检查呢？每天看着自己的亲生骨肉那么的痛苦，她不知道流了多少次眼泪，自己的眼睛都快哭瞎了。
林燕告诉记者，如果没有这个折磨人的病，卓怡现在就应该上小学3年级了，可是现在上学对他来说已经成了奢望。作为一个当母亲的她最大的心愿，就是孩子能早日恢复健康，不用每天这么遭罪了。但是她也知道，卓怡自己是很想上学的，要不然他不会经常去拿一些弟弟妹妹的旧书包过来玩。
可怜天下父母心！如果您愿意帮助这个可怜的孩子，请您拨打本报热线966123联系。或是将爱心捐款存入卓风机的海南农村信用社账户，账号：6210366455008957105。也许您的一份帮助，就能让这个苦命的一家人渡过难关！
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