央视财经（记者 张文杰）日前，强生上海公司向国家食药监总局报告，由于该公司代理的软性角膜接触镜（商品名：欧舒适散光）个别镜片因度数偏差，造成消费者视力矫正效果不理想，生产商Johnson& Johnson Vision Care Inc.对其生产的软性角膜接触镜（商品名：欧舒适散光）〔注册证编号：国食药监械（进）字2014第3224690号〕主动召回。召回级别为三级。
同时报告称由于该公司代理的气动骨组织手术设备在使用过程中，医生或患者可能会烧伤手部，生产商The Anspach Effort,Inc.对其生产的气动骨组织手术设备（注册证编号：国械注进20152543543）主动召回。召回级别为二级。
（本文编辑：实习杨茵茵）
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