大宝2/3岁就查出了地中海贫血，检查输血、检查输血，从此就开启了宝宝的治愈之路。
当时我们是去福州做的基因检测，检查的目的就是要知道宝宝到底是哪种地中海贫血，地中海贫血也分很多种。知道了基因之后，然后就要去医院咨询了。
我们那时候真的很迷茫，不知道要去哪个医院咨询，哪个医院好。东打听西打听的，我还每天在网上查询。最初因为不懂，所以也不了了之了。最后我们去了广州的医院咨询，才知道单单做骨髓移植手术就要50万，手术期间还要租房、买药等等等等，本来就不富裕的我们犹豫了。
上天不负有心人，终于打听到我们自己省内厦门就可以做，成功率也很高，费用也没有那么高。最终选择了厦门做骨髓移植手术。
刚开始要找可以匹配全和的骨髓，虽然说中国这么大，但要找到全和的骨髓也挺难的，这个要看运气有时几个月就可以找到，有时几年才找到，如果实在找不到也可以做父母的。我们就比较幸运1年多就找到了。然后就要术前检查呀什么的，到时候都听医生的。
千言万语都表达不了我的感谢，真的非常感谢那个曾经帮助小孩的善良人。你的这个举动挽救了一条小生命，让他重新开始了新生活。
我也希望对你们有帮助，希望你们可以走上脱贫之路。
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