靠名字唬人看来真的是不行了，曾让很多人闻风丧胆的奥密克戎变异毒株地狱犬BQ.1.1，果然银样蜡枪头，横行了几周，就被一种新的变种克拉肯取代，败走美利坚，溃不成军。
目前地狱犬只占美国感染总数的26.9%，而克拉肯则异军突起，杀红了眼，一周之内就翻了一番，达到了40.5%，成为美国奥密克戎大军中的头号杀手。
克拉肯的正式名称叫XBB.1.5，和地狱犬一样，是一些病毒学家给毒株起的绰号。
克拉肯是挪威神话中的海怪，样子像章鱼，有时被直接称作挪威海怪。
克拉肯的父代XBB.1变异株，被称为骏鹰，西方神话中是狮鹫和母马杂交的后代。
而骏鹰的父代XBB毒株，由BA.2演化出来的BJ.1与BA.2.75重组而来，被称为狮鹫，前段时间和地狱犬一起争夺地盘，看来终于笑到了最后。
它的孙子克拉肯正在把地狱犬赶走，自己独享美国的人体盛宴。
那么这个克拉肯究竟是怎么回事，会不会再让人类陷入德尔塔那种万劫不复的深渊呢？
克拉肯XBB.1.5之所以能异军突起，是因为它演化出了一个额外的突变F486P，与人类的ACE2受体亲和力更强，能更好地与细胞结合，更容易进入人体内。
ACE2是一种膜蛋白，存在于人体肺、动脉、心脏、肾脏与肠道等组织细胞表面，相当于人体的内奸，奥密克戎就是靠与它里应外合，杀入人体细胞的。
克拉肯的这个F486P突变，和ACE2勾结能力更强，更容易打开人体细胞的大门。
10月份的时候，狮鹫XBB被认为逃避新冠免疫力的能力最强，可以有效地逃避抗体保护。
而它的孙代克拉肯XBB.1.5，更是演化出了强大的逃避能力，最近《细胞》上发表哥伦比亚大学的一项研究警告，XBB的亚变体可能进一步损害疫苗的保护效力，导致感染和再感染的剧增。
果不其然，近日的试验表明，即使是mRNA疫苗，也难以诱导骏鹰XBB.1和克拉肯XBB.1.5的高水平中和抗体，这意味这些变种已对疫苗或已感染者血液中的抗体产生了完全抗药性，很难避免人体的再次感染。
而新英格兰医学杂志的一项研究则表明，美国现在市面上的中和抗体，包括阿斯利康、葛兰素史克/Vir、礼来、再生元，对XBB及其亚变体都已经完全失效。
只有小分子药辉瑞的Paxlovid、吉拉德的瑞德西韦、默沙东的莫诺拉韦还有疗效。
幸运的是，克拉肯的致病力并未明显增强，可能与BA.2.75类似甚至更低。
综合起来，目前对美国主要流行毒株克拉肯XBB.1.5的看法就是，这家伙身手更敏捷，传染性更强，当前疫苗和抗体的保护无效，中和抗体的药物也拿它没辙了，但它的致病力并未增强，并且还有3种小分子药物可以抵抗它们的进攻。
所以目前来看，新冠病毒的演化仍然遵循传染性增强、致病力降低的模式，可能会传染更多的人，但致死率会一直下降。
然而由于美国人口基数大，如果重复感染越来越多的话，也可能导致死亡人数的增加，只是应该不会再出现那种大规模死亡的情景了。
目前克拉肯已在全球74个国家和地区被发现，主要症状为呼吸困难、头痛、喉咙痛、鼻塞、全身疼痛、疲劳和发烧等。
此前中国疾控中心已表明，奥密克戎BQ.1和XBB分支已经传入中国。
根据报道，上海已经检测到克拉肯XBB.1.5毒株，但都是境外输入，处于闭环管理中，目前还未在中国大规模传播。
奥密克戎与人类的这场攻防大战真的是云诡波谲，瞬息万变，就在人类把主要精力集中于地狱犬，准备与它决一死战的时候，另一支大军克拉肯XBB.1.5却悄无声息地异军突起，杀了我们一个措手不及。
在疫苗和中和抗体无效的情况下，小分子药就成了唯一的抵抗力量。
不过mRNA疫苗也在不断地迭代更新，相信很快就会有针对性的升级版出现，只是这种老是病毒主动进攻，我们被动迎战的局面，何时才是一个尽头呢？
现在的情况好像是奥密克戎内部互相在打仗，人体不过是它们的战场或演化试验场，你方唱罢我又来，究竟什么时候才能把这些家伙全部赶出去呢？
我感觉奥密克戎是在全球范围内与人类超时空作战，人体虽然是一个个的个体，但人类身体是一个整体战场，只有通过全球免疫，才能把它们最终赶出去，不然它哪怕突破一个个体，都有可能死灰复燃，迅速崛起。
,
